Répertoire toxicologiqueFiche complète
Noms français :
Noms anglais :
L'acide nitrique en solution aqueuse est utilisé dans :
Mise à jour : 2005-07-12
L'acide nitrique est un liquide transparent, incolore ou jaunâtre, à odeur suffocante.
L'exposition à l'acide nitrique en milieu de travail peut survenir par contact avec le liquide, avec des brouillards ou avec des vapeurs.
Exposition aux vapeursLes vapeurs qui se dégagent d'une solution aqueuse d'acide nitrique à 61,4 % sont composées d'eau (5,4 mm de Hg ou 0,72 kPa) et d'acide nitrique (1 mm de Hg ou 0,13 kPa). L'odeur perçue est celle de l'acide nitrique. La limite de détection olfactive de l'acide nitrique est de 0,29 ppm. Cette valeur est pratiquement du même ordre de grandeur que la VEMP (2 ppm ou 5,2 mg/m³) ou la VECD (4 ppm ou 10 mg/m³). Donc, l'odeur ne peut être utilisée comme signe d'avertissement adéquat pour prévenir une situation de dépassement de norme. Elle est cependant suffisamment inférieure à la valeur DIVS (25 ppm ou 64 mg/m³) pour qu'elle puisse être un signe d'avertissement à une situation de DIVS. Même si la tension de vapeur de l'acide nitrique est relativement faible, elle peut représenter un danger puisque, à saturation, la concentration d'acide nitrique dans l'air peut atteindre de plus de 1 300 ppm, soit plus de 650 fois la VEMP, 325 fois la VECD et 50 fois la valeur de DIVS. Par conséquent, même en l'absence de brouillard (en cas de fuite ou de déversement par exemple), la concentration d'acide nitrique dans l'air peut rapidement dépasser les normes et la valeur de DIVS. Exposition aux brouillardsL'exposition aux brouillards peut survenir si l'acide nitrique est fortement agité, transvasé ou pulvérisé lors d'un procédé industriel.
Exposition au liquideL'acide nitrique à 61,4 % est un acide fort, de pH nettement inférieur à 2. Cette caractéristique en fait une substance corrosive. L'acide nitrique est très soluble dans l'eau; en cas d'éclaboussures, il faut rincer à grande eau afin de l'éliminer.
InflammabilitéL'acide nitrique est ininflammable. Cependant, il réagit violemment (jusqu'à l'inflammation et l'explosion) avec de très nombreux composés tant organiques que minéraux, ainsi qu'avec les matières combustibles et les métaux sous forme de poudre.
Moyens d'extinctionPour combattre un incendie impliquant l'acide nitrique, utiliser tout moyen d'extinction convenant aux matières environnantes. Ne pas mettre d'eau dans les contenants. Utiliser de l'eau avec précaution sur les grandes quantités d'acide.
Techniques spécialesPorter un appareil de protection respiratoire autonome muni d'un masque complet et des vêtements protecteurs appropriés. Refroidir les contenants exposés à l'aide d'eau pulvérisée. Combattre le feu à distance.
Si le produit est impliqué dans un incendie, il émet des oxydes d'azote.
Se référer à la méthode d'analyse 211-1 de l'IRSST.
Pour obtenir la description de cette méthode, consulter le « Guide d'échantillonnage des contaminants de l'air en milieu de travail » ou le site Web de l'IRSST à l'adresse suivante :
http://www.irsst.qc.ca/-RSST7697-37-2.html
Des tubes colorimétriques spécifiques pour l'acide nitrique peuvent être utilisés pour une évaluation rapide du niveau d'exposition.
Point d'ébullition : les solutions aqueuses d'acide nitrique forment un azéotrope dont le point d'ébullition est de 121,8 °C et dont la teneur est : HNO3 69,2 % (en poids). Ainsi, une solution d'acide nitrique à 61,4 % aura initialement un point d'ébullition de 118,8 °C et la vapeur se dégageant sera majoritairement de l'eau. Si la solution est gardée à ébullition durant une longue période, elle s'enrichira progressivement en acide nitrique et son point d'ébullition grimpera lentement jusqu'à rejoindre celui de l'azéotrope.
La tension de vapeur de la solution est constituée de la pression partielle de l'eau (5,45 mm de Hg ou 0,72 kPa) et de celle de l'acide nitrique (1 mm de Hg ou 0,13 kPa).
Limite de détection olfactive : 0,29 ppm, valeur exprimée en HNO3.
La Loi sur la santé et la sécurité du travail vise l'élimination des dangers à la source. Lorsque des mesures d'ingénierie et les modifications de méthode de travail ne suffisent pas à réduire l'exposition à cette substance, le port d’équipement de protection individuelle peut s'avérer nécessaire. Ces équipements de protection doivent être conformes à la réglementation.
Voies respiratoiresPorter un appareil de protection respiratoire si la concentration en acide nitrique dans le milieu de travail est supérieure à la VEMP (2 ppm ou 5,2 mg/m³) ou à la VECD (4 ppm ou 10 mg/m³).
PeauPorter un équipement de protection de la peau. La sélection de cet équipement dépend de la nature du travail à effectuer.
YeuxPorter un équipement de protection des yeux s'il y a risque d'éclaboussures. La sélection d'un protecteur oculaire dépend de la nature du travail à effectuer et, s'il y a lieu, du type d'appareil de protection respiratoire utilisé.
Les équipements de protection respiratoire doivent être choisis, ajustés, entretenus et inspectés conformément à la réglementation.NIOSH recommande les appareils de protection respiratoire suivants selon les concentrations dans l'air :
PeauLes équipements de protection de la peau doivent être conformes à la réglementation.
Les gants suivants sont recommandés :
Les combinaisons suivantes sont recommandées :
YeuxLes équipements de protection des yeux et de la figure doivent être conformes à la réglementation.Les protecteurs oculaires suivants sont recommandés :
StabilitéL'acide nitrique à 61,4 % est stable dans les conditions normales d'entreposage. À long terme, si exposée à la lumière, la solution peut jaunir suite à une décomposition photochimique qui produit du dioxyde d'azote.
IncompatibilitéCe produit est très réactif. C'est à la fois un oxydant puissant et un acide fort. Parmi les composés utilisés à grande échelle (généralement sous forme de solutions aqueuses), il est celui qui a été le plus souvent impliqué dans des incidents documentés.
Il est incompatible avec les bases, les métaux alcalins et les agents réducteurs. La réaction peut être violente, et même explosive. Il est incompatible avec la plupart des métaux, oxydes métalliques et métaux en poudre. En particulier avec les métaux en poudre, la réaction peut être très violente (inflammation spontanée, explosion). De plus, au contact des métaux (sauf l'or, le platine, le rhodium et l'iridium) il peut y avoir dégagement d'hydrogène, un gaz très inflammable et explosible.
Il est également incompatible avec un très grand nombre de substances organiques, dont des anhydrides, des alcools, des aldéhydes, des cétones, des éthers, des amines, des hydrocarbures, le toluène, l'acétonitrile, l'acrylonitrile, le chlorobenzène, le chlorure de méthylène, etc. Dans plusieurs cas, la réaction peut être très violente (inflammation spontanée, explosion).
L'acide nitrique réagit facilement au contact de matières organiques combustibles telles le papier, le charbon, les poussières de bois et les vêtements. La réaction peut être violente (inflammation spontanée ou explosion après un certain délai).
Il est aussi incompatible avec de nombreux sulfures, hydrures non métalliques, carbures et acétylénures. Ici également, la réaction peut être violente (inflammation spontanée ou explosion après un certain délai).
Il produit de la chaleur et peut amener une augmentation de la pression dans les récipients fermés lorsque mis en contact avec de nombreux produits dont : l'eau, l'acétate de vinyle, l'alcool allylique, l'hydroxyde d'ammonium, l'acide chlorosulfonique, les crésols, le cumène, l'amino-2 éthanol, l'éthylène diamine, l'éthylène imine, le glyoxal, l'isoprène, l'oxyde de propylène, la pyridine, et la bêta-propiolactone.Produits de décompositionDécomposition thermique (à partir de 83 °C.) : oxydes d'azote (principalement du dioxyde d'azote). Décomposition photochimique (lumière) : dioxyde d'azote.
Mise à jour : 2015-04-09
L'onglet Réglementation informe des particularités règlementaires de ce produit dangereux. La manipulation doit être conforme aux dispositions de la LSST et de ses règlements, tel que le RSST (notamment la section X), le RSSM et le CSTC.Pour en savoir plus.
Ce produit est corrosif : s'il est manipulé ou transvasé régulièrement ou fréquemment, des douches oculaires ou des douches de secours conformes doivent être mises à la disposition des travailleurs, et être situées aux environs du poste de travail. Porter un équipement de protection des yeux et éviter tout contact avec la peau. Ventiler adéquatement sinon porter un appareil de protection respiratoire approprié. Manipuler à l'abri des bases et des autres matières incompatibles. Lors d'une dilution, toujours ajouter lentement l'acide à l'eau, ne jamais faire l'inverse. Ne pas manger et ne pas boire pendant l'utilisation.
L'onglet Réglementation informe des particularités règlementaires de ce produit dangereux. L’entreposage doit être conforme aux dispositions de la LSST et de ses règlements, tel que le RSST (notamment la section X), le RSSM et le CSTC. Selon la situation, le chapitre Bâtiment du Code de sécurité et le CNPI peuvent également s'appliquer. Pour en savoir plus.
Entreposer à l'abri des bases et de toute autre matière incompatible, dans un endroit avec sol cimenté résistant à la corrosion, bien ventilé, frais, sec et sombre. L'acide nitrique attaque certains métaux et certains types de plastique, de caoutchouc ou de revêtement. Les réservoirs et les cuves de liquide corrosif doivent être munis d'un dispositif anti-débordement. Les récipients de substances corrosives doivent être tenus fermés, porter une identification claire de leur contenu, et être manipulés avec soin.
En cas de fuite ou déversement mineur : ne pas toucher aux contenants endommagés ou aux produits déversés sans porter des gants et des vêtements protecteurs appropriés, des lunettes de sécurité et, si nécessaire, un appareil de protection respiratoire adéquat. Ventiler. Contenir la fuite si on peut le faire sans risque. Neutraliser avec précaution, en utilisant un neutralisant spécial (disponible commercialement) ou un mélange de carbonate de sodium, de bentonite et de sable, ou une solution diluée de bicarbonate de sodium. Une fois neutralisé, déverser dans l'égout avec beaucoup d'eau ou ramasser à l'aide de sable, de terre ou d'un autre type d'absorbant non combustible. En cas de fuite ou déversement majeur : évacuer la zone dangereuse et établir un périmètre de sécurité; consulter un expert. Restreindre l'accès des lieux jusqu'au nettoyage complet. Le nettoyage ne doit être effectué que par du personnel qualifié. Porter un équipement de protection totale, incluant un appareil de protection respiratoire autonome. Contenir la fuite si on peut le faire sans risque. Empêcher l'infiltration dans les cours d’eau, les égouts et les endroits confinés. Ventiler. Couvrir de terre sèche, de sable sec ou de tout autre produit non combustible sec (et qui n'est pas incompatible avec l'acide nitrique) et ensuite d'une bâche de plastique pour éviter la dispersion. On peut utiliser un brouillard d'eau pour disperser les vapeurs, en autant qu'on empêche les eaux de ruissellement d'entrer en contact avec la substance déversée. Récupérer le matériel absorbant contaminé dans des contenants appropriés et clairement identifiés. Empêcher l'infiltration d'eau dans les contenants. Manipuler ces déchets avec précaution, ils peuvent représenter un danger similaire à celui de l'acide initialement déversé.
Pour de grandes quantités, consulter le ministère de l'Environnement.
Mise à jour : 2024-07-12
Il est peu probable que l'acide nitrique soit absorbé dans l'organisme de façon significative puisqu'il exerce une action locale qui détruit les tissus.
L'acide nitrique exerce son action locale en réagissant avec les tissus pour former des plaques nécrotiques (escarres). Cette réaction limiterait la pénétration en profondeur dans les tissus.
Mécanisme d'actionLorsque l'acide nitrique entre en contact avec l'humidité des membranes muqueuses, il se dissocie presque complètement. L'ion hydrogène (H+) se combine alors avec l'eau des tissus pour former l'ion hydronium (H3O+) qui peut à son tour réagir avec les molécules organiques et conduire à la mort cellulaire. L'ion nitrate (NO3- ), qui est un constituant normal de l'organisme, sera incorporé dans le métabolisme général. La quantité susceptible d'être ajoutée à la charge corporelle est peu importante par rapport à la quantité de nitrates normalement présente dans l'organisme.
Ce produit est irritant et corrosif pour la peau, les yeux, les voies respiratoires et digestives. La gravité des symptômes peut varier selon les conditions d'exposition (durée de contact, concentration du produit, etc.).
L'acide nitrique colore la peau jaune clair ou jaune-brun et cause des brûlures graves et pénétrantes, des ulcères et de la nécrose.
Le contact avec les yeux cause des brûlures graves et de la douleur. On peut également observer un rétrécissement du globe oculaire, une opacité cornéenne, une opacité de l'épithélium conjonctival, une adhérence entre la paupière et le globe de l'oeil et la cécité.
L'exposition aux vapeurs et aux brouillards cause l'irritation des yeux et des voies respiratoires supérieures. Les symptômes sont des larmoiements, de la toux, une dyspnée, une cyanose et de la douleur thoracique. L'exposition à de fortes concentrations peut provoquer de l'oedème pulmonaire. Les symptômes de l'oedème pulmonaire (principalement toux et difficultés respiratoires) se manifestent souvent après un délai pouvant aller jusqu'à 48 heures. L'effort physique peut aggraver ces symptômes. Le repos et la surveillance médicale sont par conséquent essentiels.
Suite à l'ingestion, on observe des brûlures et de la nécrose des voies digestives avec de la douleur, des vomissements, des nausées, une hémorragie gastrique, un état de choc et possiblement la mort.
Des dermites de contact de type irritatif peuvent survenir lors de contacts répétés avec ce produit ou ses solutions.
L'exposition répétée ou prolongée peut causer de l'érosion dentaire. Elle peut aussi favoriser l'apparition de bronchite chronique.
Aucune donnée autre que l'irritation ou la corrosion n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Aucune donnée concernant la sensibilisation respiratoire et cutanée n'a été retrouvée dans les sources documentaires consultées.
Mise à jour : 2005-07-18
Mise à jour : 2015-02-26
InhalationEn cas d’inhalation, amener la personne dans un endroit aéré et la placer en position semi-assise. Si elle ne respire pas, lui donner la respiration artificielle. Éviter de donner la respiration bouche à bouche à moins d’utiliser un dispositif de protection buccale (à cause du danger de contamination pour la personne qui administre les premiers secours).
Appeler immédiatement le Centre antipoison ou un médecin. Administrer de l’oxygène s’ils le recommandent. L’administration d’oxygène nécessite une formation complémentaire, tel qu’indiqué dans le manuel Secourisme en milieu de travail de la CSST.
Les symptômes de l'oedème pulmonaire peuvent apparaître après un délai de plusieurs heures et sont aggravés par l'effort physique. Le repos et la surveillance médicale sont par conséquent essentiels.Contact avec les yeuxRincer rapidement les yeux en utilisant une grande quantité d’eau pendant au moins 30 minutes. Enlever les lentilles cornéennes s’il est possible de le faire facilement. Appeler immédiatement le Centre antipoison ou un médecin.Contact avec la peauRetirer rapidement les vêtements contaminés en utilisant des gants appropriés. Rincer la peau avec de l’eau pendant au moins 20 minutes ou jusqu’à ce que le produit soit éliminé. Appeler immédiatement le Centre antipoison ou un médecin.
IngestionNe PAS faire vomir. Rincer la bouche avec de l’eau. Appeler immédiatement le Centre antipoison ou un médecin.
Danger
Peut aggraver un incendie; comburant (H272) Mortel par inhalation (H330) Provoque de graves brûlures de la peau et de graves lésions des yeux (H314) Provoque des lésions graves des voies respiratoires
Divulgation des ingrédients
Commentaires24 : Ce produit pourrait être corrosif pour les métaux, veuillez contacter le fournisseur pour plus d'information.
Mise à jour : 2004-11-30
Classification
Numéro UN : UN2031
Le UN2031 correspond à deux appellations réglementaires :
Autres sources d'information
La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.