Programme pour une maternité sans danger (PMSD)
Propriétés physiques pertinentes 1
Mise à jour : 2002-01-08
| État physique : |
Solide |
| Tension de vapeur : |
> 0,0000018 mm de Hg (0,00000024 kPa) à 20 °C
Autre(s) valeur(s) : 0,000005 mm de Hg à 30 °C (0,00000067 KPa) |
| Masse moléculaire : |
281,09 |
Voies d'absorption
Mise à jour : 2002-02-04
| Voies respiratoires : |
Absorbé |
| Voies digestives : |
Absorbé |
| Percutanée : |
Absorbé |
Effets sur le développement 1
Mise à jour : 2002-02-04
- Une étude chez une espèce animale suggère l'absence d'effet sur le développement prénatal.
- Aucune donnée concernant le développement postnatal n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Deux études non publiées ont été rapportées par l'EPA des É.-U. dans le cadre des «Reregistration Eligibility Decision (RED)».
Une étude chez le rat (voie orale; 0, 20, 50 et 125 mg/kg/jour; jours 6 à 15 de la gestation) a montré une augmentation significative des anomalies squelettiques à 125 mg/kg en présence de toxicité maternelle (baisse du gain de poids durant la gestation). Lors d'une étude chez le lapin (voie orale; 0, 2, 20 et 50 mg/kg/jour; jours 6 à 19 de la gestation), il n'y a eu aucun effet sur le développement aux doses testées même en présence de toxicité maternelle à 50 mg/kg (mortalité et avortement).
Effets sur la reproduction
L'information relative à cette section n'est pas disponible actuellement
Effets sur l'allaitement
Mise à jour : 2002-02-04
- Il n'y a aucune donnée concernant l'excrétion ou la détection dans le lait.
Cancérogénicité
Mise à jour : 2002-02-04
- Il existe des études chez l'humain ou l'animal suggérant une augmentation de l'incidence d'un effet cancérogène.
Deux études non publiées ont été rapportées par l'EPA des É.-U. dans le cadre des «Reregistration Eligibility Decision (RED)».
Une étude combinée de toxicité chronique et de cancérogenèse effectuée par la voie orale chez le rat (98,68% ; 0, 20, 40 et 80 mg/kg pendant 2 ans) a montré une augmentation significative des tumeurs mammaires à 20 mg/kg. Cependant, l'absence d'une relation dose réponse et la comparaison avec les contrôles historiques ne permet pas de bien établir un lien avec l'exposition.
Une seconde étude a été effectuée chez la souris (qualité technique ; 0, 20, 50 et 150 mg/kg pendant 78 semaines). Une augmentation statistique significative des adénomes ainsi que des adénomes/carcinomes au niveau du foie a été observée chez les mâles à 150 mg/kg mais pas chez les femelles. Une augmentation significative des carcinomes pulmonaires a été rapportée pour les femelles traitées mais pas pour les mâles.
Mutagénicité
L'information relative à cette section n'est pas disponible actuellement.
Commentaires
Mise à jour : 2002-02-04
Le produit ne libère pas d'iode élémentaire dans les conditions normales d'opération.
Références
La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.