Numéro CAS : 110-82-7

Programme pour une maternité sans danger (PMSD)

Propriétés physiques pertinentes 1 2 3 4 5 6 7

Mise à jour : 2019-11-13

État physique : Liquide
Tension de vapeur : 78,0 mm de Hg    (10,4 kPa) à 20 °C
Autre(s) valeur(s) : 100 mm de Hg (13,3 kPa) à 60,8 °C
Point d'ébullition : 80,7 °C
Solubilité dans l'eau : Insoluble 
Masse moléculaire : 84,16

Voies d'absorption

Mise à jour : 2009-06-16

Voies respiratoires : Absorbé
Voies digestives : Absorbé
Percutanée : Absorbé

Effets sur le développement 8 9 10 11

Mise à jour : 2009-06-16

  • Il traverse le placenta chez l'humain.
  • Il n'a pas d'effet sur le développement prénatal chez l'animal en absence de toxicité maternelle.
  • Aucune donnée concernant le développement postnatal n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.

Placenta
Le cyclohexane a été identifié dans le sang de la mère et dans le cordon ombilical à la naissance ce qui indique un passage placentaire (Dowty et al., 1976).

Développement prénatal

Étude chez l'humain

Agnesi et al. (1996) ont effectué une étude de type cas-témoin dans l'industrie italienne de la chaussure pour la période de 1987-1988. Ils ont noté une augmentation du risque des avortements spontanés chez les travailleuses fortement exposées (évaluation faite sur la base des tâches effectuées) à différents solvants organiques, dont le cyclohexane. L'exposition demeure incertaine à cause de l'imprécision de l'évaluation par questionnaire et de l'exposition mixte à plusieurs solvants. Les résultats ne permettent pas de conclure à un effet spécifique du cyclohexane. 

Études chez l'animal

Kreckmann et al. (2000) ont effectué une étude par inhalation chez le rat (0, 500, 2 000 et 7 000 ppm; jours 6 à 15 de la gestation) et le lapin (0, 500, 2 000 et 7 000; jours 6 à 18 de la gestation). De la toxicité maternelle a été observée chez les rats à 7 000 ppm (diminution significative du gain de poids et de la consommation d'aliments, jours 6 à 16). À 2 000 et 7 000 ppm des signes de toxicité ont été rapportés (diminution ou absence de réponse à un stimulus sonore). À 7 000 ppm, une diminution significative du nombre d'implantations a été notée. Aucun effet sur le poids foetal, ni sur l'incidence des malformations externes, squelettiques et viscérales n'a été observé chez les rats. 

Chez les lapins, aucune toxicité maternelle n'a été notée. Une diminution significative du nombre de corps jaunes a été rapportée à 2 000 et 7 000 ppm. Les auteurs mentionnent que cette diminution peut être considérée comme une variation biologique normale. Aucun effet n'a été observé sur le poids foetal et sur l'incidence des malformations externes, squelettiques et viscérales. 

Effets sur la reproduction 10 11

Mise à jour : 2009-06-16

  • Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate des effets sur la reproduction.

Kreckmann et al. (2000) ont effectué une étude sur deux générations chez le rat par inhalation (0, 500, 2 000 et 7 000 ppm; 6 h/j; 5 j/sem., pendant la période pré-accouplement et d'accouplement pour les mâles; les femelles étaient de plus exposées aux jours 1 à 20 de la gestation et 5 à 21 de la lactation). De la toxicité parentale a été notée à 2 000 ppm (diminution de la réponse à un stimulus sonore) et à 7 000 ppm (diminution significative du poids des mâles et des femelles, absence de réponse à un stimulus sonore). Aucun effet n'a été observé sur l'indice d'accouplement, de fertilité, ni sur la durée de la gestation. Le poids de ratons de la génération F1 et  F2 était significativement réduit à 7 000 ppm (jours postnataux 7 à 25). 

Effets sur le système reproducteur

Aucun effet n'a été noté sur les organes reproducteurs mâles et femelles (poids, histopathologie) dans l'étude décrite ci-haut.

Effets sur l'allaitement 12

Mise à jour : 2009-06-16

  • Il est trouvé dans le lait maternel chez l'humain.

La présence de cyclohexane a été rapportée lors d'une étude destinée à identifier, en milieu urbain, les contaminants pouvant se retrouver dans le lait. Cependant, aucune relation avec l'exposition professionnelle ne peut être établie (Pellizzari et al. 1982).

Cancérogénicité 10

Mise à jour : 2009-06-16

  • Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet cancérogène.

À ce jour, le RSST, le CIRC, l'ACGIH et le NTP n'ont publié aucune évaluation de la cancérogénicité du cyclohexane.

Évaluation des autres aspects reliés à la cancérogénicité 

Une étude par voie cutanée chez la souris a rapporté une faible activité promotrice mais aucune activité initiatrice (Gupta et al. 1990, cités dans European Union Risk Assessment Report 2004). 

Une étude de transformation cellulaire a donné des résultats négatifs (Heidelberger et al. 1983, cité dans European Union Risk Assessment Report 2004). 

Mutagénicité10

Mise à jour : 2009-06-16

  • Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet mutagène.

Effet sur cellules somatiques

Étude chez l'animal
Un test d'aberrations chromosomiques sur la moelle osseuse de rats exposés par inhalation (0, 97, 307 et 1 042 ppm; 6 h/j; pendant 5 jours) a donné des résultats douteux (API 1982, cité dans European Union Risk Assessment Report 2004).  

Études in vitro
Trois tests effectués sur des cellules de mammifères ont donné des résultats négatifs (synthèse non programmée de l'ADN sur lymphocytes humains, échange de chromatides-soeurs sur cellules ovariennes de hamster chinois, mutation génique sur cellules de lymphome de souris). 

Références

Autres sources d'information

  • National Institute for Occupational Safety and Health, NIOSH pocket guide to chemical hazards. 3 ed. Cincinnati, Ohio : NIOSH. (2007). [RM-514001]   https://www.cdc.gov/niosh/npg/default.html
  • American Conference of Governmental Industrial Hygienists, 2022 TLVs and BEIs with 7th edition documentation CD-ROM. Cincinnati, OH : ACGIH. (2022). Publication 0111CD. [CD-120061]   http://www.acgih.org
  • Weiss, G., Hazardous Chemicals Data Book. 2nd ed. Park Ridge, N.J. : Noyes Data Corporation. (1986). [RR-015005]
  • Mark, H.F., Grayson, M. et Eckroth, D., Kirk-Othmer encyclopedia of chemical technology. 3rd ed. New York : Wiley. (1978-84). [RT-423004]
  • Proctor, N.H., Hughes, J.P et Fishman, M.L., Chemical hazards of the workplace. 2nd ed. Philadelphia, Penn. : J.B. Lippincott. (1988). [RM-214010]
  • Lenga, R.E., The Sigma-Aldrich library of chemical safety data. 2nd ed. Milwaukee : Sigma-Aldrich. (1988).
  • Grant, W.M., Toxicology of the eye : effects on the eyes and visual systems from chemicals, drugs, metals and minerals, plants, toxins and venoms; also, systemic side effects from eye medications. 3rd. ed. Springfield (ILL) : Charles C. Thomas. (1986).
  • Patty, F.A., Patty's industrial hygiene and toxicology. Vol. 2, 3rd ed. New York : John Wiley & Son. (1978).
  • Dowty, B.J., Laseter, J.L. et Storer, J., «The transplacental migration and accumulation in blood of volatile organic constituents.» Pediatric Research. Vol. 10, p. 696-701. (1976). [AP-004611]
  • Pellizzari, E.D. et al., «Purgeable organic compounds in mother's milk.» Bulletin of Environmental Contamination and Toxicology. Vol. 28, p. 322-328. (1982).
  • Canada. Service de la protection de l'environnement, Le cyclohexane. Enviroguide. Ottawa : Environnement Canada. (1985). 48-10/46-1985F.   https://publications.gc.ca/collections/collection_2019/eccc/En48-10-46-1985-fra.pdf
  • Perocco, P., «Toxic activity of seventeen industrial solvents and halogenated compounds on human lymphocytes cultured in vitro.» Toxicology Letters. Vol. 16, p. 69-75. (1983). [AP-002104]
  • Treon, J, Crutchfield, W et Kitzmiller, K, «The physiological response of rabbits to cyclohexane, methylcyclohexane, and certains derivatives of these compounds.» Journal of Industrial Hygiene and Toxicology. Vol. 25, no. 6, p. 199-213. (1943). [AP-021580]
  • Toxicology Letters, VOL. 45, 1989, P. 271-280 [AP-025046]
  • National Institute for Occupational Safety and Health et États-Unis. Occupational Safety and Health Administration, Occupational health guidelines for chemical hazards. Vol. 1. Cincinnati : Centers for Disease Control. (1981-). DHSS-NIOSH 81-123. [RR-015002]   http://www.cdc.gov/niosh/docs/81-123/
  • Jacobs, G. et Martens, M., «Evaluation of the test method for skin irritation as prescribed by OECD and EEC.» Journal of Toxicology : Cutaneous and Ocular Toxicology. Vol. 6, no. 3, p. 215-225. (1987). [AP-021649]

La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.