Programme pour une maternité sans danger (PMSD)

Propriétés physiques pertinentes 1

Mise à jour : 2001-01-08

Voies d'absorption

Mise à jour : 2001-03-28

Effets sur le développement 2 3 4 5

Mise à jour : 2001-03-28

• Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate des effets sur le développement.

Développement prénatal

Chez l'animal

Une étude chez le rat (gavage, 150 et 300 mg/kg, jours 6 à 15 de la gestation) s'est révélée négative mais aucune analyse statistique n'est disponible (Monsanto, 1973). Chez le lapin (gavage ; 40, 80 et 160 mg/kg ; jours 7 à 19 de la gestation), des anomalies (vertèbres caudales, langue et queue) ont été observées à 80 mg/kg ainsi qu'une augmentation statistique de la mortalité maternelle à 160 mg/kg (Monsanto, 1979). Cependant, la signification biologique des anomalies observées n'est pas claire et elle est restreinte à un nombre limité des portées. Une autre étude chez le lapin ainsi que deux autres chez le rat n'ont pas montré d'effet embryotoxique ou tératogène mais les données rapportées sont fragmentaires (Becker, 1984 ; Ross, 1985 ; Willoughby, 1985. Études citées dans "Reregistration eligibility decision", 1996)

Une évaluation des effets périnataux et postnataux a été effectuée par Monsanto (1973) chez le rat (gavage ; 50 et 150 mg/kg ; gestation 15 à lactation 21). Il n'y a eu aucune toxicité maternelle ni aucun effet sur la grossesse, toutefois une diminution significative du poids a été rapportée à 21 jour postnatal pour les ratons mâles ainsi qu'une augmentation non significative de la mortalité des ratons entre 12 et 21 jours postnatal. Il est difficile de discriminer si les effets sont reliés à l'exposition prénatale, postnatale ou la combinaison des deux.

Effets sur la reproduction 5 6

Mise à jour : 2001-03-28

• Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate des effets sur la reproduction.

Effet sur le système reproducteur

Chez le mâle

Une étude combinée de toxicité chronique et de cancérogenèse chez le rat(gavage ; 30, 60 et 120 mg/kg pour les mâles et 60, 120 et 240 mg/kg pour les femelles ; 5 jours / semaine pendant 103 semaines) et la souris (gavage ; 120, 240 et 480 mg/kg pour les mâles et les femelles ; 5 jours / semaine pendant 103 semaines ) n'a pas montré d'atteinte pathologique au niveau de la prostate et des glandes séminales (NTP, 1994).

Effets sur l'allaitement 

Mise à jour : 2000-12-21

• Il n'y a aucune donnée concernant l'excrétion ou la détection dans le lait.

Cancérogénicité 5 7 8 9 10 11

Mise à jour : 2001-03-28

• Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet cancérogène.

Effet cancérogène

Une étude chez le rat (gavage ; 30, 60 et 120 mg/kg pour les mâles et 60, 120 et 240 mg/kg pour les femelles ; 5 jours / semaine pendant 103 semaines) et la souris (gavage ; 120, 240 et 480 mg/kg pour les mâles et les femelles ; 5 jours / semaine pendant 103 semaines ) n'a pas montré d'activité cancérogène chez les rats mâles et les souris femelles, mais elle s'est avérée équivoque chez les rats femelles et a causé une augmentation des tumeurs rénales à des doses toxiques chez les rats mâles (NTP, 1994).

Boutwell et Bosch (1959) n'ont pas observé d'effet promoteur sur la peau des souris (application cutanée, solution 20% pendant 21 semaines). Une étude d'initiation et de promotion chez la souris (application cutanée ; 0,1, 1,0 et 3,0 mg pendant 52 semaines) a montré une faible activité de promotion des tumeurs cutanées mais aucune activité d'initiation (NTP, 1995).

Mutagénicité5 12 13 14 15 16 17

Mise à jour : 2001-03-28

• Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet mutagène.

Effet mutagène

Études in vitro

Des résultats positifs ont été obtenus par Caspary et al. (1972) lors d'un test de mutation sur des cellules humaines (lymphoblastes) et animales (cellule du lymphome de souris). L'étude des aberrations chromosomiques et de l'échange des chromatides soeurs sur les cellules ovariennes de Hamster chinois se sont avérées négatives (Gulati, 1989 ; Galloway et al., 1985 et 1987).

 Un essai de dominance létale chez la souris (injection intrapéritonéale ; 100 et 200 mg/kg) s'est avéré négatif (Monsanto, 1972).

Références

• ▲1.  Environmental Protection Agency, Reregistration eligibility decision (red): Ortho-benzyl-p-chlorophenol. Washington, DC. (1996). Microfiche : PB97-120513, EPA/738/R-96/027
• ▲2.  Monsanto Co. et Industrial Bio-Test Laboratoires Inc., Perinatal and lactation performance study with Santophen I in albino rats, 1973 Microfiche : OTS0518170, 86890000378
• ▲3.  Monsanto Co., A segment II teratology study with Santophen I in rabbits. (1979). Microfiche : OTS0520454, 86890000407
• ▲4.  Monsanto Co., Teratogenic study with Santophen I in albino rats.. (1973). Microfiche : OTS0518168
• ▲5.  Stouten, H. et Bessems, J.G.M., «Toxicological profile for o-benzyl-p-chlorophenol.» Journal of Applied Toxicology. Vol. 18, p. 271-279. (1998).
• ▲6.  Industrial Bio-Test Labs. Inc. et Monsanto, Reproduction study with Santophen I in albino rats., 1973 Microfiche : OTS0518169, 86890000377
• ▲7.  NTP, NTP technical report on the toxicological and carcinogenesis studies of o-benzyl-p-chlorophenol (cas no. 120-32-1) in F344/N rats and B6C3F1 mice (gavage studies). Technical report series / NTP. (1994).   https://ntp.niehs.nih.gov/go/tr424
• ▲8.  Boutwell, R.K. et Bosch, D.K., «The tumor-promoting action of phenol and related compounds for mouse skin.» Cancer Research. Vol. 19, p. 413-424. (1959). [AP-005341]
• ▲9.  Marsman, D.S. et al., «Chronic nephropathy and renal carcinogenicity of o-benzyl-p-chlorophenol in F344/N rats and B6C3F1 mice.» Environmental and Applied toxicology. Vol. 27, p. 252-262. (1995).
• ▲10.  Marsman, D. S. et al., «Chronic nephropathy and renal carcinogenicity of o-benzyl-p-chlorophenol in F344/N rats and B6C3F1 mice.» Toxicology and Applied Pharmacology. Vol. 27, p. 252-262. (1995).
• ▲11.  NTP, NTP technical report on the one-year initiation/propotion study of o-benzyl-p-chlorophenol (cas no. 120-32-1) in swiss mice (mouse skin study). Technical report series / NTP, 444. (1995).   https://ntp.niehs.nih.gov/go/tr444
• ▲12.  Monsanto co., Mutagenesis study with Santophen I in albino rats. (1972). Microfiche : OTS0518164, 86890000372
• ▲13.  Caspary, W.J. et al., «The mutagenic activity of selected compounds at the TK locus: rodent vs. human cells..» Mutation Research. Vol. 196, p. 61-81. (1988). [AP-022723]
• ▲14.  Rudd, C., Mitchell, A.D. et Spalding, J., «L5178Y mouse lymphoma cell mutagenesis assay of coded chemicals incorporating analyses of the colony distributions.» Environmental Mutagenesis. Vol. 5, no. 3, p. 419. (1983). [AP-052977]
• ▲15.  Document effacé.
• ▲16.  Galloway, S. M. et al., «Development of a standard protocol for in vitro cytogenetic testing with Chinese hamster ovary cells: comparison of results for 22 compounds in two laboratories.» Environmental Mutagenesis. Vol. 7, no. 1, p. 1-51. (1985). [AP-046293]
• ▲17.  Gulati, D., National Toxicology Program: in vitro cytogenetic testing of ortho benzyll parachlorophenol: [structural chromosomal aberration]. (1989).

La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.