Répertoire toxicologiqueFiche complète
Numéro CAS : 120-32-1
Formule moléculaire brute : C13H11ClO
Noms français :
Germicide
Mise à jour : 1987-02-18
Solide cristallin, blanc à odeur phénolique
Mise à jour : 2001-01-08
Mise à jour : 1994-05-15
InflammabilitéCe produit est inflammable dans les conditions suivantes:Peut s'enflammer s'il est chauffé fortement et en présence d'une source d'ignition.
Moyens d'extinctionInformations supplémentaires: Eau pulvérisée, dioxyde de carbone, agents chimiques secs.
Techniques spécialesPorter un appareil respiratoire autonome muni d'un masque facial complet et des vêtements protecteurs adéquats.
StabilitéCe produit est instable dans les conditions suivantes: Lorsqu'il est chauffé jusqu'à sa décomposition, il émet des gaz toxiques de chlorure d'hydrogène, de chlore, de dioxyde de carbone et de monoxyde de carbone.
IncompatibilitéCe produit est incompatible avec ces substances: Les agents oxydants forts.
Produits de décompositionInformation non disponible
Mise à jour : 1987-03-25
Ventiler adéquatement sinon porter un appareil respiratoire approprié.Ne pas manger et ne pas boire pendant l'utilisation.
Conserver dans un endroit frais et sec.Conserver à l'écart de toute source de chaleur.Conserver à l'abri des matières oxydantes.
Ramasser les déchets et mettre dans un contenant hermétique.
Consulter le bureau régional du ministère de l'environnement.
Mise à jour : 1993-03-16
Ce produit est absorbé par la peau et les voies digestives.
Irritation: peau, yeux (corrosion), voies respiratoires.
Mise à jour : 2001-03-28
Développement prénatal
Chez l'animal
Une étude chez le rat (gavage, 150 et 300 mg/kg, jours 6 à 15 de la gestation) s'est révélée négative mais aucune analyse statistique n'est disponible (Monsanto, 1973). Chez le lapin (gavage ; 40, 80 et 160 mg/kg ; jours 7 à 19 de la gestation), des anomalies (vertèbres caudales, langue et queue) ont été observées à 80 mg/kg ainsi qu'une augmentation statistique de la mortalité maternelle à 160 mg/kg (Monsanto, 1979). Cependant, la signification biologique des anomalies observées n'est pas claire et elle est restreinte à un nombre limité des portées. Une autre étude chez le lapin ainsi que deux autres chez le rat n'ont pas montré d'effet embryotoxique ou tératogène mais les données rapportées sont fragmentaires (Becker, 1984 ; Ross, 1985 ; Willoughby, 1985. Études citées dans "Reregistration eligibility decision", 1996)
Développement postnatal
Une évaluation des effets périnataux et postnataux a été effectuée par Monsanto (1973) chez le rat (gavage ; 50 et 150 mg/kg ; gestation 15 à lactation 21). Il n'y a eu aucune toxicité maternelle ni aucun effet sur la grossesse, toutefois une diminution significative du poids a été rapportée à 21 jour postnatal pour les ratons mâles ainsi qu'une augmentation non significative de la mortalité des ratons entre 12 et 21 jours postnatal. Il est difficile de discriminer si les effets sont reliés à l'exposition prénatale, postnatale ou la combinaison des deux.
Effet sur le système reproducteur
Chez la femelle
Chez le mâle
Une étude combinée de toxicité chronique et de cancérogenèse chez le rat(gavage ; 30, 60 et 120 mg/kg pour les mâles et 60, 120 et 240 mg/kg pour les femelles ; 5 jours / semaine pendant 103 semaines) et la souris (gavage ; 120, 240 et 480 mg/kg pour les mâles et les femelles ; 5 jours / semaine pendant 103 semaines ) n'a pas montré d'atteinte pathologique au niveau de la prostate et des glandes séminales (NTP, 1994).
Mise à jour : 2000-12-21
Effet cancérogène
Une étude chez le rat (gavage ; 30, 60 et 120 mg/kg pour les mâles et 60, 120 et 240 mg/kg pour les femelles ; 5 jours / semaine pendant 103 semaines) et la souris (gavage ; 120, 240 et 480 mg/kg pour les mâles et les femelles ; 5 jours / semaine pendant 103 semaines ) n'a pas montré d'activité cancérogène chez les rats mâles et les souris femelles, mais elle s'est avérée équivoque chez les rats femelles et a causé une augmentation des tumeurs rénales à des doses toxiques chez les rats mâles (NTP, 1994).
Évaluation des autres effets reliés à la cancérogénicité
Boutwell et Bosch (1959) n'ont pas observé d'effet promoteur sur la peau des souris (application cutanée, solution 20% pendant 21 semaines). Une étude d'initiation et de promotion chez la souris (application cutanée ; 0,1, 1,0 et 3,0 mg pendant 52 semaines) a montré une faible activité de promotion des tumeurs cutanées mais aucune activité d'initiation (NTP, 1995).
Effet mutagène
Études in vivo
Études in vitroDes résultats positifs ont été obtenus par Caspary et al. (1972) lors d'un test de mutation sur des cellules humaines (lymphoblastes) et animales (cellule du lymphome de souris). L'étude des aberrations chromosomiques et de l'échange des chromatides soeurs sur les cellules ovariennes de Hamster chinois se sont avérées négatives (Gulati, 1989 ; Galloway et al., 1985 et 1987).
Effet mutagène héréditaire
Un essai de dominance létale chez la souris (injection intrapéritonéale ; 100 et 200 mg/kg) s'est avéré négatif (Monsanto, 1972).
En cas d'inhalation des vapeurs ou des poussières, amener la personne dans un endroit aéré. Si elle ne respire pas, lui donner la respiration artificielle. Appeler un médecin.
Rincer abondamment les yeux avec de l'eau et consulter un médecin.
Retirer rapidement les vêtements contaminés. Laver la peau au savon et à l'eau.
En cas d'ingestion, faire boire de l'eau, ne pas faire vomir la personne, appeler un médecin.
La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.