Programme pour une maternité sans danger (PMSD)

Propriétés physiques pertinentes 

Mise à jour : 1993-01-20

Voies d'absorption

L'information relative à cette section n'est pas disponible actuellement.

Effets sur le développement 1

Mise à jour : 2001-08-09

• Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet prénatal.
• Aucune donnée concernant le développement postnatal n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.

Une étude chez le rat (inhalation 6 heures/jour; 0, 2 000, 10 000 et 40 000 ppm; jours 6 à 15 de la gestation) a montré une légère augmentation de l'incidence des variations viscérales à toutes les doses. Cependant, les auteurs attribuent cette augmentation à l'incidence anormalement faible des mêmes variations chez le groupe contrôle et considèrent ces résultats comme non significatifs. Ils ont aussi répété l'étude chez le lapin dans les mêmes conditions d'exposition. Une légère augmentation des variations viscérales, externes et squelettiques combinées a été observée aux doses la plus faible et la plus forte. Comme une relation dose-réponse n'a pas été observée, les auteurs concluent que les variations observées ne sont pas reliées au produit testé.

Effets sur la reproduction 

Mise à jour : 2001-04-26

• Aucune donnée concernant les effets sur la reproduction n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.

Effets sur l'allaitement 

Mise à jour : 2001-04-26

• Il n'y a aucune donnée concernant l'excrétion ou la détection dans le lait.

Cancérogénicité 2

Mise à jour : 2001-08-09

• Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet cancérogène.

Une étude sommaire chez le rat (dose unique de 300 mg/kg par gavage; 5 jours/semaine pendant 52 semaines) n'a pas mis en évidence d'augmentation de l'incidence de tumeurs.

Mutagénicité1 2

Mise à jour : 2001-08-09

• Une ou plusieurs études suggèrent l'absence d'effet mutagène.

Une étude in vivo chez le rat (micronucléus; inhalation de 2 000, 10 000 et 40 000 ppm) a donné des résultats négatifs. Ceci est corroboré par quelques tests in vitro.

Références

• ▲1.  Brock, W.J. et al., «Acute, subchronic, and developmental toxicity and genotoxicity of 1,1,1-trifluoethane (HFC-143a).» Fundamental and Applied Toxicology. Vol. 31, p. 200-209. (1996). [AP-049745]
• ▲2.  Longstaff, E. et al., «Genotoxicity and carcinogenicity of fluorocarbons: assessment by short-term in vitro tests and chronic exposure in rats.» Toxicology and Applied Pharmacology. Vol. 72, p. 15-31. (1984). [AP-004629]

Autres sources d'information

• Mark, H.F., Grayson, M. et Eckroth, D., Kirk-Othmer encyclopedia of chemical technology. 3rd ed. New York : Wiley. (1978-84). [RT-423004]
• Weast, R.C., Astle, M.J. et Beyer, W.H., CRC handbook of chemistry and physics. 69th ed., 1988-1989. Boca Raton (Fla.) : CRC Press. (1988).
• Air liquide. Division scientifique, Encyclopédie des gaz / Gas encyclopaedia, Amsterdam : Elsevier, 1976 [RS-403002]
• International Labour Office, Encyclopaedia of occupational health and safety : A-K. Vol. 1, 3rd ed. Geneva : ILO. (1983). [RR-003002]
• Toxicology and Applied Pharmacology, VOL. 72, 1984, P. 15-31 [AP-004629]

La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.