Identification

Description


Formule moléculaire brute : C15H16Cl2N2O8

Principaux synonymes

Noms français :

  • BUTANEDIOIC ACID, MONO(2((DICHLOROACETYL)AMINO)-3-HYDROXY-3-(4-NITROPHENYL)PROPYL) ESTER, (R-(R*,R*))-
  • CHLORAMPHENICOL ACID SUCCINATE
  • CHLORAMPHENICOL HEMISUCCINATE
  • CHLORAMPHENICOL HYDROGEN SUCCINATE
  • CHLORAMPHENICOL MONOSUCCINATE
  • CHLORAMPHENICOL, SUCCINATE DE
  • MONOESTER DE L'ACIDE SUCCINIQUE ET DU CHLORAMPHENICOL
  • MONOSUCCINATE DE CHLORAMPHENICOL
  • SUCCINATE DE CHLORAMPHENICOL
  • Succinate de chloramphénicol

Noms anglais :

  • Chloramphenicol succinate
  • CHLORAMPHENICOL SUCCINATE MONOACID
Utilisation et sources d'émission

Fabrication de médicaments

Références

Autres sources d'information

  • Lewis, R.J., Sax's dangerous properties of industrial materials. Vol. 1, 8ème éd. New York : Van Nostrand Reinhold. (1992).
  • Cronin, E., Contact dermatitis. New York : Churchill Livingstone. (1980). [RM-015008]
  • Fisher, A.A., Fisher's contact dermatitis. 3ème. Philadelphia : Lea & Febiger. (1986).
  • Contact Dermatitis, VOL. 4, 1978, P.29-32 [AP-019247]
  • Association pharmaceutique canadienne, CPS : compendium des produits et spécialités pharmaceutiques. 24e éd. Ottawa : L'Association. (1989). [RM-414001]
  • IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, Pharmaceutical drugs. IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks, Vol. 50. Lyon : International Agency for Research on Cancer. (1990).   https://monographs.iarc.fr/wp-content/uploads/2018/06/mono50.pdf
    http://www.iarc.fr
  • Lewis, R.J., Reproductively active chemicals : a reference guide. New York : Van Nostrand Reinhold. (1991). [RM-515081]
  • Goodman, L. S. et Gilman, A., Goodman and Gilman's : the pharmacological basis of therapeutics. 7th ed. New York : Toronto : Macmillan Pub. Co. ; Collier Macmillan Canada. (1985).

La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.