Programme pour une maternité sans danger (PMSD)
Propriétés physiques pertinentes
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Voies d'absorption
Mise à jour : 2001-10-01
| Voies digestives : |
Absorbé |
Effets sur le développement 1 2
Mise à jour : 2001-10-05
- Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate des effets sur le développement.
Il n'existe pas de donnée concernant le myclobutanil pur. Cependant, il y a des études effectuées avec le myclobutanil de qualité technique.
Développement
Une étude exploratoire a été effectuée chez le lapin (pureté de 78,4%; gavage; 0, 9,3, 29, 93, 200, 431 et 650 mg/kg; jours 7 à 19 de la gestation). Un effet embryotoxique et une toxicité maternelle ont été observés à 200 mg/kg alors que les doses de 431 et 650 mg/kg se sont avérées létales pour les mères. Aucune effet tératogène n'a été rapporté lors d'une étude plus détaillée chez la même espèce (pureté de 90,4%; gavage; 0, 20, 60 et 200 mg/kg; jours 7 à 19 de la gestation). Un effet embryotoxique (augmentation des résorptions et des avortements, diminution du poids corporel) et une toxicité maternelle (diminution du gain de poids, présence de sang dans l'urine, selles irrégulières) ont été rapportés à 200 mg/kg (étude citée par Agriculture Canada, 1993).
Une étude exploratoire a été effectuée chez le rat (pureté de 79,6%; gavage; 0, 31, 67, 98, 211, 455 et 687 mg/kg; jours 6 à 15 de la gestation). Un effet embryotoxique et une toxicité maternelle ont été observés à 455 mg/kg alors que la dose de 687 mg/kg s'est avérée létale pour les mères. Aucune effet tératogène n'a été rapporté lors d'une étude plus détaillée chez la même espèce (pureté de 78,4%; gavage; 0, 29, 87, 290 et 435 mg/kg; jours 6 à 15 de la gestation). Un effet embryotoxique à 87 mg/kg (augmentation des résorptions, diminution du nombres de foetus vivants) et une toxicité maternelle à partir de la dose de 290 mg/kg (diminution du gain de poids, présence de sang dans l'urine, selles irrégulières) ont été rapportés à 200 mg/kg (étude citée par Agriculture Canada, 1993).
Une étude de Costlow, et Kane (1984) a été faite par voie orale chez le rat (pureté de 84,5%; gavage; 0,0, 31,3, 93,8, 312,6 et 468,9 mg/kg; jours 6 à 15 de la gestation). Aucun effet tératogène n'a été observé. Une diminution du nombre de foetus viables par portée a été rapportée à toutes les doses quoique le groupe contrôle était anormalement élevé, l'effet embryotoxique a été surtout observé aux doses de 93,8 mg/kg (diminution de l'indice de viabilité) et plus (diminution de l'indice de viabilité et augmentation des variations squelettiques). Il y a eu de la toxicité maternelle à 312,6 et 468,9 mg/kg (salivation, pelage anormal, autres).
Effets sur la reproduction
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Effets sur l'allaitement
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Cancérogénicité 2
Mise à jour : 2001-10-01
- Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet cancérogène.
Il n'existe pas de donnée concernant le myclobutanil pur. Cependant, il y a des études effectuées avec le myclobutanil de qualité technique.
Effet cancérogène
Aucun effet cancérogène n'a été rapporté lors d'une étude par administration orale chez des rats (pureté de 90,4 et 91,4 %; 0, 50, 200 et 800 ppm pendant 24 mois) et des souris (pureté de 90,4 %; 0, 20, 100 et 500 ppm pendant 24 mois).
Mutagénicité
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Références
- ▲1. Costlow, R. D. et Kane, W. W., Initial submission : teratology study of 1H-1,2,4-triazole-1-propanenitrile, alpha-butyl-alpha-(4-chlorophenyl)- in rats . Rohm & Hass, Toxicity reporty 83R 0024. (1984). Microfiche : OTS0570639
- ▲2. Direction générale, Production et inspection des aliments, Myclobutanil. Document des décisions réglementaires , E93-01 . Agriculture Canada. (1993). http://www.hc-sc.gc.ca/pmra-arla/francais/pubs/rdd-f.html
La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.