SR2 - Afficher la vue PMSD ‭[4]‬

Numéro CAS : 106-42-3

Programme pour une maternité sans danger (PMSD)

Propriétés physiques pertinentes 1 2 3 4 5

Mise à jour : 2023-03-31

État physique : Liquide
Tension de vapeur : 9 mm de Hg    (1 kPa) à 20 °C
Autre(s) valeur(s) : 8,93 mm de Hg (1,19 kPa) à 25 °C
Point d'ébullition : 138,3 °C
Solubilité dans l'eau : 0,162 g/l à 25 °C
Coefficient de partage (eau/huile) : 0,00071
Masse moléculaire : 106,16

Voies d'absorption

Mise à jour : 2007-08-22

Voies respiratoires : Absorbé
Voies digestives : Absorbé
Percutanée : Absorbé

Effets sur le développement 6 7 8 9 10

Mise à jour : 2007-08-22

  • Il traverse le placenta chez l'animal.
  • Il a un effet embryotoxique et/ou foetotoxique chez l'animal.
  • Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet postnatal.

Placenta
Une étude chez la souris exposée par inhalation a montré que le p-xylène franchit la barrière placentaire et peut se retrouver chez le foetus (exposition de 10 minutes; jours 11, 14 ou 17 de la gestation) (Ghantous, H. et al., 1986).

Développement prénatal

Études chez l'animal
Saillenfait et al. (2003) ont effectué une étude détaillée par inhalation chez le rat (pureté =99,5 %; 0, 100, 500, 1 000 et 2 000 ppm; 6 h/j; jours 6 à 20 de la gestation). Une diminution significative du gain de poids corporel et de la consommation de nourriture ont été observées chez les mères exposées à 2 000 ppm, entre les jours 6 et 21. À 1 000 ppm une diminution significative du gain de poids corporel a été observée entre les jours 6 et 20 et une diminution de la consommation de nourriture entre les jours 6 et 13 seulement. Chez les rejetons, une diminution significative du poids corporel par portée a été observée pour les expositions à 1 000 et 2 000 ppm. Le pourcentage de foetus par portée présentant des variations squelettiques était significativement plus élevé à 2 000 ppm. Aucun effet sur le nombre de sites d'implantations par portée, le pourcentage de foetus vivants, le pourcentage de résorptions, la proportion de mâles par portée ainsi que l'incidence des malformations squelettiques, viscérales ou externes n'a été observé.

Ungvary et Tatrai (1985) ont fait une étude chez la souris et le lapin. Les souris ont été exposées à 0 et 500 mg/m³ de para-xylène pendant 3 périodes de 4 h/j aux jours 6 à 15 de la gestation. Les auteurs ne font pas mention de la toxicité maternelle. On a observé, chez les rejetons, une augmentation significative de l'incidence des retards d'ossification ainsi qu'une diminution significative du poids corporel. Les lapins ont été exposés à 0, 500 et 1 000 mg/m³ pendant 24 h/j aux jours 7 à 20 de la gestation. De la toxicité maternelle qualifiée de légère a été observée à la plus forte dose. Les mères exposées à 1 000 mg/m³ n'ont eu aucun foetus vivant. De nombreuses limitations compliquent l'interprétation des résultats (pureté du produit testé inconnue, nombre de doses insuffisant, manque de détails concernant la méthodologie et les résultats obtenus).

Ungvary et al. (1980) ont exposé des rats au para-xylène (0, 150, 1 500 et 3 000 mg/m³, ce qui correspond à 0, 35, 350 et 700 ppm; 24 h/j; jours 7 à 14 de la gestation). Une augmentation significative des pertes post-implantation, de la taille des portées et du poids foetal ont  été observées à la plus forte dose. Le poids du placenta était significativement réduit à toutes les doses. Une augmentation significative de l'incidence du nombre de côtes surnuméraires a été observée à la plus forte dose ainsi qu'un retard d'ossification à toutes les doses.

Développement postnatal
Une étude chez le rat exposé par inhalation n'a pas montré d'effet postnatal même en présence de toxicité maternelle (diminution significative du gain de poids corporel) à la dose la plus élevée (pureté 99 %; 0, 3 500 et 7 000 mg/m³, 6 h/j; jours 7 à 16 de la gestation) (Rosen et al., 1986). Les effets postnataux évalués étaient le poids corporel des rejetons aux jours postnataux 7, 14, 21, 35, 49 et 63, l'activité motrice aux jours postnataux 22 et 65 ainsi que la réponse à un stimuli acoustique aux jours postnataux 13, 17, 21 et 63.

Effets sur la reproduction 11 12 13

Mise à jour : 2007-08-22

  • Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate des effets sur la reproduction.

Effets sur la fertilité

Ungvary et al. (1980) ont exposé des rates au para-xylène (0, 150, 1 500 et 3 000 mg/m³, ce qui correspond à 0, 35, 350 et 700 ppm; 24 h/j; jours 7 à 14 de la gestation). Le poids du placenta était significativement réduit à toutes les doses. Une augmentation significative des pertes post-implantation et de la taille des portées a  été observée à la plus forte dose. 

Effets hormonaux

Une étude de Ungvary et al. (1981) effectuée chez des rates exposées par inhalation rapporte une diminution significative de la concentration sanguine de la progestérone et de l'oestradiol (0, 3 000 mg/m³;  24 h/j; jours 10 ou 9 et 10 de la gestation).

Effets sur l'allaitement 14 15 16

Mise à jour : 2007-08-22

  • Il est trouvé dans le lait maternel chez l'humain.

La présence de xylène (isomères non spécifiés) a été rapportée mais non quantifiée lors d'une étude destinée à identifier, en milieu urbain, les contaminants pouvant se trouver dans le lait maternel. Cependant, aucune relation avec l'exposition professionnelle ne peut être établie (Pellizzari et al., 1982).

Une méthode de modélisation mathématique a été utilisée afin d'estimer quantitativement le transfert lacté de plusieurs contaminants dont le xylène. La quantité ingérée via le lait a été estimée (modèle pharmacocinétique à base physiologique) à 6,6 mg pour un enfant allaité (24 heures) lorsque la mère est exposée par inhalation à une concentration de 100 ppm (exposition intermittente pendant 6½ heures sur une période de 8 heures). Signalons, à titre indicatif, que la valeur recommandée par l'Environmental Protection Agency des É.-U. (pour protéger des effets néfastes autres que l’effet cancérogène) pour la consommation d'eau potable est de 40 mg/l pour un enfant de 10 kg qui ingèrerait 1 litre par jour pendant 10 jours d'eau contaminée par le xylène (United States Environmental Protection Agency, Office of Water, 2006).

Cancérogénicité 17 18 19

Mise à jour : 2024-09-11

Évaluation de l'A.C.G.I.H. : Substance non classifiable comme cancérogène pour l'homme (groupe A4).

Il n'y a aucune donnée concernant la cancérogénicité du para-xylène. L'ACGIH (2021) considère que le xylène et ses isomères ne peuvent être classifiés quant à leur cancérogénicité pour l'homme, en raison de l'absence d'une augmentation de l'incidence des tumeurs, reliée à la dose administrée, lors d'études chez l'animal.

Mutagénicité20

Mise à jour : 2007-08-22

  • Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet mutagène.

Effet sur cellules somatiques

Études chez l'animal
Un test de micronoyaux, par une voie non usuelle en milieu de travail (injection intrapéritonéale), a donné des résultats négatifs chez la souris.

Références

  • ▲1.  National Institute for Occupational Safety and Health, NIOSH pocket guide to chemical hazards. 3 ed. Cincinnati, Ohio : NIOSH. (2007). [RM-514001]   https://www.cdc.gov/niosh/npg/default.html
  • ▲2.  Lenga, R.E. et Votoupal, K.L., The Sigma-Aldrich library of regulatory and safety data. Vol. 1. Milwaukee : Sigma-Aldrich. (1993). [RM-515040]
  • ▲3.  Rumble J. R., CRC Handbook of Chemistry and Physics, 2021-2022. 102nd ed. Boca Raton (FL) : CRC Press/Taylor & Francis Group. (2021).   https://hbcp.chemnetbase.com/faces/contents/ContentsSearch.xhtml
  • ▲4.  Sax's dangerous properties of industrial materials. 11th ed. Hoboken, N.J. : John Wiley & Sons. (2004-). [RR-014005 ]   Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials | Major Reference Works (wiley.com)
  • ▲5.  Agency for Toxic Substances and Disease Registry, Toxicological profile for xylenes. Atlanta : ATSDR. (2007).   http://www.atsdr.cdc.gov/ToxProfiles/tp71.pdf
  • ▲6.  Ungvary, G. et al., «Studies on the embryotoxic effects of ortho-, meta- and para-xylene.» Toxicology. Vol. 18, p. 61-74. (1980). [AP-022680]
  • ▲7.  Saillenfait, A.M. et al., «Developmental toxicities of ethylbenzene, ortho-, meta-, para-xylene and technical xylene in rats following inhalation exposure.» Food and Chemical Toxicology. Vol. 41, no. 3, p. 415-429. (2003). [AP-033703]
  • ▲8.  Ungvary, G. et Tatrai, E., «On the embryotoxic effects of benzene and its alkyl derivatives in mice, rats and rabbits.» Archives of Toxicology. , no. Suppl. 8, p. 425-430. (1985). [AP-013590]
  • ▲9.  Ghantous, H. et Danielson, B. R. G., «Placental transfer and distribution of toluene, xylene and benzene, and their metabolites during gestation in mice.» Biological research in pregnancy and perinatalogy. Vol. 7, no. 3, p. 98-105. (1986). [AP-043163]
  • ▲10.  Rosen, M.B., Crofton, K.M. et Chernoff, N., «Postnatal evaluation of prenatal exposure to p-xylene in the rat.» Toxicology Letters. Vol. 34, p. 223-229. (1986). [AP-042397]
  • ▲11.  International Programme on Chemical Safety, Environmental Health Criteria 190: Xylenes. Genève : World Health Organization. (1997). EHC190.   http://www.inchem.org/documents/ehc/ehc/ehc190.htm
  • ▲12.  Ungvary, G. et al., «Study on the role of maternal sex steroid production and metabolism in the embryotoxicity of para-xylene.» Toxicology. Vol. 19, p. 263-268. (1981). [AP-042398]
  • ▲13.  Agency for Toxic Substances and Disease Registry, Toxicological profile for xylenes. Atlanta : ATSDR. (2005). Draft for public comment.   http://www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/tp71.html#bookmark10
  • ▲14.  Pellizzari, E.D. et al., «Purgeable organic compounds in mother's milk.» Bulletin of Environmental Contamination and Toxicology. Vol. 28, p. 322-328. (1982).
  • ▲15.  Fisher, J. et al., «Lactational transfer of volatile chemicals in breast milk.» American Industrial Hygiene Association Journal. Vol. 58, no. 6, p. 425-431. (1997). [AP-051996]
  • ▲16.  U. S. Environmental Protection Agency, 2006 Edition of the drinking water standards and health advisories. Office of Water. Wahington. (2006). Microfiche : PB2007-1001258, EPA/822/-06/013
  • ▲17.  American Conference of Governmental Industrial Hygienists, TLVs® and BEIs® : threshold limit values for chemical substances and physical agents and biological exposure indices. Cincinnati (OH) : ACGIH. (2024). [NO-003164]   http://www.acgih.org
  • ▲18.  American Conference of Governmental Industrial Hygienists, Guide to occupational exposure values - 2019. Cincinnati, Ohio : ACGIH. (2019). Publication #0395. [RM-519020]   http://www.acgih.org
  • ▲19.  American Conference of Governmental Industrial Hygienists, Documentation of the biological exposure indices. 7th ed. Cincinnati, Ohio : ACGIH. (2001-). Publication #0100Doc. [RM-514008]   http://www.acgih.org
  • ▲20.  IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, Re-evaluation of some organic chemicals, hydrazine and hydrogen peroxide : part 3. IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans, Vol. 71. Lyon : International Agency for Research on Cancer. (1999).   https://monographs.iarc.fr/wp-content/uploads/2018/06/mono71.pdf
    http://www.iarc.fr

La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.