Programme pour une maternité sans danger (PMSD)

Propriétés physiques pertinentes 

Mise à jour : 1987-04-03

Voies d'absorption

Mise à jour : 2010-03-23

Effets sur le développement 1 2 3 4

Mise à jour : 2010-03-23

• Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate des effets sur le développement.

Trois études ont été effectuées chez le rat par gavage. Carney et al. 1999 (pureté 99,7% ; 0, 650 mg/kg ; jours 6 à 15 de la gestation) ont observé une diminution du poids foetal, une augmentation des malformations ainsi que de la toxicité maternelle à cette dose unique. La seconde, une étude pilote (pureté 70% ; 0, 125, 500, 1 000 mg/kg ; jours 7 à 21 de la gestion), a rapporté une diminution du poids foetal ainsi qu'une augmentation des malformations squelettiques à  la dose de 500 mg/kg. A la dose de 1 000 mg/kg, ils ont observé une diminution du poids foetal, une augmentation de l'incidence des résorptions ainsi qu'une augmentation des malformations (malformations squelettiques, hydrocéphalie). De la toxicité maternelle a aussi été observée à ces doses. Dans la troisième étude (pureté 99.6% ; 0, 75, 150, 300, 600 mg/kg ; jours 7 à 21 de la gestation), on a noté une diminution du poids foetal ainsi qu'une augmentation des malformations squelettiques à la dose de 600 mg/kg. A cette dose de la toxicité maternelle a été observée. 

Effets sur la reproduction 

Mise à jour : 2010-03-23

• Aucune donnée concernant les effets sur la reproduction n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.

Effets sur l'allaitement 

Mise à jour : 2010-03-23

• Il n'y a aucune donnée concernant l'excrétion ou la détection dans le lait.

Cancérogénicité 

Mise à jour : 2010-03-23

• Aucune donnée concernant un effet cancérogène n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.

Mutagénicité

L'information relative à cette section n'est pas disponible actuellement.

Références

• ▲1.  Munley, Susan M. , Kennedy, Gerald L. et Hurtt, Mark E, «Developmental toxicity of glycolic acid in rats.» Drug and Chemical Toxicology. Vol. 22, no. 4, p. 569-582. (1999).
• ▲2.  Carney, Edward W. et al., «Identification of proximate toxicant for ethylene glycol developmental toxicity using rat whole embryo culture .» Teratology. Vol. 53, p. 38-46. (1996). [AP-049158]
• ▲3.  Andersen, F. Alan, «Final report on the safety assessment of glycolic acid, ammonium, calcium, potassium, and sodium glycolates, methyl, ethyl, propyl, and butyl glycolates, and lactic acid, ammonium, calcium, potassium, sodium, and tea-lactates, methyl, ethyl, isopropyl, and butyl lactates, and lauryl , myristyl, and cetyl lactates..» International Journal of Toxicology. Vol. 17, no. Sup. 1, p. 1-131. (1998).
• ▲4.  Carney, E.W. et al., «Ethylene glycol developmental toxicity: unraveling the roles of glycolic acid and metabolic acidosis.» Toxicological Sciences. Vol. 50, p. 117-126. (1999).

La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.