SR2 - Afficher la vue PMSD ‭[4]‬

Numéro CAS : 12001-28-4

Programme pour une maternité sans danger (PMSD)

Propriétés physiques pertinentes 1

Mise à jour : 2004-10-06

État physique : Solide
Tension de vapeur : Sans objet 
Point d'ébullition : Sans objet 
Solubilité dans l'eau : Insoluble 
Coefficient de partage (eau/huile) : Sans objet 
Masse moléculaire : Sans objet 

Voies d'absorption

Mise à jour : 2004-10-06

Voies respiratoires : Absorbé
Voies digestives : Faiblement absorbé

Effets sur le développement 2 3 4 5 6

Mise à jour : 2004-10-06

  • Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate des effets sur le développement.

Placenta

Haque et al (1995, 1996) ont rapporté les résultats de l’autopsie de 40 enfants mort-nés (20 à 42 semaines de grossesse) qu’ils ont comparés avec les placentas de 45 enfants nés à terme. Ils ont observé la présence de fibres de chrysotile et de crocidolite dans le placenta, le foie, les poumons et les muscles lors des autopsies des enfants mort-nés. La différence était significative par comparaison avec le groupe contrôle. Aucune association n’a été trouvée entre la présence ou l’absence de fibres et les antécédents d’avortements spontanés. L’origine de l’exposition à l’amiante n’a cependant pas été documentée par les auteurs. On ne sait pas si l’augmentation du nombre de fibres au niveau du placenta et du conceptus est reliée à l’augmentation de l’exposition maternelle ou à une modification anatomophysiologique du placenta.

Des études de transfert placentaire ont été effectuées chez l’animal par une voie non usuelle (injection intraveineuse) au milieu de travail. L’étude de Haque et Vrazel (1998) suggère que la crocidolite traverse le placenta alors que celle de Krowke et al. (1983) suggère qu’elle ne traverse pas le placenta.

Développement

Une étude combinée de toxicité chronique et de cancérogenèse faite par voie orale chez le rat (mâles et femelles; 0 et 1 %; exposition pendant la gestation et la lactation, jusqu’au décès des ratons de la première génération) n’a pas permis de mettre en évidence d’effet significatif sur la survie, le nombre de ratons par portée ainsi que le poids à la naissance. Une diminution du poids à l’âge du sevrage a été observée (NTP, 1988).

Effets sur la reproduction 4 7

Mise à jour : 2004-10-06

  • Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate des effets sur la reproduction.

Effet sur le système reproducteur et sur la fertilité

Études chez l’humain

Une étude de l’incidence des cancers ovariens chez les conjointes, sans exposition directe, de travailleurs exposés à l’amiante (chrysotile, crocidolite et trémolite) a permis de démontrer que l’amiante peut être décelé dans le tissu ovarien (Heller et al., 1996). Le faible nombre de femmes et l’absence d’un groupe contrôle ne permettent pas de conclure.

Études chez l’animal

Une étude combinée de toxicité chronique et de cancérogenèse par voie orale chez le rat (mâles et femelles; 0 et 1 %; exposition pendant la gestation et la lactation, jusqu’au décès des ratons de la première génération) n’a pas permis de mettre en évidence d’effet significatif sur la fertilité ou les tissus du système reproducteur mâle ou femelle (NTP, 1988). Une seule dose a été utilisée.

Effets sur l'allaitement 

Mise à jour : 2004-10-06

  • Il n'y a aucune donnée concernant l'excrétion ou la détection dans le lait.

Cancérogénicité 8 9 10 11 12 13 14 15 16

Mise à jour : 2004-10-06

Évaluation du R.S.S.T. : Effet cancérogène démontré chez l'humain.
Évaluation du C.I.R.C. : L'agent (le mélange) est cancérogène pour l'homme (groupe 1).
Évaluation de l'A.C.G.I.H. : Cancérogène humain confirmé (groupe A1).
Évaluation du N.T.P. : La substance est reconnue cancérogène (K).

Classification des amiantes

L’amiante, sous toutes les formes, est un cancérogène identifié par plusieurs organismes tant nationaux qu’internationaux :

  • L’ACGIH (2004) classifie toutes les formes d’amiante comme cancérogène humain confirmé (groupe A1).
  • Le CIRC (1987) classifie l’amiante (actinolite, amosite, anthophyllite, chrysotile, crocidolite et trémolite) cancérogène pour l'homme (groupe 1).
  • Le NTP (2002) classifie l’amiante et toutes les préparations commerciales d’amiante cancérogène reconnu chez l’humain (K).
  • Le RSST (2001) rapporte un effet cancérogène démontré chez l’humain (C1) pour les divers amiantes (actinolite, amosite, anthophyllite, chrysotile, crocidolite et trémolite).

NOM

Structure

ACGIH

CIRC

NTP

RSST

 

cristalline

 

 

 

 

Actinolite

Amphibole

A1

1

 

C1

Amiante

------

A1

1

K

-----

Amosite

Amphibole

A1

1

K

C1

Anthophyllite

Amphibole

A1

1

K

C1

Chrysotile

Serpentine

A1

1

K

C1

Crocidolite

Amphibole

A1

1

K

C1

Trémolite

Amphibole

A1

1

 

C1

Vous pouvez consulter le produit Amiante pour obtenir des informations concernant la toxicité des amiantes en général.

Mutagénicité17

Mise à jour : 2004-10-06

  • Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet mutagène.

Effet mutagène héréditaire / sur cellules germinales

Aucune donnée

Effet sur cellules somatiques

Études chez l'humain

Trois études d’aberrations chromosomiques sur des cellules mésothéliales ont été effectuées. Deux ont donné des résultats positifs.

Études chez l'animal

Trois études du bris du brin d’ADN ont été effectuées chez le rat. Des résultats positifs ont été obtenus sur des cellules pulmonaires et hépatiques lors de deux études, une troisième sur des leucocytes s’est avérée négative. Aucune mutation génique du p53 n’a été observée sur les cellules mésothéliales du rat. Une étude d’échanges de chromatides-soeurs sur la moelle osseuse de rat s’est avérée négative. Un résultat douteux a été obtenu lors d’une étude de mutation génique sur des cellules pulmonaires de la souris.

Études in vitro
De nombreuses études in vitro ont été effectuées. La majorité d’entre elles se sont avérées positives tant sur les cellules humaines (aberrations chromosomiques sur des cellules mésothéliales et des cellules du liquide amniotique, etc.) que sur les cellules animales (aberrations chromosomiques sur des cellules mésothéliales et des cellules embryonnaires, bris d’ADN sur des cellules embryonnaires, etc.).

Commentaires 

Mise à jour : 2004-10-06

Il existe six différents types d'amiante : chrysotile (CAS 12001-29-5), crocidolite (CAS 12001-28-4), amosite (CAS 1217273-5), anthophyllite (CAS 17068-78-9), trémolite (CAS 14567-73-8) et actinolite (CAS 13768-00-8). La quantité et la qualité des informations varient selon chacune des amiantes. Il est important de consulter le type spécifique d'amiante pour en connaître les propriétés toxicologiques.

Références

La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.