Programme pour une maternité sans danger (PMSD)
Propriétés physiques pertinentes 1
Mise à jour : 2004-10-06
État physique : |
Solide |
Tension de vapeur : |
Sans objet |
Point d'ébullition : |
Sans objet |
Solubilité dans l'eau : |
Insoluble |
Coefficient de partage (eau/huile) : |
Sans objet |
Masse moléculaire : |
Sans objet |
Voies d'absorption
Mise à jour : 2004-10-06
Voies respiratoires : |
Absorbé |
Voies digestives : |
Faiblement absorbé |
Effets sur le développement 2 3
Mise à jour : 2004-10-06
- Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate des effets sur le développement.
Placenta
Haque et al. (1996) ont rapporté les résultats de l’autopsie de 40 enfants mort-nés (20 à 42 semaines de grossesse) qu’ils ont comparés avec les placentas de 45 enfants nés à terme. Ils ont observé la présence de fibres d’amiante (chrysotile, crocidolite et trémolite) dans le placenta, le foie, les poumons et les muscles lors des autopsies des enfants mort-nés. La différence était significative par comparaison avec le groupe contrôle. Aucune association n’a été trouvée entre la présence ou l’absence de fibres et les pathologies maternelles, foetales et placentaires. L’origine de l’exposition à l’amiante n’a cependant pas été documentée par les auteurs. On ne sait pas si l’augmentation du nombre de fibres au niveau du placenta et du conceptus est reliée à l’augmentation de l’exposition maternelle ou à une modification anatomophysiologique du placenta.
Développement
Une étude combinée de toxicité chronique et de cancérogenèse faite par voie orale (alimentation) chez le rat (trémolite non fibreuse contenant du talc; mâles et femelles; 0 et 1 %; exposition pendant la gestation et la lactation, jusqu’au décès des ratons de la première génération) n’a pas permis de mettre en évidence d’effet significatif sur la survie, le nombre de ratons par portée ainsi que le poids à la naissance. Une diminution du poids à l’âge du sevrage a été observée (NTP, 1990).
Effets sur la reproduction 3 4
Mise à jour : 2004-10-06
- Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate des effets sur la reproduction.
Effet sur le système reproducteur et la fertilité
Études chez l’humain
Une étude de l’incidence des cancers ovariens chez les conjointes, sans exposition directe, de travailleurs exposés à l’amiante (chrysotile, crocidolite et trémolite) a permis de démontrer que l’amiante peut être décelé dans le tissu ovarien (Heller et al., 1996). Le faible nombre de femmes et l’absence d’un groupe contrôle ne permettent pas de conclure. Les données sont insuffisantes concernant l’exposition.
Études chez l’animal
Une étude combinée de toxicité chronique et de cancérogenèse par voie orale chez le rat (0 et 1 %; exposition pendant la gestation, la lactation, jusqu’à la mort des ratons de la première génération) n’a pas permis de mettre en évidence d’effet significatif sur la fertilité ou les tissus du système reproducteur mâle ou femelle. Une seule dose a été utilisée (NTP, 1990).
Effets sur l'allaitement
Mise à jour : 2004-10-06
- Il n'y a aucune donnée concernant l'excrétion ou la détection dans le lait.
Mise à jour : 2004-10-06
Évaluation du R.S.S.T. : |
Effet cancérogène démontré chez l'humain. |
Évaluation du C.I.R.C. : |
L'agent (le mélange) est cancérogène pour l'homme (groupe 1). |
Évaluation de l'A.C.G.I.H. : |
Cancérogène humain confirmé (groupe A1). |
Évaluation du N.T.P. : |
La substance est reconnue cancérogène (K). |
Classification des amiantes
L’amiante, sous toutes les formes, est un cancérogène identifié par plusieurs organismes tant nationaux qu’internationaux :
- L’ACGIH (2004) classifie toutes les formes d’amiante comme cancérogène humain confirmé (groupe A1).
- Le CIRC (1987) classifie l’amiante (actinolite, amosite, anthophyllite, chrysotile, crocidolite et trémolite) cancérogène pour l'homme (groupe 1).
- Le NTP (2002) classifie l’amiante et toutes les préparations commerciales d’amiante cancérogène reconnu chez l’humain (K).
-
Le RSST (2001) rapporte un effet cancérogène démontré chez l’humain (C1) pour les divers amiantes (actinolite, amosite, anthophyllite, chrysotile, crocidolite et trémolite).
NOM |
Structure |
ACGIH |
CIRC |
NTP |
RSST |
|
cristalline |
|
|
|
|
Actinolite |
Amphibole |
A1 |
1 |
|
C1 |
Amiante |
------ |
A1 |
1 |
K |
----- |
Amosite |
Amphibole |
A1 |
1 |
K |
C1 |
Anthophyllite |
Amphibole |
A1 |
1 |
K |
C1 |
Chrysotile |
Serpentine |
A1 |
1 |
K |
C1 |
Crocidolite |
Amphibole |
A1 |
1 |
K |
C1 |
Trémolite |
Amphibole |
A1 |
1 |
|
C1 |
Vous pouvez consulter le produit Amiante pour obtenir des informations concernant la toxicité des amiantes en général.
Mutagénicité14
Mise à jour : 2004-10-06
- Aucune donnée concernant un effet mutagène in vivo ou in vitro sur des cellules de mammifères n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Commentaires
Mise à jour : 2004-10-06
Il existe six différents types d'amiante : chrysotile (CAS 12001-29-5), crocidolite (CAS 12001-28-4), amosite (CAS 1217273-5), anthophyllite (CAS 17068-78-9), trémolite (CAS 14567-73-8) et actinolite (CAS 13768-00-8). La quantité et la qualité des informations varient selon chacune des amiantes. Il est important de consulter le type spécifique d'amiante pour en connaître les propriétés toxicologiques.
Références
- ▲1. Kroschwitz, J.I., Kirk-Othmer encyclopedia of chemical technology : Antibacterial Agents, Overview to Bioseparations. Vol. 3, 5th ed. Hoboken, N.J. : John Wiley & Sons. (2004-). [RT-423004]
- ▲2. Haque, A.K. et al., «Is there transplacental transfer of asbestos? A study of 40 stillborn infants.» Pediatric Pathology & Laboratory Medicine. Vol. 16, p. 877-892. (1996). [AP-061855]
- ▲3. McConnell, E.E., Toxicology and carcinogenesis studies of tremolite (cas no 14567-73-8) in F344/N rats (feed studies). Technical report series TR-277. NTP. (1990). Microfiche : PB90-226572, NIH/90-2531 https://ntp.niehs.nih.gov/ntp/htdocs/lt_rpts/tr277.pdf
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http://monographs.iarc.fr/
- ▲7. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks of Chemical to Man, Asbestos. IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks, Vol. 14. Lyon : International Agency for Research on Cancer. (1977). https://monographs.iarc.fr/wp-content/uploads/2018/06/mono14.pdf
http://www.iarc.fr
- ▲8. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks of Chemical to Man, Some inorganic and organometallic compounds. IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks of chemical to man, Vol. 2. Lyon : International Agency for Research on Cancer. (1973). https://monographs.iarc.fr/wp-content/uploads/2018/06/mono2.pdf
http://www.iarc.fr
- ▲9. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, A Review of Human Carcinogens: Arsenic, Metals, Fibres, and Dusts. IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans, Vol. 100C. Lyon : International Agency for Research on Cancer. (2012). http://monographs.iarc.fr/
http://monographs.iarc.fr/ENG/Monographs/vol100C/mono100C.pdf
- ▲10. American Conference of Governmental Industrial Hygienists, TLVs® and BEIs® : threshold limit values for chemical substances and physical agents and biological exposure indices. Cincinnati (OH) : ACGIH. (2024). [NO-003164] http://www.acgih.org
- ▲11. Report on Carcinogens, 15th edition. Research Triangle Park, NC : U.S. Department of Health and Human Services, Public Health Service, National Toxicology Program. (2021). https://ntp.niehs.nih.gov/pubhealth/roc/index-1.html
- ▲12. American Conference of Governmental Industrial Hygienists, 2022 TLVs and BEIs with 7th edition documentation CD-ROM. Cincinnati, OH : ACGIH. (2022). Publication 0111CD. [CD-120061] http://www.acgih.org
- ▲13. National Toxicology Program, Report on carcinogens. 10th edition. Research Triangle Park, NC : U.S. Department of Health and Human Services. (2002). [MO-020358] http://ntp.niehs.nih.gov/ntpweb/index.cfm?objectid=72016262-BDB7-CEBA-FA60E922B18C2540
- ▲14. Agency for Toxic Substances and Disease Registry, Toxicological profile for asbestos. Atlanta, GA : ATSDR. (2001). Update. [MO-015312], Microfiche : PB2001-109101 http://www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles
La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.