Numéro CAS : 61-82-5

Programme pour une maternité sans danger (PMSD)

Propriétés physiques pertinentes 

Mise à jour : 1986-07-25

État physique : Solide
Solubilité dans l'eau : 280,00 g/l à 20 °C
Masse moléculaire : 84,08

Voies d'absorption

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Effets sur le développement 

Mise à jour : 1995-07-27

  • Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate des effets sur le développement.
  • Il traverse le placenta chez l'animal.

Effets sur la reproduction

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Effets sur l'allaitement

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Cancérogénicité 1 2 3 4 5 6

Mise à jour : 2002-01-08

Évaluation du R.S.S.T. : Effet cancérogène démontré chez l'animal. Pour ces substances, les résultats des études relatives à la cancérogénicité chez l'animal ne sont pas nécessairement transposables à l'humain.
Évaluation du C.I.R.C. : L'agent (le mélange, les circonstances d'exposition) ne peut pas être classé quant à sa cancérogénicité pour l'homme (groupe 3).
Évaluation de l'A.C.G.I.H. : Cancérogène confirmé chez l'animal; la transposition à l'humain est inconnue (groupe A3).
Évaluation du N.T.P. : La substance est raisonnablement anticipée cancérogène (R).

Le groupe de travail du CIRC a pris en considération, lors de son évaluation globale, les données concernant le mécanisme d'action. Les études épidémiologiques disponibles n’indiquent aucun excès de risque de cancer de la thyroïde chez l’homme exposé à l'amitrole. Malgré des indications suffisantes de cancérogénicité chez l'animal l'amitrole a été considéré "inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'homme (groupe 3)", ceci implique que les effets cancérogènes observés chez l'animal ne sont pas supposés se produire chez l'homme.

L'amitrole provoque des tumeurs de la thyroïde chez les souris et les rats par un mécanisme non génotoxique qui implique une interférence avec le fonctionnement de la peroxydase thyroïdienne. Il en résulte une réduction de la concentration d'hormones thyroïdiennes circulantes et une augmentation de la sécrétion d'hormones stimulant la thyroïde. Par conséquent, l'amitrole ne devrait pas provoquer un cancer de la thyroïde chez l'homme exposé à des concentrations qui n'altèrent pas l'homéostasie de l'hormone thyroïdienne.

Le groupe de travail a en outre estimé que les tumeurs du foie et les tumeurs pituitaires bénignes chez le rat dues à l’amitrole sont provoquées par un mécanisme non génotoxique. De plus, les indications découlant d’études épidémiologiques et toxicologiques menées chez les animaux de laboratoire apportent des indications irréfutables que les rongeurs sont considérablement plus sensibles que l’homme au développement des tumeurs de la thyroïde dues à un déséquilibre hormonal de cette dernière.

Mutagénicité

Mise à jour : 1995-07-27

  • Effet mutagène soupçonné chez l'animal.

Références

Autres sources d'information

  • American Conference of Governmental Industrial Hygienists, 2022 TLVs and BEIs with 7th edition documentation CD-ROM. Cincinnati, OH : ACGIH. (2022). Publication 0111CD. [CD-120061]   http://www.acgih.org
  • Lenga, R.E., The Sigma-Aldrich library of chemical safety data. 2nd ed. Milwaukee : Sigma-Aldrich. (1988).
  • EVALUATION OF CARCINOGENIC, TERATOGENIC & MUTAGENIC ACTIVITIES ..., BIONETICS RESEARCH, BETHESDA, AUG. 68, 401 P., CODE: FLD/GP 6T 6F 6E
  • Archives of Toxicology, VOL. 33, 1974, P. 41-48 [AP-005861]
  • Dunkel, V.C. et al., «Interlaboratory evaluation of the C3H/10T1/2 cell transformation assay.» Environmental and molecular mutagenesis. Vol. 12, no. 1, p. 21-31. (1988). [AP-028115]
  • Journal of the National Cancer Institute, VOL. 67, NO. 6, 1981, P. 1303-1315 [AP-005864]
  • Yanagisawa, K., Nishio, K. et Gotoh, S., «Screening for carcinogens by the DNA synthesis inhibition test using human fibroblasts.» Mutation Research. Vol. 183, p. 89-94. (1987). [AP-028114]
  • Mutation Research, VOL. 140, 1984, P. 205-207 [AP-028116]
  • Toxicology and Applied Pharmacology, VOL. 26, 1973, P. 118-129 [AP-028117]
  • Toxicology Letters, VOL.7, 1981, P. 211-215 [AP-009263]
  • Pesticide fact sheet number 20.2: Amitrole., 1992 Microfiche : PB93-144368, EPA/540/FS-93/239

La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.