Programme pour une maternité sans danger (PMSD)
Propriétés physiques pertinentes 1 2 3 4 5
Mise à jour : 2024-02-21
État physique : |
Liquide |
Tension de vapeur : |
65 mm de Hg (8,7 kPa) à 20 °C Autre(s) valeur(s) : 22,4 mm de Hg (2,98 kPa) à 0 °C; 257 mm de Hg (34,2 kPa) à 50 °C; 1392 mm de Hg (185,6 kPa) à 100 °C |
Point d'ébullition : |
80,6 °C Autre(s) valeur(s) : 70 °C à 608 mm de Hg |
Solubilité dans l'eau : |
60 g/l à 20 °C Autre(s) valeur(s) : 52 g/l à 25 °C; 50 g/l à 40 °C |
Coefficient de partage (eau/huile) : |
0,182 |
Masse moléculaire : |
86,09 |
Voies d'absorption
Mise à jour : 2006-03-15
Voies respiratoires : |
Absorbé |
Voies digestives : |
Absorbé |
Percutanée : |
Absorbé |
Effets sur le développement 6
Mise à jour : 2006-03-15
- Il n'a pas d'effet sur le développement prénatal chez l'animal en absence de toxicité maternelle.
- Aucune donnée concernant le développement postnatal n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Développement prénatal
Étude chez l'animal
Saillenfait et al. (1999) ont exposé des rats par inhalation (0, 25, 50, 100 ppm; pureté > 99 %; 6 h/j; jours 6 à 20 de la gestation). Aucun effet significatif n'a été observé concernant les implants, le nombre de fœtus vivants, les résorptions et la proportion des sexes. Une diminution significative du poids fœtal a été notée à 100 ppm. Des signes de toxicité maternelle ont été notés à 50 et 100 ppm (diminution significative du gain absolu de poids et de la consommation d'aliments). Aucune augmentation significative des malformations externes, squelettiques et viscérales n'a été rapportée.
Effets sur la reproduction
Mise à jour : 2006-03-15
- Aucune donnée concernant les effets sur la reproduction n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Effets sur l'allaitement
Mise à jour : 2006-03-15
- Il n'y a aucune donnée concernant l'excrétion ou la détection dans le lait.
Cancérogénicité 7 8 9 10 11 12
Mise à jour : 2020-02-19
Évaluation du C.I.R.C. : |
L'agent (le mélange) est peut-être cancérogène pour l'homme (groupe 2B). |
Évaluation de l'A.C.G.I.H. : |
Substance non classifiable comme cancérogène pour l'homme (groupe A4). |
Évaluation de la cancérogénicité par des organismes officiels
Le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC, 2019) considère que l'acrylate de méthyle est peut-être cancérogène pour l'homme (groupe 2B).
L'ACGIH (2001), le considère non classifiable comme cancérogène pour l'homme à cause de l'absence de relation dose-réponse dans les études animales (groupe A4).
Effets cancérogènes
Études chez l'animal
Une étude a été effectuée chez le rat par inhalation (0, 15, 45 et 135 ppm; 6 h/j; 5j/sem.; exposition du corps entier; pendant 24 mois). Aucune différence significative dans la mortalité n'a été observée entre les groupes. Une diminution significative des adénomes de la glande pituitaire a été notée chez les mâles traités par rapport au groupe contrôle tandis que chez les femelles une augmentation significative a été observée à 15 et 45 ppm. L'incidence des sarcomes dans les tissus mous était variable entre les groupes et non reliée à la dose. Les auteurs ont conclu qu'aucune augmentation de la fréquence de tumeur à un organe spécifique ne peut être reliée à un effet cancérogène (Reininghaus et al,. 1991).
Mutagénicité8 11 13
Mise à jour : 2006-03-15
- Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet mutagène.
Effet sur cellules somatiques
Études chez l'animal
Deux tests du micronoyau ont donné des résultats négatifs chez la souris, l'un par inhalation (0, 1300 ou 2 100 ppm) et l'autre par ingestion (0, 62,5, 125 et 250 mg/kg). Un troisième fait par une voie non usuelle en milieu de travail (intrapéritonéale) fut positif (Sofuni et al., 1984; Hachiya et al., 1981; Przybojewska et al., 1984, cités dans l'IARC 1999).
Études in vitro
Plusieurs tests ont donné des résultats positifs sur des cellules de mammifères, sans activation métabolique : quatre d'aberrations chromosomiques (cellules pulmonaires et ovariennes du hamster chinois et cellules du lymphome de souris) et un de mutation génique (cellules du lymphome de souris).
Deux tests de mutation génique furent négatifs (cellules ovariennes de hamster chinois).
Références
- ▲1. Lewis, R.J., Sr., Hawley's condensed chemical dictionary. 15th ed. Hoboken : John Wiley & Sons. (2007). [RS-407001] http://onlinelibrary.wiley.com/book/10.1002/9780470114735
- ▲2. Pohanish, R.P. et Greene, S.A., Hazardous materials handbook. New York (NY) : Van Nostrand Reinhold. (1996). [RR-515125]
- ▲3. OECD, «SIDS Initial Assessment Report For SIAM 16 - Methyl acrylate (CAS 96-33-3).» In: OECD Screening Information Data Set (SIDS) . Paris : OECD. (2003). https://hpvchemicals.oecd.org/UI/SIDS_Details.aspx?id=78F22557-D144-466B-B753-993F1DD6A982
- ▲4. O'Neil, M.J. et al., The Merck Index : an encyclopedia of chemicals, drugs, & biologicals. 15e éd. Cambridge, G.-B. : Royal Society of Chemistry. (2013). [RM-403001] https://www.rsc.org/Merck-Index/
- ▲5. National Institute for Occupational Safety and Health, NIOSH pocket guide to chemical hazards. 3 ed. Cincinnati, Ohio : NIOSH. (2007). [RM-514001] https://www.cdc.gov/niosh/npg/default.html
- ▲6. Saillenfait, A.M., Bonnet, P. et Gallissot, F., «Relative developmental toxicities of acrylates in rats following inhalation exposure.» Toxicological Sciences. Vol. 48, p. 240-254. (1999).
- ▲7. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, Some chemicals used in plastics and elastomers. IARC monographs on the evaluation of the carcinogenic risk, Vol. 39. Lyon : International Agency for Research on Cancer. (1986). https://monographs.iarc.fr/wp-content/uploads/2018/06/mono39.pdf
http://www.iarc.fr
- ▲8. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, Re-evaluation of some organic chemicals, hydrazine and hydrogen peroxide : part 3. IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans, Vol. 71. Lyon : International Agency for Research on Cancer. (1999). https://monographs.iarc.fr/wp-content/uploads/2018/06/mono71.pdf
http://www.iarc.fr
- ▲9. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, Isobutyl Nitrite, ß-Picoline, and some acrylates. IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans, Vol. 122. Lyon : International Agency for Research on Cancer. (2019). http://monographs.iarc.fr/
https://publications.iarc.fr/_publications/media/download/5789/29381322115c2ddea6bba1d917b8a6680b4bec14.pdf
- ▲10. American Conference of Governmental Industrial Hygienists, TLVs® and BEIs® : threshold limit values for chemical substances and physical agents and biological exposure indices. Cincinnati (OH) : ACGIH. (2024). [NO-003164] http://www.acgih.org
- ▲11. American Conference of Governmental Industrial Hygienists, 2022 TLVs and BEIs with 7th edition documentation CD-ROM. Cincinnati, OH : ACGIH. (2022). Publication 0111CD. [CD-120061] http://www.acgih.org
- ▲12. Reninghaus, W., Koestner, A. et Klimisch, H., «Chronic toxicity and oncogenicity of inhaled methyl acrylate and n-butyl acrylate in Sprague-Dawley rats.» Food and Chemical Toxicology. Vol. 29, no. 5, p. 329-339. (1991). [AP-037038]
- ▲13. Centre d'écologie et de toxicologie de l'industrie chimique européenne, Methyl acrylate. JACC report / ECETOC; 37. Bruxelles : ECETOC. (1998). http://www.ecetoc.org/wp-content/uploads/2014/08/JACC-037.pdf
http://www.ecetoc.org/jacc-reports
La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.