Programme pour une maternité sans danger (PMSD)
Propriétés physiques pertinentes 1 2 3 4
Mise à jour : 2019-05-09
| État physique : |
Solide |
| Tension de vapeur : |
0,0000003 à 25 °C |
| Point d'ébullition : |
Décomposition |
| Solubilité dans l'eau : |
Négligeable
Autre(s) valeur(s) : 0,0345 g/l à 25 °C |
| Coefficient de partage (eau/huile) : |
0,002 |
| Masse moléculaire : |
215,68 |
Voies d'absorption
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Effets sur le développement 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
Mise à jour : 2001-07-31
- Plusieurs études chez plusieurs espèces animales suggèrent l'absence d'effet sur le développement prénatal.
- Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet postnatal.
Développement prénatal
Une étude a été effectuée par Infurma et al. (1988) chez le rat (gavage; 0, 10, 70 & 700 mg/kg; jours 6 à 15 de la gestation) et le lapin (gavage; 1, 5 & 75 mg/kg; jours 7 à 19 de la gestation). Aucun effet tératogène n'a été observé même à des doses toxiques pour les mères. Des effets embryotoxiques ont été observés chez le rat (diminution pondérale et retard d'ossification) et le lapin (diminution pondérale, résorptions, autres) à la dose la plus forte qui était toxique pour les mères.
Yau et al. (1969) n'ont pas observé d'effet chez le rat à 5 et 25 mg/kg mais ils ont rapporté un retard d'ossification en présence de toxicité maternelle à la dose la plus forte (gavage; 0, 5, 25 & 100 mg/kg; jours 6 à 15 de la gestation). Une étude de Peters et Cook (1973) chez la même espèce (voie orale; 0, 50, 100, 200, 300, 400, 500 & 1 000 ppm; pendant toute la gestation) s'avère insuffisante à cause du peu de paramètres étudiés ainsi que du faible nombre d'animaux.
Une étude de Binns et Earl Johnson (1970) chez la brebis (gavage; 15 & 30 mg/kg pendant la gestation et 30 jours après la gestation) s'avère insuffisante pour évaluer les effets sur le développement (nombre d'animaux et nombre de doses insuffisants).
Plusieurs études ont également été effectuées par des voies non usuelles au milieu de travail (Anonyme, 1968; Peters & Cook, 1973).
Développement postnatal
Peruzovic et al. (1995) ont étudié les conséquences de l'exposition prénatale sur le développement postnatal du rat (gavage; 6 administrations de 0 & 120 mg/kg). Une diminution pondérale a été observée chez la mère lors du traitement prénatal. Une atteinte postnatale transitoire de l'activité locomotrice ainsi qu'un effet sur le conditionnement ont été observé. On ne peut cependant conclure quand à une atteinte comportementale.
Une étude a été effectuée par une voie non usuelle au milieu de travail (Kniewald et al., 1987).
Effets sur la reproduction
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Effets sur l'allaitement 15
Mise à jour : 2001-07-31
- Les données ne permettent pas de déterminer la présence du produit dans le lait.
St. John et al. (1964) ont rapporté la présence d'atrazine dans le lait de plusieurs vaches mais uniquement au cours du premier jour d'exposition (ingestion; 0,03 à 0,12 ppm pendant 4 jours).
Cancérogénicité 16 17 18 19
Mise à jour : 2000-04-04
| Évaluation du R.S.S.T. : |
Effet cancérogène démontré chez l'animal. Pour ces substances, les résultats des études relatives à la cancérogénicité chez l'animal ne sont pas nécessairement transposables à l'humain. |
| Évaluation du C.I.R.C. : |
L'agent (le mélange, les circonstances d'exposition) ne peut pas être classé quant à sa cancérogénicité pour l'homme (groupe 3). |
| Évaluation de l'A.C.G.I.H. : |
Cancérogène confirmé chez l'animal; la transposition à l'humain est inconnue (groupe A3). |
Le Centre International de Recherche sur le Cancer considère que la formation des tumeurs mammaires associée à l'exposition à l'atrazine n'implique pas une réaction avec l'ADN, mais un mécanisme hormonal.
Mutagénicité20 21
Mise à jour : 2001-07-31
Effet mutagène héréditaire
Une étude de dominance létale (voie orale; 1500 & 2000 mg/kg) s'est avérée faiblement positive (Adler, 1980). Une étude concernant les anomalies des spermatozoïdes a été effectuée par une voie non usuelle au milieu de travail (Osterloh et al., 1983).
Références
Autres sources d'information
- Lewis, R.J., Sax's dangerous properties of industrial materials. Vol. 1, 8ème éd. New York : Van Nostrand Reinhold. (1992).
- Budavari, S. et O'Neil, M., The Merck index : an encyclopedia of chemicals, drugs, and biologicals. 12ème éd. Rahway (N.J.) : Merck. (1996). [RM-403001]
- Hayes, W.J. et Laws, E.R., Handbook of pesticides toxicology : general principles. Vol. 1. Toronto : Academic Press. (1991).
- «Lethality, hexobarbital narcosis and behavior in rats exposed to atrazine, bentazon or molinate.» Research communications in chemical pathology and pharmacology. Vol. 74, no. 3, p. 349-361. (1991). [AP-036890]
- Occupational Health Services inc., Pestline : material safety data sheets for pesticides and related chemicals : PST 00020-PST 18670. Vol. 1. New York : Van Nostrand Reinhold. (1991). [RM-515078]
- Ciba-Geigy, Atrazine. MSDS information handling services. (1989). 9912-853 F-03.
- «Acute toxicity of pesticides in adult and weanling rats.» Fundamental and Applied Toxicology. , no. 7, p. 299-308. (1986). [AP-016309]
- Drinking water criteria document for atrazine. Rockville : Dynamac Corp.. (1990). Microfiche : PB91-142794
- Berardinelli, S.P., Chemical protective gloves for seven commercial herbicides. (1995). Microfiche : PB96-106950
- Ciba-Geigy corp., Initial submission: Guinea pig sensitization (final report). (1981). Microfiche : OTS0535319, 8EHQ-0292-2162
La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.