Programme pour une maternité sans danger (PMSD)

Propriétés physiques pertinentes 1

Mise à jour : 2001-09-06

Voies d'absorption

Mise à jour : 2001-09-06

Effets sur le développement 1 2

Mise à jour : 2001-09-06

• Plusieurs études chez une espèce animale suggèrent l'absence d'effet sur le développement prénatal.

Effets sur la reproduction

L'information relative à cette section n'est pas disponible actuellement

Effets sur l'allaitement 

Mise à jour : 1994-06-16

• Il n'y a aucune donnée concernant l'excrétion ou la détection dans le lait.

Cancérogénicité 1

Mise à jour : 2001-09-05

• Aucune donnée concernant un effet cancérogène n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.

Mutagénicité1 3 4

Mise à jour : 2001-09-06

• Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet mutagène.

Effet mutagène

Études in vivo
 .
Un résultat positif  a été obtenu lors d'un test du micronoyau chez la souris par injection intrapéritonéale (1 500 et 6 000 mg/kg). Un résultat négatif a été obtenu lors d'un autre test de dominance létale chez la souris également par injection intrapéritonéale (1 576, 2 048, 2 663, 3 462 et 4 500 mg/kg lors de l'étude préliminaire; 525, 1 050 et 2 100 mg/kg lors de l'étude principale). Une augmentation non reliée à la dose a été rapportée lors d'un test d'induction de bris du brin d'ADN (injection intrapéritonéale; 290 et 580 mg/kg) .

Études in vitro

Le test d'aberration chromosomique sur des cellules ovariennes de souris et le test du locus spécifique sur les cellules du lymphome de souris se sont révélés négatifs. Deux tests de transformation cellulaire ont été effectués. Le résultat a été négatif sur les fibroblastes de souris pour le premier et faiblement positif sur des cellules embryonnaires de souris dans le cas du second. 

Effet mutagène héréditaire 

Deux tests de dominance létale chez le rat, un par voie orale chez le rat (580 et 1 160 mp/kg pendant 8 semaines) et l'autre par inhalation chez le rat (2 500 mg/kg; 5 heures/jour, 5 jours/semaine pendant 12 mois), se sont avérés négatifs.

Références

• ▲1.  Dioxolane Manufactures Consortium Members et Ferro Corporation Ticona, 1,3-dioxolane. USEPA HP Challenge Program Submission. Flemington, NJ : Toxicology and Regulatory Affairs. (2000).   http://www.epa.gov/chemrtk/dioxlne/c12846.pdf
• ▲1.  Dioxolane Manufactures Consortium Members et Ferro Corporation Ticona, 1,3-dioxolane. USEPA HP Challenge Program Submission. Flemington, NJ : Toxicology and Regulatory Affairs. (2000).   http://www.epa.gov/chemrtk/dioxlne/c12846.pdf
• ▲2.  Sitarek, K., Baranski, B. et Berlinska, B., «The effect of maternal exposure to dioxolane on prenatal and postnatal development in rats.» Polish journal of occupational medicine. Vol. 5, no. 2, p. 159-166. (1992). [AP-044552]
• ▲3.  Przybojewska, B., «Genotoxic effects of dioxolane and trioxane in mice evaluated by the micronucleus test.» Toxicology Letters. Vol. 21, p. 349-352. (1984).
• ▲4.  Jaros-Kaminska, B., Baranski, B. et Palus, J., «Interaction of trioxane and dioxolane in vitro and in vivo.» Studia Biophysica. Vol. 107I, no. 3, p. 205-214. (1985).

La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.