SR2 - Afficher la vue PMSD ‭[4]‬

Numéro CAS : 106-46-7

Programme pour une maternité sans danger (PMSD)

Propriétés physiques pertinentes 1 2 3 4 5 6

Mise à jour : 2021-02-09

État physique : Solide
Tension de vapeur : 1,3 mm de Hg    (0,17 kPa) à 20 °C
Autre(s) valeur(s) : 10 mm de Hg (1,3 kPa) à 54,8 °C
Point d'ébullition : 173,9 °C
Solubilité dans l'eau : 0,08 g/l à 20 °C
Masse moléculaire : 147

Voies d'absorption

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Effets sur le développement 

Mise à jour : 2010-02-03

  • Une ou plusieurs études suggèrent l'absence de l'effet sur le développement prénatal.

Effets sur la reproduction

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Effets sur l'allaitement 

Mise à jour : 2010-02-03

  • Il est trouvé dans le lait maternel chez l'humain.

Cancérogénicité 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16

Mise à jour : 2010-02-03

Évaluation du R.S.S.T. : Effet cancérogène démontré chez l'animal. Pour ces substances, les résultats des études relatives à la cancérogénicité chez l'animal ne sont pas nécessairement transposables à l'humain.
Évaluation du C.I.R.C. : L'agent (le mélange) est peut-être cancérogène pour l'homme (groupe 2B).
Évaluation de l'A.C.G.I.H. : Cancérogène confirmé chez l'animal; la transposition à l'humain est inconnue (groupe A3).
Évaluation du N.T.P. : La substance est raisonnablement anticipée cancérogène (R).

Le Centre International de Recherche sur le Cancer considère que le p-dichlorobenzène cause des tumeurs des tubules rénaux chez les rats mâles par un mécanisme qui n'implique pas une réaction avec l'ADN mais une réponse associée à l'alpha-2-microglobuline. Ainsi, le mécanisme par lequel  il augmente l'incidence des tumeurs des tubules rénaux chez les rats mâles ne serait pas applicable à l'homme. Cependant, le p-dichlorobenzène a causé une augmentation des tumeurs hépatiques chez les souris des deux sexes. Certains indices supportent que les mécanismes de cancérogenèse hépatique peuvent être applicables aux humains à cause des dommages à l'ADN présent dans le foie et la rate des souris et parce qu'il se lie à l'ADN hépatique des souris.

Effet cancérogène

Chez l'humain

L'IARC cite une étude de Girard et al. qui rapporte 3 cas de leucémie chez des sujets exposés à de nombreux produits dont le p-dichlorobenzène. Cette étude est insuffisante pour évaluer une effet cancérogène à cause de l'exposition simultanée à plusieurs produits et du faible nombre de sujets étudiés (IARC, 1982).

Chez l'animal

L'inhalation par des rats et des souris (75 et 500 ppm; 5 heures / jour, 5 jours / semaine  pendant 57 semaines pour les souris et 76 semaines pour les rats) n'a causée aucune augmentation de la fréquence des cancers (Loeser et Litchfield, 1983). Ces résultats sont insuffisants à cause de la durée d'exposition trop brève.

L'administration à des souris (gavage; 300 et 600 mg/kg; 5 jours / semaine pendant 103 semaines) a causé une augmentation significative des tumeurs hépatocellulaires (adénome et carcinome) chez les animaux des 2 sexes exposés à 600 mg/kg. Chez les rats, l'administration (gavage; 150 et 300 mg/kg pour les mâles, 300 et 600 mg/kf pour les femelles; 5 jours par semaine pendant 103 semaines) a causé une augmentation significative des tumeurs rénales (carcinome des tubules rénaux) chez les mâles à la dose toxique de 300 mg/kg, mais aucune tumeur chez les femelles (National Toxicology Program, 1987).

Évaluation des autres effets reliés à la cancérogénicité

Une étude chez le rat n'a pas permis de mettre en évidence un effet promoteur de cancérogène du 1,4-dichlorobenzène sur le foie (Gustafson et al., 1998).

Mutagénicité

Mise à jour : 1999-04-08

  • Une ou plusieurs études suggèrent l'absence d'effet mutagène.

Références

Autres sources d'information

  • IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, Overall evaluations of carcinogenicity : an updating of IARC monographs volumes 1-42. IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans, Supplement 7. Lyon : International Agency for Research on Cancer. (1987).   https://monographs.iarc.fr/wp-content/uploads/2018/06/Suppl7.pdf
    http://monographs.iarc.fr/
  • Grant, W.M., Toxicology of the eye : effects on the eyes and visual systems from chemicals, drugs, metals and minerals, plants, toxins and venoms; also, systemic side effects from eye medications. 3rd. ed. Springfield (ILL) : Charles C. Thomas. (1986).
  • Patty, F.A., Patty's industrial hygiene and toxicology. Vol. 2, 3rd ed. New York : John Wiley & Son. (1978).
  • «Ortho-, meta-, and para-dichlorobenzene.» Reviews of environmental contamination and toxicology. Vol. 106, p. 51-68. (1988). [AP-026473]
  • A.M.A. ARCHIVES OF INDUSTRIAL HEALTH, VOL.14, 1956, P.138-147 [AP-026472]
  • JOURNAL OF THE AMERICAN MEDICAL ASSOCIATION (JAMA), VOL.194, NO.7, 1965, P.828-829 [AP-026474]
  • Agency for Toxic Substances and Disease Registry, Toxicological profile for 1,4-dichlorobenzene. Atlanta, Ga : ATSDR. (1998). Update. [MO-015747]   http://www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/
  • Hayes, W.J., Pesticides studied in man. Baltimore : Williams & Wilkins. (1982). [MO-005384]
  • National toxicology program technical report series: Toxicology and carcinogenesis studies of 1,4-dichlorobenzene in f344/N Rats and b6c3f1 mice (gavage studies) (cas no. 106-46-7).. (1987). Microfiche : PB87-208617, NIH/87-2575   https://ntp.niehs.nih.gov/go/tr319
  • Health effects assessment for dichlorobenzenes., 1987 Microfiche : PB88-179387, EPA/600/8-88/028
  • Drinking water health document on o-dichlorobenzene., 1988 Microfiche : PB89-192231

La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.