Programme pour une maternité sans danger (PMSD)

Propriétés physiques pertinentes 

Mise à jour : 1996-01-05

Voies d'absorption

Mise à jour : 2003-03-03

Effets sur le développement 1 2 3 4

Mise à jour : 2003-03-03

• Il traverse le placenta chez l'animal.
• Une étude chez une espèce animale suggère l'absence d'effet sur le développement prénatal.
• Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet postnatal.

Placenta

Une étude par gavage a permis de mettre en évidence un transfert placentaire chez le rat (Wolkowski-Tyl et al. , 1982).

Développement prénatal

Une étude par inhalation a été effectuée par Ryan et al. (1990) chez le rat (aérosol ; 0, 1, 5 et 10 mg/m³ pendant 6h/j ; jours 6 à 15 de la gestation). Aucun signe de toxicité maternelle a été observé. Il n’y a eu aucun signe d’embryotoxicité ou de malformation congénitale. Une augmentation significative d’une variation costale a été observée à 5 mg/m³, mais il s’agit d’une variation courante.

Développement postnatal

L'administation orale chez le rat (0, 0,5 et 5 % dans la diète ; jour 7 de la gestation au jour postnatal 20) n'a pas permis de montrer la formation de calculs au niveau de la vessie chez les nouveaux-nés (Wolkowski-Tyl et al. , 1982)

Effets sur la reproduction 2 3

Mise à jour : 2003-03-03

• Une étude chez une espèce animale suggère l'absence d'effet sur la reproduction.

Aucun effet n'a été observé sur la reproduction et la fertilité lors d'une étude pendant une génération (voie orale ; 0, 0,03, 0,125, 0.5, 2 et 5 %; administration pendant l'accouplement, la gestation et la lactation) chez deux souches de rats (Ledoux et al., 1982). Une diminution significative de la viabilité et du poids au sevrage ont été rapportés à 5%. Une augmentation de la mortalité a été observée 51 jours après le sevrage à 5 % (calculs rénaux et de la vessie).

Effets sur l'allaitement 

Mise à jour : 2000-11-28

• Il n'y a aucune donnée concernant l'excrétion ou la détection dans le lait.

Cancérogénicité 5 6

Mise à jour : 2003-02-24

• Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet cancérogène.

Une étude de toxicologie et de cancérogenèse a été entreprise par le CIIT (Grubbs, 1979 ; Preache, 1983) chez le rat (ingestion ; 50 rats/sexe ; 0, 20, 142 et 1 000 mg/kg pendant 2 ans). Il y a eu un retard de croissance pour les femelles exposées aux trois doses, mais uniquement à 1 000 mg/kg pour les mâles. Des calculs urinaires ont été rapportés chez les femelles exposées à 1 000 mg/kg. Une augmentation des cellules tumorales de transition, de la métaplasie ainsi qu’ une hyperplasie de la vessie ont également été observées à 1 000 mg/kg chez les femelles.

Mutagénicité7

Mise à jour : 2000-11-28

• Aucune donnée concernant un effet mutagène in vivo n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.

Références

• ▲1.  Schardein, J.L., Chemically induced birth defects. 2nd ed., rev. and expanded. New York : Dekker. (1993).
• ▲2.  Ledoux, Th. A., Reel, T. R. et Gralla, E. J., A ninety-day study of terephthalic acid (CAS no 100-21-0) induced urolithiasis and reproductive performance in wistar and CD rats. Chemical Industry Institute of Toxicology (CIIT). Triangle Park : Research Triangle Park. (1982). Microfiche : OTS0000190-0
• ▲3.  Ledoux, T. A., Reel, T. R. et Gralla, E. J., Initial submission: study of terephthalatic acid-induced urolithiasis and reproductive performance in wistar and CD rats with cover letter dated 081092. Chemical Industry Institute of Toxicology (CIIT). CIIT. (1982). Microfiche : OTS0546333, 8EHQ-0992-10489
• ▲4.  Wolkowski-Tyl, R., Chin, T. Y. et Heck, H., «Chemical urolithiasis III. Pharmacokinetics and transplacental transport of terephthalic acid in fischer-344 rats..» Drug Metabolism and disposition. Vol. 10, p. 486-490. (1982). [AP-005078]
• ▲5.  Grubbs, C. J., Initial submission: chronic dietary administration of terephthalic acid with cover letter dated 090192.. Chemical Industry Institute of Toxicology (CIIT). (1979). Microfiche : OTS0570926
• ▲6.  Preache, M. M., Initial submission: rat chronic dietary administration study with terephthalic acid (revised pathology report) with cover letter dated 082892. Chemical Industry Institute of Toxicology (CIIT). (1983). Microfiche : OTS0545403
• ▲7.  Zabrejko, S et Goncharova, R.I., «Clastogenic activity of some phthalates (Ph) in in vivo somatic mouse cells.» Mutation Research. Vol. 216, p. 283-284. (1989).

La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.