SR2 - Afficher la vue PMSD [3]
Programme pour une maternité sans danger (PMSD)
Propriétés physiques pertinentes
Mise à jour : 2015-04-16
| État physique : |
Liquide |
| Point d'ébullition : |
> 282,00 °C |
Voies d'absorption
L'information relative à cette section n'est pas disponible actuellement.
Effets sur le développement 1 2
Mise à jour : 2001-03-01
- Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet prénatal.
- Aucune donnée concernant le développement postnatal n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Une étude par inhalation chez le rat s'est avérée négative mais elle ne comportait que deux doses (100 et 400 ppm).
Effets sur la reproduction
Mise à jour : 2001-02-01
- Aucune donnée concernant les effets sur la reproduction n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Effets sur l'allaitement
Mise à jour : 2001-03-01
- Il n'y a aucune donnée concernant l'excrétion ou la détection dans le lait.
Cancérogénicité
| Évaluation du R.S.S.T. : |
Effet cancérogène démontré chez l'animal. Pour ces substances, les résultats des études relatives à la cancérogénicité chez l'animal ne sont pas nécessairement transposables à l'humain. |
| Évaluation de l'A.C.G.I.H. : |
Cancérogène confirmé chez l'animal; la transposition à l'humain est inconnue (groupe A3). |
Mutagénicité3 4 5
Mise à jour : 2001-03-01
- Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet mutagène.
Études in vivo
Il n'y a eu aucun changement de la fréquence des micronoyaux lors d'une étude par voie orale chez la souris (1,25, 2,5 et 5,0 g/kg). Une étude par voie orale chez le rat (125, 417 et 1 250 mg/kg/jour pendant 5 jours) rapporte une augmentation significative des aberrations chromosomiques aux doses la plus faible et la plus élevée seulement.
Études in vitro
Une étude de mutation génique sur des cellules de lymphome de souris s'est avérée positive.
Références
- ▲1. Beliles, R.P. et Mecler, F.J., «Inhalation teratology of jet fuel A, fuel oil and petroleum naphtha in rats.» The toxicology of petroleum hydrocarbons (Proc. Symp.). , p. 234-238. (1982). [MO-014769]
- ▲2. Christian, M.S. et al., Advances in modern environmental toxicology : assessment of reproductive and teratogenic hazards . Vol. 3. Princeton : Princeton Scientific Publishers. (1983). [MO-003285]
- ▲3. McKee, R.H. et al., «Evaluation of the genetic toxicity of middle distillate fuels.» Environmental and Molecular Mutagenesis. Vol. 23, no. 3, p. 234-238. (1994). [AP-044531]
- ▲4. Hazleton Laboratories, Initial submission: In vitro and in vivo mutagenicity studies with no. 2 home heating oil in salmonella, rats and mice (final report) with cover letter dated 081092. Washington : US EPA. (1979). Microfiche : OTS0545081
- ▲5. Conaway, C.C., Scheriner, C.A. et Cragg, S.T., Advances in modern environmental toxicology, vol. VI: Applied toxicology of petroleum hydrocarbons. Chap. 8. Princeton : Princeton Scientific Publishers. (1984).
La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.
SR2 - Afficher la vue PMSD [2]
Programme pour une maternité sans danger (PMSD)
Propriétés physiques pertinentes
Mise à jour : 2015-04-16
| État physique : |
Liquide |
| Point d'ébullition : |
> 282,00 °C |
Voies d'absorption
L'information relative à cette section n'est pas disponible actuellement.
Effets sur le développement 1 2
Mise à jour : 2001-03-01
- Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet prénatal.
- Aucune donnée concernant le développement postnatal n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Une étude par inhalation chez le rat s'est avérée négative mais elle ne comportait que deux doses (100 et 400 ppm).
Effets sur la reproduction
Mise à jour : 2001-02-01
- Aucune donnée concernant les effets sur la reproduction n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Effets sur l'allaitement
Mise à jour : 2001-03-01
- Il n'y a aucune donnée concernant l'excrétion ou la détection dans le lait.
Cancérogénicité
| Évaluation du R.S.S.T. : |
Effet cancérogène démontré chez l'animal. Pour ces substances, les résultats des études relatives à la cancérogénicité chez l'animal ne sont pas nécessairement transposables à l'humain. |
| Évaluation de l'A.C.G.I.H. : |
Cancérogène confirmé chez l'animal; la transposition à l'humain est inconnue (groupe A3). |
Mutagénicité3 4 5
Mise à jour : 2001-03-01
- Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet mutagène.
Études in vivo
Il n'y a eu aucun changement de la fréquence des micronoyaux lors d'une étude par voie orale chez la souris (1,25, 2,5 et 5,0 g/kg). Une étude par voie orale chez le rat (125, 417 et 1 250 mg/kg/jour pendant 5 jours) rapporte une augmentation significative des aberrations chromosomiques aux doses la plus faible et la plus élevée seulement.
Études in vitro
Une étude de mutation génique sur des cellules de lymphome de souris s'est avérée positive.
Références
- ▲1. Beliles, R.P. et Mecler, F.J., «Inhalation teratology of jet fuel A, fuel oil and petroleum naphtha in rats.» The toxicology of petroleum hydrocarbons (Proc. Symp.). , p. 234-238. (1982). [MO-014769]
- ▲2. Christian, M.S. et al., Advances in modern environmental toxicology : assessment of reproductive and teratogenic hazards . Vol. 3. Princeton : Princeton Scientific Publishers. (1983). [MO-003285]
- ▲3. McKee, R.H. et al., «Evaluation of the genetic toxicity of middle distillate fuels.» Environmental and Molecular Mutagenesis. Vol. 23, no. 3, p. 234-238. (1994). [AP-044531]
- ▲4. Hazleton Laboratories, Initial submission: In vitro and in vivo mutagenicity studies with no. 2 home heating oil in salmonella, rats and mice (final report) with cover letter dated 081092. Washington : US EPA. (1979). Microfiche : OTS0545081
- ▲5. Conaway, C.C., Scheriner, C.A. et Cragg, S.T., Advances in modern environmental toxicology, vol. VI: Applied toxicology of petroleum hydrocarbons. Chap. 8. Princeton : Princeton Scientific Publishers. (1984).
La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.
SR2 - Afficher la vue PMSD [1]
Programme pour une maternité sans danger (PMSD)
Propriétés physiques pertinentes
Mise à jour : 2015-04-16
| État physique : |
Liquide |
| Point d'ébullition : |
> 282,00 °C |
Voies d'absorption
L'information relative à cette section n'est pas disponible actuellement.
Effets sur le développement 1 2
Mise à jour : 2001-03-01
- Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet prénatal.
- Aucune donnée concernant le développement postnatal n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Une étude par inhalation chez le rat s'est avérée négative mais elle ne comportait que deux doses (100 et 400 ppm).
Effets sur la reproduction
Mise à jour : 2001-02-01
- Aucune donnée concernant les effets sur la reproduction n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Effets sur l'allaitement
Mise à jour : 2001-03-01
- Il n'y a aucune donnée concernant l'excrétion ou la détection dans le lait.
Cancérogénicité
| Évaluation du R.S.S.T. : |
Effet cancérogène démontré chez l'animal. Pour ces substances, les résultats des études relatives à la cancérogénicité chez l'animal ne sont pas nécessairement transposables à l'humain. |
| Évaluation de l'A.C.G.I.H. : |
Cancérogène confirmé chez l'animal; la transposition à l'humain est inconnue (groupe A3). |
Mutagénicité3 4 5
Mise à jour : 2001-03-01
- Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet mutagène.
Études in vivo
Il n'y a eu aucun changement de la fréquence des micronoyaux lors d'une étude par voie orale chez la souris (1,25, 2,5 et 5,0 g/kg). Une étude par voie orale chez le rat (125, 417 et 1 250 mg/kg/jour pendant 5 jours) rapporte une augmentation significative des aberrations chromosomiques aux doses la plus faible et la plus élevée seulement.
Études in vitro
Une étude de mutation génique sur des cellules de lymphome de souris s'est avérée positive.
Références
- ▲1. Beliles, R.P. et Mecler, F.J., «Inhalation teratology of jet fuel A, fuel oil and petroleum naphtha in rats.» The toxicology of petroleum hydrocarbons (Proc. Symp.). , p. 234-238. (1982). [MO-014769]
- ▲2. Christian, M.S. et al., Advances in modern environmental toxicology : assessment of reproductive and teratogenic hazards . Vol. 3. Princeton : Princeton Scientific Publishers. (1983). [MO-003285]
- ▲3. McKee, R.H. et al., «Evaluation of the genetic toxicity of middle distillate fuels.» Environmental and Molecular Mutagenesis. Vol. 23, no. 3, p. 234-238. (1994). [AP-044531]
- ▲4. Hazleton Laboratories, Initial submission: In vitro and in vivo mutagenicity studies with no. 2 home heating oil in salmonella, rats and mice (final report) with cover letter dated 081092. Washington : US EPA. (1979). Microfiche : OTS0545081
- ▲5. Conaway, C.C., Scheriner, C.A. et Cragg, S.T., Advances in modern environmental toxicology, vol. VI: Applied toxicology of petroleum hydrocarbons. Chap. 8. Princeton : Princeton Scientific Publishers. (1984).
La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.