Programme pour une maternité sans danger (PMSD)
Propriétés physiques pertinentes 1 2
Mise à jour : 2007-07-20
| État physique : |
Liquide |
| Tension de vapeur : |
< 0,0000158 mm de Hg (0,0000021 kPa) à 20 °C
Autre(s) valeur(s) : 0,33 Pa (0,0027 mm de Hg) à 50 °C; 26 Pa (0,195 mm de Hg) à 100 °C; 573 Pa (4,29 mm de Hg) à 150 °C; 6,1 kPa (45,75 mm de Hg) à 200 °C |
| Point d'ébullition : |
290,0 °C |
| Solubilité dans l'eau : |
Miscible |
| Coefficient de partage (eau/huile) : |
1,1919 |
| Masse moléculaire : |
92,09 |
Voies d'absorption
Mise à jour : 2009-09-22
| Voies respiratoires : |
Aucune donnée |
| Voies digestives : |
Absorbé |
| Percutanée : |
Aucune donnée |
Effets sur le développement 3 4 5 6
Mise à jour : 2016-03-22
- Il traverse le placenta chez l'humain.
- Une étude chez plusieurs espèces animales suggère l'absence d'effet sur le développement prénatal.
- Aucune donnée concernant le développement postnatal n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Placenta
Le transfert placentaire a été montré lors d'études chez l'animal (rat, lapin) par injection de glycérol radiomarqué et lors d'études chez l'humain. Le glycérol est une substance qui se trouve normalement dans l'organisme humain et animal. Il est un précurseur du glucose et du glycogène. Il est également impliqué dans la lipogenèse.
Développement prénatal
Études chez l'animal
Lors d'études effectuées par gavage chez le rat, la souris et le lapin (0 à 1310, 0 à 1280 et 0 à 1180 mg/kg; jours 6 à 15 de la gestation et jours 6 à 18 pour les lapins) aucune toxicité maternelle et aucun effet embryotoxique, foetotoxique ou tératogène n'a été observé (Food and Drug Research Labs. 1974, Suzuki et al. 1977, cités dans OECD SIDS 2002). Certains paramètres n'étaient pas indiqués (pureté du produit, consommation d'aliments).
Effets sur la reproduction 4
Mise à jour : 2016-03-22
- Une étude chez une espèce animale suggère l'absence d'effet sur la reproduction.
Une étude sur deux générations a été effectuée chez le rat par gavage (solution 20 % dans l'eau; pureté non spécifiée; 0 et 2 000 mg/kg/j; 8 semaines avant l'accouplement pour les mâles; pendant la période de préaccouplement, d'accouplement et de gestation pour les femelles ou jusqu'au sevrage). Aucun effet n'a été observé sur la performance reproductrice et lors de l'analyse histopathologique des tissus (Wegener 1953, cité dans OECD SIDS 2002).
Effets sur le système reproducteur
Études chez le mâle
Aucune différence significative n'a été notée dans la qualité du sperme (concentration de spermatozoïdes, % de formes normales) chez 64 travailleurs d'une manufacture de glycérol (Venable 1980, cité dans OECD SIDS 2002).
Une étude de toxicité chronique effectuée par ingestion chez le rat, pendant 2 ans n'a pas montré de changement histopathologique dans les organes reproducteurs (alimentation; 0, 5, 10 et 20 %; soit 0, 2 000, 4 000 et 8 000 mg/kg) (Hine 1953, cité dans OECD SIDS 2002).
Des études effectuées par une voie non usuelle en milieu de travail (injection intratesticulaire) chez le rat et le singe ont montré une diminution de la spermatogénèse (Wiebe 1984, 1989, cités dans OECD SIDS 2002).
Études chez la femelle
Aucun changement histopathologique n'a été observé dans les organes reproducteurs, dans l'étude de Hine 1953, décrite ci-dessus (alimentation; 0, 5, 10 et 20 %; soit 0, 2 500, 5 000 et 10 0000 mg/kg).
Effets sur l'allaitement
Mise à jour : 2016-03-22
- Il n'y a aucune donnée concernant l'excrétion ou la détection dans le lait.
Cancérogénicité 4 7
Mise à jour : 2016-03-22
- Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet cancérogène.
Effets cancérogènes
Études chez l'animal
Une étude a été effectuée chez le rat par voie orale pendant 2 ans (alimentation; 0, 5, 10 et 20 %; soit 0, 2 000, 4 000 et 8 000 mg/kg pour les mâles et 0, 2 500, 5 000 et 10 0000 mg/kg pour les femelles; durée 1 an pour la dose de 20 %). Les auteurs ont conclu que le glycérol n'induit pas la formation de tumeurs (Hine 1953, cité dans OECD SIDS 2002).
Une étude par ingestion chez la souris mâle, d'une durée de 20 semaines (0 et 5 %; dans l'eau de consommation) n'a pas montré d'augmentation du nombre de tumeurs (Inayama 1986, cité dans OECD SIDS 2002).
Évaluation des autres aspects reliés à la cancérogénicité
L'administration de glycérol dans l'alimentation de souris mâles (0 et 5 %; dans l'eau de consommation; pendant 1-20 semaines) précédée d'une injection sous-cutanée de 4-Nitroquinoléine-1-oxyde, aurait un faible effet promoteur sur l'incidence de la formation de tumeurs pulmonaires (Inayama 1986, cité dans OECD SIDS 2002).
Mutagénicité4 8 9
Mise à jour : 2016-03-22
- Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet mutagène.
Effet mutagène héréditaire / sur cellules germinales
Études chez l'animal
Une augmentation significative de la mortalité après implantation à 100 et 1 000 mg/kg a été obtenue dans une étude de dominance létale chez le rat (pureté non rapportée; gavage; 0, 10, 100 et 1 000 mg/kg) (Barilyak et Kozachuk, 1985).
Effet sur cellules somatiques
Études chez l'animal
Un test d'aberrations chromosomiques sur la moelle osseuse de rats mâles (gavage; 0 et 1 000 mg/kg) s'est avéré négatif (Barilyak et Kozachuck, 1985).
Études in vitro
Trois tests sur des cellules de mammifères ont donné des résultats négatifs (aberration chromosomique, échange de chromatides soeurs sur cellules ovariennes de hamster chinois, synthèse non programmée de l'ADN sur hépatocytes de rats) et un test fut positif (mutation HGPRT) (Doolittle 1988, Ishidate 1984, cités dans OECD SIDS 2002).
Références
- ▲1. Kirk-Othmer encyclopedia of chemical technology. 4th ed. New York : John Wiley & Sons. (1991-1998). [RT-423004]
- ▲2. Bohnet, M. et al., Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 7th. Wiley InterScience (John Wiley & Sons). (2003-). http://www3.interscience.wiley.com (http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/mrwhome/104554801/HOME)
- ▲3. Schardein, J.L., Chemically induced birth defects. 3ème rév. & expanded. New York : Dekker. (2000). [MO-122294]
- ▲4. Organisation de coopération et de développement économiques, Glycerol : cas no. 56-81-5. OECD Screening Information Data Sets (SIDS). UNEP PUBLICATIONS. (2002). http://www.chem.unep.ch/irptc/sids/OECDSIDS/56815.pdf
- ▲5. Gilbert, M, «Origin and metabolic fate of plasma glycerol in the rat and rabbit fetus.» Pediatric Research. Vol. 11, no. 2, p. 95-99. (1977).
- ▲6. Herrera, E et al., «Maternal lipid metabolism and placental lipid transfer .» Hormone Research. Vol. 65, no. Suppl. 3, p. 59-64. (2006).
- ▲7. Inayama, Y, «Promoting action of glycerol in pulmonary tumorigenesis model using a single administration of 4-nitroquinoline 1-oxide in mice .» Japanese journal of cancer research. Vol. 77, no. 4, p. 345-350. (1986).
- ▲8. Ishidate, M. et al., «Primary mutagenicity screening of food additives currently used in Japan.» Food and Chemical Toxicology. Vol. 22, no. 8, p. 623-636. (1984). [AP-019737]
- ▲9. Barilyak, I.R. et Kozachuk, S.Y., «Mutagenic effect of various alcohols in experiment.» Cytology and genetics. Vol. 19, no. 6, p. 38-43. (1985). [AP-053241]
La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.