Identification

Description

Numéro UN : UN1755

Formule moléculaire brute : H₂CrO₄

Principaux synonymes

Noms français :

• Acide chromique
• ACIDE CHROMIQUE EN SOLUTION
• ACIDE CHROMIQUE, EN SOLUTION
• CHROMIC ACID (H2CrO4)

Noms anglais :

• CHROMIC (VI) ACID
• Chromic acid

Commentaires 1 2

Il est important de noter que le produit "acide chromique" (CAS 7738-94-5) existe uniquement en solutions aqueuses.

Utilisation et sources d'émission 1 2

L'acide chromique est utilisé notamment :

• pour des bains de placage de chrome dans les industries du métal et du plastique
• pour certaines applications médicales
• dans des verres colorés
• dans des encres, des laques ou des peintures

Hygiène et sécurité

Apparence 2 3

Mise à jour : 2018-04-17

L'acide chromique est une solution aqueuse jaune ou rouge dépendant de sa concentration.

Caractéristiques de l'exposition 

Mise à jour : 2018-04-17

En milieu de travail, l'exposition à l'acide chromique peut se faire par les vapeurs ou par contact direct avec le liquide.

Exposition aux vapeurs:

Aucune limite de détection olfactive pour l'acide chromique n'a été trouvée dans la littérature consultée. Seule l'utilisation d'un instrument de mesure permet d'identifier le produit et d'en quantifier la concentration pour déterminer s'il y a un dépassement de la VEMP (0,05 mg/m³ ) ou de la DIVS (15 mg/m³).

Exposition au liquide:

Ce produit est irritant, corrosif et absorbé par la peau. En raison de sa solubilité en milieu aqueux, un rinçage à l'eau devrait permettre l'élimination du produit.

Danger immédiat pour la vie et la santé 4

DIVS : 15 mg/m³ exprimé en Cr

Propriétés physiques 5

Mise à jour : 2018-04-17

État physique :	Liquide
Masse moléculaire :	118,02
Solubilité dans l'eau :	Soluble

Inflammabilité et explosibilité 

Mise à jour : 1995-06-06

Inflammabilité
Ce produit est ininflammable.

Données sur les risques d'incendie 

Mise à jour : 1995-06-06

Point d'éclair :	Sans objet
T° d'auto-ignition :	Sans objet
Limite inférieure d'explosibilité :	Sans objet
Limite supérieure d'explosibilité :	Sans objet

Techniques et moyens d'extinction 

Mise à jour : 1995-06-06

Moyens d'extinction
dioxyde de carbone, mousse, poudre chimique sèche, eau pulvérisée, mousse d'alcool

Techniques spéciales
Porter un appareil respiratoire autonome muni d'un masque facial complet et des vêtements protecteurs appropriés.

Échantillonnage et surveillance biologique 6 7

Mise à jour : 2007-01-05

Échantillonnage des contaminants de l'air

Se référer à la méthode d'analyse 271-1 de l'IRSST.

Pour obtenir la description de cette méthode, consulter le « Guide d'échantillonnage des contaminants de l'air en milieu de travail » ou le site Web de l'IRSST à l'adresse suivante:

http://www.irsst.qc.ca/-RSST60-F2.html

Remarques
Les résultats d'analyse sont exprimés en chrome VI total (chrome hexavalent). Des tests de surface pour les chromates peuvent être effectués et le matériel requis est disponible à l'IRSST. L'utilisation de cette méthode d'analyse n'est pas adaptée aux procédés qui génèrent des brouillards contenant du chrome VI (ex: placage électrolytique). La méthode du chrome total (# 3-2) est alors suggérée.

Surveillance biologique

Paramètre biologique, indice biologique d'exposition et moment du prélèvement:

• le chrome urinaire: 22 nmol/mmol de créatinine mesuré pendant le quart de travail, 65 nmol/mmol de créatinine mesuré à la fin du dernier quart de travail de la semaine.

Facteurs à considérer lors de l'interprétation:

• l'absorption par la voie cutanée est négligeable par rapport à la voie pulmonaire;
• la contamination externe possible de l'échantillon au moment du prélèvement peut fausser l'évaluation due à l'exposition;
• l'absorption par la voie digestive peut être non négligeable s'il y a risque de contamination des mains ou de la nourriture;
• les indices biologiques d'exposition recommandés par l'ACGIH s'appliquent seulement au soudage à l'arc ou toute autre opération semblable générant des fumées dans lesquelles le Cr (VI) soluble est présent et s'appliquent seulement aux travailleurs exposés de façon chronique au Cr (VI) puisqu'une augmentation de la clairance rénale est due à une exposition chronique.

Note: les données ci-dessus sont pour le «Chrome VI, composés hydrosolubles (exprimé en Cr)».

Pour obtenir plus de détails, consulter le « Guide de surveillance biologique de l'IRSST - prélèvement et interprétation des résultats ».

Prévention

Réactivité 

Mise à jour : 1995-10-05

Stabilité
Ce produit est stable.

Incompatibilité
Ce produit est incompatible avec ces substances: Les agents réducteurs, les matériaux combustibles, les matières organiques et autres matières facilement oxydables, les bases fortes, l'acide acétique, le naphtalène, le camphre, le glycérol, les alcools.

Produits de décomposition
Information non disponible

Manipulation 8

Mise à jour : 2015-04-14

L'onglet Réglementation informe des particularités règlementaires de ce produit dangereux. La manipulation doit être conforme aux dispositions de la LSST et de ses règlements, tel que le RSST (notamment la section X), le RSSM et le CSTC.
Pour en savoir plus.

Éviter tout contact avec la peau. Porter un appareil de protection des yeux et, en cas de ventilation insuffisante, un appareil respiratoire approprié. Manipuler à l'abri des matières incompatibles. Ne pas fumer, ne pas boire ou manger pendant l'utilisation. Maintenir une bonne hygiène personnelle.

Entreposage 8

Mise à jour : 2015-04-14

L'onglet Réglementation informe des particularités règlementaires de ce produit dangereux. L’entreposage doit être conforme aux dispositions de la LSST et de ses règlements, tel que le RSST (notamment la section X), le RSSM et le CSTC. Selon la situation, le chapitre Bâtiment du Code de sécurité et le CNPI peuvent également s'appliquer.
Pour en savoir plus.

Conserver dans un récipient hermétique placé dans un endroit frais et sec. Conserver à l'abri des matières combustibles et des matières réductrices. Informations supplémentaires: Éviter d'entreposer sur un plancher en bois.

Fuites 

Mise à jour : 1996-05-21

Ramasser dans un contenant hermétique dûment identifié en utilisant une technique appropriée afin d'empêcher la contamination du milieu.

Déchets 

Mise à jour : 1996-05-21

Consulter le bureau régional du ministère de l'environnement.

Propriétés toxicologiques

Absorption 9 10

Mise à jour : 2018-04-17

Ce produit est absorbé par les voies respiratoires, la peau et les voies digestives.

Irritation et Corrosion 9 11

Mise à jour : 2018-04-17

Ce produit est irritant et corrosif pour la peau, les yeux, les voies respiratoires et digestives. La gravité des symptômes peut varier selon les conditions d'exposition (durée de contact, concentration du produit, etc.).

Les substances corrosives sont capables de produire de graves brûlures, des vésicules, des ulcères, de la nécrose ou des cicatrices permanentes de la peau. Elles peuvent aussi produire des brûlures et des lésions irréversibles aux yeux, voire de la cécité.

Un cas d'oedème pulmonaire a été rapporté à la suite d'une exposition accidentelle.

Les symptômes de l'oedème pulmonaire (principalement toux et difficultés respiratoires) se manifestent souvent après un délai pouvant aller jusqu'à 48 heures. L'effort physique peut aggraver ces symptômes. Le repos et la surveillance médicale sont par conséquent essentiels.

De la nécrose et une hémoragie gastrointestinale ont été observées à la suite de l'ingestion volontaire d'acide chromique.

Effets aigus 9 12 13 14

Mise à jour : 2018-04-17

Aucune donnée autre que l'irritation ou la corrosion n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées pour ce produit.

L'ingestion accidentelle ou volontaire de fortes doses de composés de chrome (VI) solubles peut causer des douleurs abdominales, des vomissements, de la diarrhée et une hémorragie. Une nécrose du foie et des tubules rénaux peuvent ensuite se développer. La mort peut survenir.

Effets chroniques9 12 15 16 17

Mise à jour : 2018-04-17

Le contact cutané répété avec ce produit peut causer des éruptions cutanées et des ulcères, ou des plaies caractéristiques de ce type d'exposition (appelés trous de chrome, pigeonneaux ou ulcères du tanneur).

L'exposition répétée par inhalation à ce produit peut causer des éternuements excessifs, de l'écoulement nasal, la rhinite, la pharyngite et la bronchite. Elle peut également causer des saignements de nez ainsi que l'ulcération et la perforation de la cloison nasale. Le manque d'hygiène personnelle est un facteur qui peut y contribuer.

Des études ont été effectuées chez des travailleurs exposés de façon répétée par inhalation aux composés de chrome (VI) solubles. Les résultats de ces études sont contradictoires. Certaines rapportent une augmentation de l'excrétion rénale des marqueurs indicatifs de dommages rénaux (ß2-microglobuline et N-acétyl-ß-D-glucosaminidase). Cependant, d'autres études n'ont pas observé cet effet.

Sensibilisation 

Mise à jour : 2018-04-17

Aucune donnée concernant la sensibilisation respiratoire et cutanée pour ce produit n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées. Cependant, il est reconnu que tous les composés de chrome (VI) (solubles et insolubles) ont un potentiel de sensibilisation.

Justification des effets 12 18 19 20 21 22 23 24

Mise à jour : 2018-04-17

Malgré le grand nombre d'individus exposés aux composés de chrome (VI) (aussi appelés chromes hexavalents ou chromates), peu de cas de sensibilisation respiratoire (asthme) à ces produits ont été décrits. Des études montrent cependant que les composés de chrome (VI) causent de la sensibilisation respiratoire en milieu de travail. Des cas de travailleurs ayant présenté une réponse positive à des tests de provocation bronchique sont rapportés dans la littérature. Chez ces individus, le type de réaction bronchique n'était pas relié au type de réponse cutanée. Par exemple, des réactions bronchiques retardées ont été observées chez des sujets ayant un résultat positif au test cutané par injection (prick test) et un résultat négatif au test cutané fermé (patch test). D'autres ont eu une réaction bronchique immédiate avec un résultat négatif au test cutané par injection et une réponse positive au test cutané fermé. Des IgE spécifiques au chrome ont été trouvés chez des travailleurs montrant une réponse bronchoconstrictive immédiate. Cependant, le mécanisme par lequel les composés de chrome causent l'asthme n'est pas bien défini. Il y a présentement peu d'évidences de mécanisme immunologique.

La sensibilisation cutanée est plus fréquente que la sensibilisation respiratoire. La prévalence d'allergies cutanées aux chromates est de 1 à 3 % dans la population en général. En milieu de travail, les chromates sont responsables d'environ 5,6 % des cas de sensibilisation cutanée. Cette allergie se retrouve surtout chez les travailleurs de la construction exposés au ciment, mais aussi chez les travailleurs oeuvrant dans les domaines de l'électroplacage, du tannage du cuir, du textile (teintures), de l'imprimerie, des apprêts à peinture, de la soudure, etc. De nombreuses études ont montré le rôle bénéfique de l'ajout de sulfate de fer dans le ciment pour réduire le risque de sensibilisation aux composés de chrome (VI). Ces études montrent une diminution de la prévalence des dermites de contact chez les travailleurs exposés au ciment depuis l'ajout de ce produit.

L'allergie cutanée causée par les chromates est typiquement localisée aux mains et aux pieds, mais elle peut aussi atteindre les membres inférieurs, le visage et les parties découvertes. Les lésions ont tendance à être sèches et fissurées, mais peuvent parfois être suintantes. Elles peuvent prendre différentes formes (papules croûtées, ulcères douloureux, eczéma, dermatite, etc). Une fois la sensibilisation établie, chaque exposition cause des réactions qui sont de plus en plus sévères et longues à guérir, et ce, malgré l'arrêt rapide de l'exposition. De plus, la dermatite peut persister malgré le changement de travail. Les raisons de cette persistance demeurent controversées. L'évolution vers une dermatose ainsi que l'omniprésence des chromates (dans l'environnement et les aliments) pourrait être en cause.

Sensibilisation croisée 12

Les individus sensibilisés aux composés de chromes (VI) réagissent aussi aux composés de chromes (III).

Effets sur le développement

Mise à jour : 2016-06-13

• Il a un effet embryotoxique et/ou foetotoxique chez l'animal.
• Il traverse le placenta chez l'animal.
• Aucune donnée concernant le développement postnatal n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.

Justification des effets 25 26 27 28 29 30 31 32

Toutes les études effectuées avec des composés solubles de chrome hexavalents ont été considérées puisque c'est l'ion chromate qui est responsable des effets toxiques (CICAD, 2013; Arbete och Hälsa, 2000; ATSDR, 2000; Health Council of Netherlands, 2001, CIRC, 1990).

Placenta

Les composés de chrome hexavalents traversent la barrière placentaire.

Développement prénatal

Études chez l'animal

Glaser et al. (1984), cité dans CICAD, 2013, ont effectué une étude par inhalation sur 3 générations chez la souris (dichromate de sodium; 0,2 mg/m³ pendant 130 jours par génération). Cette étude, publiée en langue allemande, n'a pas rapporté d'effet sur le développement.

Trivedi et al. (1989) ont effectué une étude par voie orale chez la souris (dichromate de potassium, pureté non spécifiée; 0, 250, 500 et 1 000 ppm dans l'eau de boisson; jours 0 à 18 de la gestation). De la toxicité maternelle est rapportée (diminution significative du gain de poids à 500 et 1 000 ppm). Il y a eu absence d'implantation chez les femelles exposées à 1 000 ppm et une augmentation significative de l'incidence des résorptions chez les femelles exposées à 250 et 500 ppm. Les résultats de cette étude révèlent aussi une augmentation significative des pertes pré- et post- implantation, ainsi qu'une diminution significative du poids et de la longueur tête-queue des rejetons à 250 et 500 ppm. La sévérité de ces effets varie en fonction de la dose administrée aux mères.

Junaid et al. (1996) ont effectué une étude par voie orale chez la souris (dichromate de potassium, pureté non spécifiée; 0, 250, 500 et 750 ppm dans l'eau de boisson; pendant 20 jours avant la conception). De la toxicité maternelle (mortalité chez 20% des femelles et diminution significative du gain de poids) est observée seulement à la plus forte dose. Il y a eu absence d'implantation chez les femelles exposées à 750 ppm. Chez les femelles exposées à 500 ppm, il y a une augmentation significative du nombre de résorptions ainsi que du nombre de pertes pré- et post- implantation. Chez les rejetons de ces femelles, il y a une diminution significative du poids et de la longueur tête-queue, ainsi qu'un retard d'ossification. Une augmentation significative du nombre de plaques hémorragiques sous-dermiques est aussi observée chez ces rejetons. Aucune malformation n'a été observée. Des effets significatifs sont aussi observés chez les femelles exposées à 250 ppm et leurs petits (augmentation du nombre de pertes poste implantation, diminution du poids foetal, diminution de la longueur tête-queue). L'examen des tissus mous des rejetons n'a pas révélé de difformité significative.

Junaid et al. (1996) ont effectué une étude par voie orale chez la souris (dichromate de potassium; pureté 99,9%; 0, 250, 500 et 750 ppm dans l'eau de boisson; jours 6 à 14 de la gestation). De la toxicité maternelle (diminution significative du gain de poids) est observée chez les femelles exposées à 500 et 750 ppm. Une augmentation significative du nombre de sites de résorption a été observée dans chacun des groupes traités. Une augmentation du nombre de pertes post- implantation est aussi observée, mais seulement chez les femelles exposées à 500 et 750 ppm. Chez les rejetons des femelles exposées à la plus forte dose, il y a augmentation significative de la fréquence de poignets tombants et de plaques hémorragiques sous-dermiques ainsi qu'un retard d'ossification. Un retard significatif de l'ossification de la queue est aussi observée chez les rejetons des femelles exposées à 500 ppm.

Kanojia et al. (1996) ont effectué une étude par voie orale chez le rat (dichromate de potassium, pureté 99,9%; 0, 250, 500 et 750 ppm dans l'eau de boisson; pendant 20 jours avant la conception). Une toxicité maternelle (diminution significative du gain de poids) a été observée chez les femelles exposées à 500 et 750 ppm. Une augmentation significative du nombre de sites de résorption ainsi ques des pertes pré- et post- implantation a été trouvée dans chacun des groupes traités. L'examen des rejetons dont les mères ont été exposées à 750 ppm a révélé une augmentation significative de l'incidence de plaques hémorragiques sous-dermiques, de queues vrillées ou plus courtes. Aucune malformation viscérale n'a été observée dans les 3 groupes.

Kanoja et al. (1998) ont effectué une étude par voie orale chez le rat (dichromate de potassium; pureté 99,9%; 0, 250, 500 et 750 ppm dans l'eau de boisson; pendant 3 mois avant la conception). Une perte de poils, une diminution du poids, de l'agressivité, de la léthargie et de la mortalité ont été observées chez les mères des deux derniers groupes. Une augmentation significative de la perte pré- et post- implantation a été trouvée dans tous les groupes traités. Le poids foetal était aussi significativement réduit dans tous ces groupes. Il y a eu diminution significative de la longueur tête-queue chez les rejetons des femelles exposées à 500 et 750 ppm. Les rejetons de tous les groupes traités ont montré des plaques hémorragiques sous-dermiques. Aucune anomalie viscérale n'a été observée, mais l'incidence de réduction d'ossification est significativement plus élevée pour les rejetons des femelles exposées à 500 et 750 ppm.

Elsaieed et Nada (2002) ont effectué une étude par voie orale chez le rat (chromate de potassium; pureté non spécifiée; 0 et 50 ppm dans l'eau de boisson; durant les jours 6 à 15 de la gestation). Les mères exposées ont montré une réduction significative du gain de poids qui, selon les auteurs, serait attribuable au retard de croissance et aux résorptions foetales. Une augmentation significative de la perte pré- et post- implantation a été trouvée chez les femelles exposées. Le poids foetal était aussi significativement réduit. Le nombre d'anomalies viscérales et le nombre d'anomalies squelettiques étaient significativement augmentés chez les rejetons des mères exposées, ce qui est en contradiction avec les résultats d'autres études. Une seule dose a été utilisée dans cette étude dont le but était d'évaluer le potentiel bénéfique du ginseng.

De Flora et al. (2006), cité dans ATSDR, 2000,  ont effectué une étude de génétoxicité par voie orale chez la souris gestante (dichromate de sodium et dichromate de potassium; 4,8 mg de chrome hexavalent/kg/jours et 2,4 de chrome hexavalent/kg/jours respectivement dans l'eau de boisson; jours 0 à 18 de la gestation). Dans cette étude, il n'y a pas eu de diminution du poids foetal. Cependant, aucun autre paramètre développemental n'a été évalué.

D'autres études par voies non usuelles en milieu de travail (voie intrapéritonéale ou intraveineuse), ne sont pas rapportées.

Effets sur la reproduction

Mise à jour : 2016-06-13

• Il peut causer une atteinte testiculaire chez l'animal.
• Il peut causer des atteintes spermatiques chez l'animal.
• Il exerce des effets néfastes sur l'aptitude générale à la reproduction chez l'animal.
• Il perturbe le cycle oestral chez l'animal.

Justification des effets 9 12 15 30 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43

Toutes les études effectuées avec des composés solubles de chrome hexavalents ont été considérées puisque c'est l'ion chromate qui est responsable des effets toxiques (CICAD, 2013; Arbete och Hälsa, 2000; ATSDR, 2000; Health Council of Netherlands, 2001).

Effets sur le système reproducteur

Études chez la femelle
Chez la souris femelle, des études effectuées par voie orale avec le dichromate de potassium ont mis en évidence une réduction significative du nombre de follicules et une altération des ovaires.

Études chez le mâle
Chez l'animal, des études effectuées par voie orale avec le dichromate de potassium ont montré des effets sur les testicules tels une dégénérescence significative des tubules séminifères dont la fréquence est fonction de la dose administrée. Des changements histologiques au niveau des épididymes, des cellules de Leydig et des cellules de Sertoli ont aussi été observés. Leur sévérité était en fonction de la dose administrée.

Effets sur la fertilité
Plusieurs études épidémiologiques effectuées chez des travailleurs exposés à des composés de chrome hexavalents (soudure et électroplacage) ont montré des effets sur la fertilité masculine (diminution du nombre de spermatozoïdes et de leur motilité, anomalies morphologiques des spermatozoïdes.

Des études chez des épouses de travailleurs exposés à des composés de chrome hexavalents ont donné des résultats non concluants concernant des complications durant la grossesse.

Chez le mâle (rat, souris et singe), des études effectuées par voie orale avec des composés de chrome hexavalents (dichromate de potassium, dichromate de sodium ou trioxyde de chrome) ont montré des effets significatifs sur la fertilité (diminution du compte spermatique, diminution de la motilité des spermatozoïdes, diminution du nombre de sites d'implantation chez les femelles non exposées et accouplées avec un mâle exposé, etc.). Cependant, d'autres études animales ont donné des résultats contradictoires.

Chez la femelle (rat, souris) l'exposition par voie orale aux composés de chrome hexavalents (dichromate de potassium) a causé une diminution de la fertilité qui est en fonction de la dose. Une étude d'évaluation de la reproduction sur plusieurs générations par croisement continu n'a pas mis en évidence de tels effets.

Effets hormonaux
Chez la souris deux études par voie orale avec du dichromate de potassium ont montré une augmentation de la durée du cycle oestral en fonction de la dose. L'effet est significatif seulement à la plus forte dose (750 ppm dans l'eau de boisson).

Dans une étude chez la rate, l'administration de dichromate de potassium (0, 250, 500 et 750 ppm dans l'eau de boisson) a causé un arrêt du cycle oestral. Le cycle est redevenu régulier dans les 15 à 20 jours suivant l'arrêt du traitement.   

Données sur le lait maternel44 45

Mise à jour : 2016-06-13

• Il est trouvé dans le lait maternel chez l'animal.

Justification des effets 

Samuel et al., (2011) ont effectué une étude chez le rat (chrome hexavalent, substance et pureté non spécifiées; 0, 50 et 200 ppm dans l'eau de boisson; jours postnataux 1 à 21). Une augmentation significative de la concentration sérique en chrome hexavalent a été observée chez les rejetons allaités par les mères exposées. Cette augmentation était proportionnelle à la dose administrée aux mères.

Effets cancérogènes8 13 46 48 49

Mise à jour : 2018-04-06

Évaluation du R.S.S.T. :	Effet cancérogène démontré chez l'humain.
Évaluation du C.I.R.C. :	L'agent (le mélange) est cancérogène pour l'homme (groupe 1).
Évaluation de l'A.C.G.I.H. :	Cancérogène humain confirmé (groupe A1).
Évaluation du N.T.P. :	La substance est reconnue cancérogène (K).

Justification des effets 46 47 48

Évaluation de la cancérogénicité par des organismes officiels

Le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC, 2011) considère que les composés de chrome hexavalent (VI) sont cancérogènes pour l'homme (groupe 1).

L'ACGIH (2018) désigne les composés de chrome hexavalent (VI) solubles et insolubles comme étant des cancérogènes confirmés chez l'humain (groupe A1).

Le NTP (2011) considère les composés de chrome hexavalent (VI) comme étant des cancérogènes reconnus chez l'humain (K).

Effets mutagènes

Mise à jour : 2016-06-13

• Il existe des études chez l'humain et l'animal suggérant un effet mutagène.

Justification des effets 9 12 13 50 51 52

Toutes les études effectuées avec des composés solubles de chrome hexavalents ont été considérées puisque c'est l'ion chromate qui est responsable des effets toxiques (CICAD, 2013; Arbete och Hälsa, 2000; ATSDR, 2000; Health Council of Netherlands, 2001, CIRC, 1990).

Les composés solubles de chrome hexavalents ont une activité mutagène dans de nombreuses études. Ils induisent une variété d'effets (dommages à l'ADN, mutations, échanges de chromatides soeurs, aberrations chromosomiques, etc.), et ce, autant dans les tests in vivo que les tests in vitro (CIRC, 1990; MAK, 1992; Arbete och Hälsa, 2000; ATSDR, 2000).

Effet mutagène héréditaire / sur cellules germinales

Études In vitro

Deux études ont été effectuées sur des cellules ovariennes de hamster chinois avec des composés de chrome hexavalent (chromate de sodium et dichromate de potassium). Elles ont donné des résultats positifs pour les aberrations chromosomiques, la fragmentation de l'ADN et des dommages aux chromosomes (Blankenship et al., 1997; Seoane et Dulout, 1999 cités dans ATSDR, 2000).

Effet sur cellules somatiques

Études chez l'humain

Les études en milieu de travail ont donné des résultats contradictoires en ce qui concerne le potentiel mutagène des composés de chrome hexavalents. L'ATSDR (2000) rapporte 20 études (bris de brins d'ADN, échanges de chromatides soeurs, aberrations chromosomiques, micronoyaux, dommages à l'ADN), dont 12 sont donnent des résultats positifs et 8 donnent des résultats négatifs.

Études chez l'animal

Les études chez l'animal ont aussi donné des résultats contradictoires. L'ATSDR (2000) rapporte plusieurs études, dont certaines ont été effectuées par voies non usuelles en milieu de travail (voie intrapéritonéale ou intratrachéale). Sur 16 études effectuées par voie orale (chromate de potassium, dichromate de sodium, dichromate de potassium, trioxyde de chrome), seulement 5 ont donné des résultats positifs (liaison de protéines à l'ADN, dommages à l'ADN, aberrations chromosomiques, micronoyaux). Des résultats négatifs ont été obtenus dans 11 études (synthèse non programmée de l'ADN et micronoyaux).

Études In vitro

 L'ATSDR (2000) rapporte 22 études (fragmentation de l'ADN, bris de brins d'ADN, aberrations chromosomiques, échange de chromatides soeurs, synthèse non programmée d'ADN, etc.) effectuées sur des cellules somatiques humaines ou de mammifères avec des composés de chrome hexavalents (chromate de potassium, chromate de sodium, trioxyde de chrome, dichromate de potassium). Elles ont toutes donné des résultats positifs.

Dose létale 50 et concentration létale 50 53

Mise à jour : 2018-04-17

DL₅₀

Rat (Orale) :	50 mg/kg
Rat (Cutanée) :	55 mg/kg

Premiers secours

Premiers secours 

Mise à jour : 2018-04-17

Inhalation
En cas d’inhalation, amener la personne dans un endroit aéré et la placer en position semi-assise. Si elle ne respire pas, lui donner la respiration artificielle. Éviter de donner la respiration bouche à bouche à moins d’utiliser un dispositif de protection buccale (à cause du danger de contamination pour la personne qui administre les premiers secours).

Appeler immédiatement le Centre antipoison ou un médecin. Administrer de l’oxygène s’ils le recommandent. L’administration d’oxygène nécessite une formation complémentaire, tel qu’indiqué dans le manuel Secourisme en milieu de travail de la CSST.

Contact avec les yeux
Rincer rapidement les yeux en utilisant une grande quantité d’eau pendant au moins 30 minutes. Enlever les lentilles cornéennes s’il est possible de le faire facilement. Appeler immédiatement le Centre antipoison ou un médecin.

Contact avec la peau
Retirer rapidement les vêtements contaminés en utilisant des gants appropriés. Rincer la peau avec de l’eau pendant au moins 20 minutes ou jusqu’à ce que le produit soit éliminé. Appeler immédiatement le Centre antipoison ou un médecin.

Ingestion
Ne PAS faire vomir. Rincer la bouche avec de l’eau. Appeler immédiatement le Centre antipoison ou un médecin.

Réglementation

Règlement sur la santé et la sécurité du travail (RSST) 8

Mise à jour : 2007-01-05

Valeurs d'exposition admissibles des contaminants de l'air

Horaire non conventionnel

Hebdomadaire

Commentaires : Valeur exprimée en Cr (chrome).
Modifications suite à la dernière révision du règlement : ajouts des notations "C1", "RP", "EM", et "S".

Système d'information sur les matières dangereuses utilisées au travail (SIMDUT)

Classification selon le SIMDUT 2015 - Note au lecteur

Mise à jour : 2018-03-14

• Liquides comburants - Catégorie 354 55 56

• Toxicité aiguë - orale - Catégorie 253

• Toxicité aiguë - cutanée - Catégorie 253

• Corrosion cutanée/irritation cutanée - Catégorie 19 57

• Lésions oculaires graves/irritation oculaire - Catégorie 19

• Sensibilisation respiratoire - Catégorie 19 12 20 57 58 59 60 61

• Sensibilisation cutanée - Catégorie 1A9 14 59 60 61 62

• Mutagénicité sur les cellules germinales - Catégorie 29 57

• Cancérogénicité - Catégorie 1A47 48

• Toxicité pour la reproduction - Catégorie 1B9 63
• Toxicité pour le développement (Catégorie 1B)
• Toxicité pour la fonction reproductrice (Catégorie 2)

• Dangers pour la santé non classifiés ailleurs (corrosion) - Catégorie 147 57

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Danger

Peut aggraver un incendie; comburant (H272)
Mortel en cas d’ingestion (H300)
Mortel par contact cutané (H310)
Provoque de graves brûlures de la peau et de graves lésions des yeux (H314)
Peut provoquer des symptômes allergiques ou d'asthme ou des difficultés respiratoires par inhalation (H334)
Peut provoquer une allergie cutanée (H317)
Susceptible d’induire des anomalies génétiques (H341)
Peut provoquer le cancer (H350)
Peut nuire à la fertilité ou au foetus (H360)
Provoque des lésions graves des voies respiratoires

Divulgation des ingrédients

Commentaires : Cette classification est basée sur l'ensemble des données disponibles pour tous les composés hydrosolubles du chrome hexavalent (Cr VI) comme le dichromate de potassium.

Règlement sur le transport des marchandises dangereuses (TMD) 54

Mise à jour : 2004-11-30

Classification

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Numéro UN : UN1755

Classe 8

Matières corrosives