GLYCOL P

Numéro CAS : 57-55-6

Autre(s) numéro(s) CAS : 4254-16-4

Identification

Description


Formule moléculaire brute : C3H8O2

Principaux synonymes

Noms français :

  • (d,l)-Propylène glycol
  • (R,S)-Propylène glycol
  • 1,2-DIHYDROXYPROPANE
  • 1,2-Propanediol
  • 1,2-Propylene glycol
  • Glycol de propylène
  • METHYLETHYLENE GLYCOL
  • PROPANE-1,2-DIOL
  • Propanediol-1,2
  • Propylène glycol

Noms anglais :

  • MONOPROPYLENE GLYCOL
  • Propylene glycol
Commentaires 1 2

Le propylène glycol existe sous deux formes isomériques, le (R)(-)-propylène glycol (CAS : 4254-14-2) et le (S)(+)-propylène glycol (CAS : 4254-15-3), qui sont des images miroir l'une de l'autre. Le propylène glycol vendu commercialement, sans désignation particulière quant à l'isomère présent, est un mélage en proportions pratiquement égales de ces deux isomères. La littérature consultée ne fait pas état de différence entre ces isomères en terme de santé et sécurité du travail. Le mélange contenant exactement 50 % de chacun des deux isomères (nommé mélange racémique) porte le numéro CAS 4254-16-4.

Le propylène glycol commercial, sans désignation particulière quant à l'isomère présent, est disponible principalement sous deux catégories de qualité : la qualité industriel (industrial grade) et la qualité U.S.P. (U.S.P. grade). Le premier peut contenir jusqu'à 0,005 % d'acide acétique et 10 ppm de chlorures; le second peut contenir jusqu'à 0,002 % d'acide acétique, 1,0 ppm de chlorures , 0,5 ppm de fer, 5 ppm de métaux lourds et 3 ppm d'arsenic.

Utilisation et sources d'émission 1 2 3

Le propylène glycol est utilisé principalement dans la fabrication de résines de polyesters insaturés, ainsi que dans la fabrication du dipropylène glycol et du tripropylène glycol; c'est également un composant de nombreux produits tels que :

  • formulations d'antigel (automobiles et camions légers)
  • liquide de refroidissement grade U.S.P (laiteries, brasseries, épiceries)
  • liquide de refroidissement grade industriel (systèmes de chauffage et de refroidissement de type industriel et commercial, thermopompes, etc.)
  • fluides hydrauliques 
  • liquides de dégivrage (avions, pistes d'atterrissage)
  • détergents liquides
  • peintures et vernis (à base de résines alkydes)
  • lubrifiants
  • plastifiants (encres d'imprimerie)

En tant qu'ingrédient alimentaire, pharmaceutique ou cosmétique, le propylène glycol est classé «généralement reconnu inoffensif» (GRAS, "generally regarded as safe") par la FDA (Food and Drug Administration) américaine. On l'utilise donc comme solvant, émulsifiant, humectant, émollient et agent de conservation des ces produits.

Références

  • ▲1.  Bohnet, M. et al., Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 7th. Wiley InterScience (John Wiley & Sons). (2003-).   http://www3.interscience.wiley.com (http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/mrwhome/104554801/HOME)
  • ▲1.  Bohnet, M. et al., Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 7th. Wiley InterScience (John Wiley & Sons). (2003-).   http://www3.interscience.wiley.com (http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/mrwhome/104554801/HOME)
  • ▲2.  Kroschwitz, J.I., Kirk-Othmer encyclopedia of chemical technology : Foams to Groundwater Monitoring. Vol. 12, 5th ed. Hoboken, N.J. : John Wiley & Sons. (2004-). [RT-423004]
  • ▲2.  Kroschwitz, J.I., Kirk-Othmer encyclopedia of chemical technology : Foams to Groundwater Monitoring. Vol. 12, 5th ed. Hoboken, N.J. : John Wiley & Sons. (2004-). [RT-423004]
  • ▲3.  États-Unis. Food and Drug Administration, «Food additives permitted for direct addition to food for human consumption (21CFR part 172, Section 172.515 : Synthetic flavoring substances and adjuvants).» Federal Register. (2002).   http://a257.g.akamaitech.net/7/257/2422/14mar20010800/edocket.access.gpo.gov/cfr_2002/aprqtr/21cfr172.515.htm
  • ▲4.  O’Neil, M.J., Smith, A. et Heckelman, P.E., The Merck index : an encyclopedia of chemicals, drugs, and biologicals. 13th ed. Cambridge, MA : Cambridge Soft; Merck & CO. (2001). [RM-403001]
  • ▲5.  France. Institut national de recherche et de sécurité, Fiche toxicologique no 226 : Propylèneglycol. Cahiers de notes documentaires. Paris : INRS. (2010). [RE-005509]   http://www.inrs.fr/publications/bdd/fichetox.html
    http://www.inrs.fr/publications/bdd/fichetox/fiche.html?refINRS=FICHETOX_226
  • ▲6.  American Industrial Hygiene Association, Propylene glycol. Workplace environmental exposure level guides. Fairfax, Virg. : AIHA publications. (2004). [RM-515114]   http://www.aiha.org
  • ▲7.  O'Neil, M.J. et al., The Merck Index : an encyclopedia of chemicals, drugs, & biologicals. 14ème éd. New Jersey : Merck & Co. Inc. (2006). [RM-403001]
  • ▲8.  National Fire Protection Association, Fire protection guide to hazardous materials. 13th ed. Quincy, Mass. : NFPA. (2002). [RR-334001]
  • ▲9.  Kuchta, J.M., Investigation of fire and explosion accidents in the fuel-related industries : a manual by Kuchta. Technical Report ANSI/ISA : TR12.13.02-1999 (R2005). U.S. Department of Interior. Bureau of Mines. Research Park Triangle, NC : ISA. (2005). [NO-004099]
  • ▲14.  Agency for Toxic Substances and Disease Registry, Toxicological profile for ethylene glycol and propylene glycol. Atlanta, Ga. : ATSDR. (1997). [MO-006490]   http://www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/
    http://www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/tp96.html
  • ▲15.  NTP-CEHR Expert Panel, «NTP-CERHR Expert Panel report on the reproductive and developmental toxicity of propylene glycol.» Reproductive Toxicology. Vol. 18, no. 4, p. 533-579. (2004).   http://cerhr.niehs.nih.gov/chemicals/egpg/propylene/PG_Monograph.pdf
  • ▲16.  Wieslander, G., Norbäck, D. et Lindgren, T., «Experimental exposure to propylene glycol mist in aviation emergency training : acute ocular and respiratory effects.» Occupational and Environmental Medicine. Vol. 58, p. 649-655. (2001).
  • ▲17.  Lakind, J.S. et al., «A review of the comparative mammalian toxicity of ethylene glycol and propylene glycol», Critical Reviews in Toxicology, 29, 4, 1999, 331-365
  • ▲18.  Hannuksela, M., Pirilä, V. et Salo, O.S., «Skin reactions to propylene glycol.» Contact Dermatitis. Vol. 1, p. 112-116. (1975). [AP-026248]
  • ▲19.  «Final report on the safety assessment of propylene glycol and polypropylene glycol.» Journal of the American College of Toxicology. Vol. 13, no. 6, p. 437-491. (1994).
  • ▲20.  Warshaw, T.G. et Herrmann, F., «Studies of skin reactions to propylene glycol.» Journal of Investigative Dermatology. Vol. 19, p. 423-429. (1952). [AP-025276]
  • ▲21.  Corazza, M. et al., «Propylene glycol allergy from acyclovir cream with cross-reactivity to hydroxypropyl cellulose in a transdermal estradiol system?.» Contact Dermatitis. Vol. 29, p. 283-284. (1993).
  • ▲22.  Lessmann, H. et al., «Skin-sensitizing and irritant properties of propylene glycol.» Contact Dermatitis. Vol. 53, no. 5, p. 247-259. (2005).
  • ▲23.  Gonzalo, M.A. et al., «Allergic contact dermatitis to propylene glycol.» Allergy. Vol. 54, no. 1, p. 82-83. (1999).
  • ▲24.  De Boer, E.M., van Ketel, W.G. et Bruynzeel, D.P., «Dermatoses in metal workers (III). Allergic contact dermatitis.» Contact Dermatitis. Vol. 20, p. 280-286. (1989).
  • ▲25.  Angelini, G. et Meneghini, C.L., «Contact allergy from propylene glycol.» Contact Dermatitis. Vol. 7, p. 197-198. (1981).
  • ▲26.  Willis, C.M., Stephens, C.J.M. et Wilkinson, J.D., «Experimentally-induced irritant contact dermatitis. Determination of optimum irritant concentrations.» Contact Dermatitis. Vol. 18, p. 20-24. (1988).
  • ▲27.  Food and Drug Administration (FDA), Teratologic evaluation of FDA71-56 (propylene glycol). Washington (DC). (1973). Microfiche : PB-223 822
  • ▲28.  Burnett, C. et al., «Teratology and percutaneous toxicity studies on hair dyes.» Journal of Toxicology and Environmental Health. Vol. 1, p. 1027-1040. (1976).
  • ▲29.  Kavlock, R.J., Short, R.D. et Chernoff, N., «Further evaluation of an in vivo teratology screen.» Teratogenesis, Carcinogenesis, and Mutagenesis. Vol. 7, p. 7-16. (1987).
  • ▲30.  Robertson, O.H., Loosli, C.G. et Puck, T.T., «Test for chronic toxicity of propylene glycol and triethylene glycol on monkeys and rats by vapor inhalation and oral administration.» Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Vol. 91, p. 52-76. (1947).
  • ▲31.  Lamb,J.C. et Gulati, D.K., «Propylene glycol.» Environmental Health Perspectives. Vol. 105, Suppl.1, p. 231-232. (1997). [AP-061915]
  • ▲32.  Gulati,D.K. et al., Propylene glycol : reproduction and fertility assessment in CD-1 mice when administered in drinking water. Research Triangle Park : National Toxicology Program. (1985). Microfiche : PB86-140662
  • ▲33.  NTP, Propylene glycol : reproduction and fertility assessment in CD-1 mice when administered in drinking water. Final report. National Toxicology Program. (1098). NTP-84-FACB-038.
  • ▲34.  Gaunt, I,F. et al., «Long-term toxicity of propylene glycol in rats.» Food and Cosmetics Toxicology. Vol. 10, p. 151-162. (1972).
  • ▲35.  Stenbäck, F., «Local and systemic effects of commonly used cutaneous agents : Lifetime studies of 16 compounds in mice and rabbits.» Acta Pharmacologica et Toxicologica. Vol. 41, p. 417-431. (1977).
  • ▲36.  Miller, L.M., Investigation of selected potential environmental contaminants : ethylene glycol, propylene glycol and butylene glycols. EPA 560/11-79-006. Washington : EPA. (1979). [MO-007391]
  • ▲37.  Stenbäck, F. et Shubik, P., «Lack of toxicity and carcinogenicity of some commonly used cutaneous agents.» Toxicology and Applied Pharmacology. Vol. 30, p. 7-13. (1974).
  • ▲38.  Dewhurst, F., Kitchen, D.A. et Calcutti, G., «The carcinogenicity of some 6-substituted benzo(a)pyrene derivatives in mice.» British Journal of Cancer. Vol. 26, p. 506-508. (1972).
  • ▲39.  Fujino, H., Chino, T. et Tamaki, I., «Experimental production of labial and lingual carcinoma by local application of 4-nitroquinoline N-oxide.» Journal of the National Cancer Institute. Vol. 35, p. 907-918. (1965).
  • ▲40.  Wallenius, K. et Lekholm, U., «Oral cancer in rats induced by the water-soluble carcinogen 4-nitrochinoline N-oxide.» Odontologisk Revy. Vol. 24, p. 39-48. (1973).
  • ▲41.  Litton Bionetics, Mutagenic evaluation of compound FDA 71-56 : Propylene glycol. Food and Drug Administration. (1974). NTIS PB-425450. Microfiche : PB-245450
  • ▲42.  Ishidate, M. et al., «Primary mutagenicity screening of food additives currently used in Japan.» Food and Chemical Toxicology. Vol. 22, no. 8, p. 623-636. (1984). [AP-019737]
  • ▲43.  Hayashi, M. et al., «Micronucleus tests in mice on 39 food additives and eight miscellaneous chemicals : research section.» Food and Chemical Toxicology. Vol. 26, no. 6, p. 487-500. (1988). [AP-021013]
  • ▲44.  Swenberg, J.A., Petzold, G.L. et Harbach, P.R., «In vitro DNA damage/alkaline elution assay for predicting carcinogenic potential.» Biochemical and Biophysical Research Communications. Vol. 72, no. 2, p. 732-738. (1976).
  • ▲45.  Ishidate, M., Harnois, M.C. et Sofuni, T., «A comparative analysis of data on the clastogenicity of 951 chemical substances tested in mammalian cell cultures.» Mutation Research. Vol. 195, no. 2, p. 151-213. (1988).
  • ▲46.  Bureau européen des substances chimiques, IUCLID Dataset : Propane-1,2-diol. Ispra, Italie : Commission européenne. (2000).   http://ecb.jrc.it/existing-chemicals/
    http://ecb.jrc.it/IUCLID-Data-Sheet/57556.pdf

La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.