Identification

Description

Formule moléculaire brute : C₁₂H₁₂N₂O₂S

Principaux synonymes

Noms français :

• 1,1'-SULFONYLBIS(4-AMINOBENZENE)
• 4,4'-DIAMINODIPHENYL SULFONE
• 4,4'-DIAMINODIPHENYL SULPHONE
• 4,4'-SULFONYLBISANILINE
• 4,4'-SULFONYLBISBENZAMINE
• 4,4'-SULFONYLDIANILINE
• 4,4'-SULPHONYLBISBENZENAMINE
• 4,4'-SULPHONYLDIANILINE
• ANILINE, 4,4'-SULFONYLDI-
• BIS(4-AMINOPHENYL) SULFONE
• BIS(AMINO-4 PHENYL) SULFONE
• BIS(P-AMINOPHENYL) SULFONE
• BIS(PARA-AMINOPHENYL) SULFONE
• DADPS
• Dapsone
• DDS
• DI(4-AMINOPHENYL) SULFONE
• DI(P-AMINOPHENYL) SULFONE
• DI(PARA-AMINOPHENYL) SULFONE
• DIAMINODIPHENYLSULFONE
• P,P'-DIAMINODIPHENYL SULFONE
• P,P'-SULFONYLDIANILINE
• P,P'-SULPHONYLBISBENZAMINE
• P,P'-SULPHONYLBISBENZENAMINE
• P-AMINOPHENYLSULFONE
• PARA, PARA'-DIAMINODIPHENYL SULFONE
• PARA, PARA'-SULPHONYLBISBENZAMINE
• PARA, PARA'-SULPHONYLBISBENZENAMINE

Noms anglais :

• Dapsone

Utilisation et sources d'émission

Médicament antibactérien

Hygiène et sécurité

Inflammabilité et explosibilité 

Mise à jour : 1994-05-15

Inflammabilité
Ce produit est inflammable dans les conditions suivantes:
Peut s'enflammer s'il est chauffé fortement et en présence d'une source d'ignition.

Techniques et moyens d'extinction 

Mise à jour : 1994-05-15

Moyens d'extinction
Informations supplémentaires: Eau pulvérisée, dioxyde de carbone, mousse, mousse d'alcool, agents chimiques secs.

Techniques spéciales
Porter un appareil respiratoire autonome.

Prévention

Réactivité 

Mise à jour : 1994-05-15

Stabilité
Ce produit est instable dans les conditions suivantes: Lorsqu'il est chauffé jusqu'à sa décomposition, il émet des gaz toxiques (oxydes de soufre, oxydes d'azote, monoxyde de carbone et dioxyde de carbone).

Incompatibilité
Ce produit est incompatible avec ces substances: Les agents oxydants forts, les acides forts.

Produits de décomposition
Information non disponible

Propriétés toxicologiques

Données sur le lait maternel1

Mise à jour : 2001-08-27

• Il est trouvé dans le lait maternel chez l'humain.

Justification des effets 2 3

Stephen et al. (1982) ont rapporté une concentration dans le lait de 1 092 ng/mL suite à l'administration orale de 50 mg / jour à une femme allaitante (concentration plasmatique de 622 ng/mL pour la mère et de 439 ng/mL pour l'enfant), ainsi qu'une légère anémie hémolytique chez la mère et l'enfant. Edstein et al. (1986) ont également mis en évidence l'excrétion dans le lait chez trois femmes traitées par voie orale avec une dose de 200 mg/kg.  

Effets cancérogènes4 5

Mise à jour : 2000-07-20

Évaluation du C.I.R.C. :	L'agent (le mélange, les circonstances d'exposition) ne peut pas être classé quant à sa cancérogénicité pour l'homme (groupe 3).

Premiers secours

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Réglementation