Répertoire toxicologiqueRépertoire toxicologiqueFiche PMSD
CAS Number : 12108-13-3
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Mise à jour : 1985-07-23
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Mise à jour : 2003-06-03
L'International Research and Development Corporation (IRDC) a effectué une étude par gavage chez le rat (0, 2,0, 4,5, 6,5 et 9,0 mg/kg/j; jours 6 à 15 de la gestation). Une diminution significative du poids corporel a été observé pendant la gestation chez les mères exposées à 9.0 mg. Il n'y a eu aucun effet embryotoxique ou foetotoxique (le nombre de résorption précoce, la perte post-implantation, la longueur foetal , etc.) aux doses testées. Une diminution significative du poids foetal à 6,5 mg/kg et une augmentation significative de l'incidence des variations squelettiques foetal à 9,0 mg/kg ont été notées.
L'IRDC a effectué une seconde étude par gavage chez le rat (5, 10, 20 et 40 mg/kg/j; jours 6 à 15 de la gestation). Il y a eu une diminution significative du gain de poids corporel chez les mères exposées aux doses de 5 et 10 mg/kg/j. Des signes de toxicité ont été rapportés à 20 mg/kg/j (une diminutinon significative du poids corporel maternel et 70% de mortalité) ainsi qu' à 40 mg/kg/j (100 % de mortalité au début du traitement). L'étude rapporte une augmentation significative de l'incidence de variations squelettiques à 5 mg/kg/j et de l'embryotoxicté à 20 mg/kg/j (une augmentation significative du pourcentage de foetus résorbés, une dimunition significative du pourcentage de foetus vivant et du poids foetal ainsi qu' une augmentation significative de l'incidence de variations squelettiques et une augmentation significative de malformation oculaire).
Mise à jour : 2003-05-21
Mise à jour : 2003-03-03
Mise à jour : 2003-05-22
La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.