Répertoire toxicologiqueRépertoire toxicologiqueFiche complète
CAS Number : 556-67-2
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Formule moléculaire brute : C8H24O4SI4
Noms français :
Noms anglais :
Fabrication de cosmétiques et de produits organiques
Mise à jour : 1986-08-01
Liquide huileux, incolore
Mise à jour : 1994-05-15
InflammabilitéCe produit est inflammable dans les conditions suivantes:Peut s'enflammer s'il est chauffé modérément et en présence d'une source d'ignition.
Moyens d'extinctionInformations supplémentaires: Eau pulvérisée, dioxyde de carbone, agents chimiques secs, mousse, mousse d'alcool.
Techniques spécialesPorter un appareil respiratoire autonome.
StabilitéCe produit est instable dans les conditions suivantes: Lorsqu'il est chauffé jusqu'à sa décomposition, il émet du dioxyde de carbone, du monoxyde de carbone et des oxydes de silicium. L'humidité peut le décomposer.
IncompatibilitéCe produit est incompatible avec ces substances: L'eau (peut le décomposer), les agents oxydants forts.
Produits de décompositionInformation non disponible
Porter un appareil de protection des yeux. Éviter tout contact avec la peau.Ventiler adéquatement sinon porter un appareil respiratoire approprié.Ne pas manger et ne pas boire pendant l'utilisation.
Conserver à l'écart de toute source de chaleur et d'ignition.Conserver dans un récipient hermétique placé dans un endroit bien ventilé.Conserver dans un endroit frais et sec.
Absorber avec du papier, du sable ou de la sciure de bois. Mettre dans un contenant hermétique.
Incinération extérieure au milieu de travail.Consulter le bureau régional du ministère de l'environnement.
Mise à jour : 2018-07-23
En milieu de travail, le produit est principalement absorbé par les voies respiratoires. La peau est une voie d'absorption négligeable. Le produit peut également être absorbé par les voies digestives.
Ce produit n'est pas irritant pour la peau et les yeux.
Aucune donnée concernant les effets aigus de ce produit n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées. Pour une évaluation complète des propriétés toxicologiques, veuillez vous référer aux autres sections de cette fiche.
Aucune donnée concernant les effets chroniques de ce produit n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées. Pour une évaluation complète des propriétés toxicologiques, veuillez vous référer aux autres sections de cette fiche.
Aucune donnée concernant la sensibilisation respiratoire n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Une étude de sensibilisation cutanée (maximisation chez le cobaye (GPMT)) a donné des résultats négatifs.
Mise à jour : 2018-07-24
Développement prénatal
Études chez l'humainAucune donnée n'a été trouvé dans la littérature consultée. Études chez l'animalUne étude sur deux générations a été effectuée par inhalation chez le rat (0, 70, 300, 500 et 700 ppm; 6 h/jour; 70 jours pré-accouplement jusqu'à 21 jours postnatal). De la toxicité maternelle a été observée à partir de 300 ppm (augmentation significative du poids du foie) et à 700 ppm (augmentation significative du poids des reins et hypophyse). Aucun changement histopathologique n'y est associé. Une diminution significative du nombre de petits vivants par portée a été observée à partir de 500 ppm pour la première génération (F1) et à 700 ppm pour la deuxième (F2a). Le poids des petits à la naissance était significativement plus faible pour le groupe exposé à 700 ppm (F1 et F2a) (Siddiqui et al., 2007). Une étude sur une génération a été effectuée par inhalation chez le rat (0, 70, 300, 500 et 700 ppm; 6 h/jour; 28 jours pré-accouplement jusqu'à 19 jours de gestation). De la toxicité maternelle a été observée à 700 ppm (diminution significative du gain de poids corporel). Une baisse significative du nombre de petits vivants par portée a été observée à 500 et 700 ppm (Meeks et al., 2007). Une étude a été effectuée par inhalation chez le lapin (0, 100, 300 et 500 ppm; 6 h/jour; jours 6 à 18 de gestation). De la toxicité maternelle a été observée à 300 ppm (diminution significative de la consommation de nourriture). Aucune malformation foetale externe, viscérale ou squelettique n'a été observée (York et Schardein, 1994). Une étude a été effectuée par inhalation chez le rat (0, 100, 300 et 700 ppm; 6 h/jour; jours 6 à 15 de gestation). De la toxicité maternelle a été observée à 700 ppm (diminution significative de la consommation de nourriture et du poids corporel). Aucune malformation foetale externe, viscérale ou squelettique n'a été observée (York et Schardein, 1994).
Études chez l'humainAucune donnée n'a été trouvé dans la littérature consultée.
Études chez l'animalUne étude sur deux générations a été effectuée par inhalation chez le rat (0, 70, 300, 500 et 700 ppm; 6 h/jour; 70 jours pré-accouplement jusqu'à 21 jours postnatal). De la toxicité maternelle a été observée à partir de 300 ppm (augmentation significative du poids du foie) et à 700 ppm (augmentation significative du poids des reins et hypophyse). Aucun changement histopathologique n'y est associé. Une diminution significative du nombre de petits vivants par portée a été observée à partir de 500 ppm pour la première génération (F1) et à 700 ppm pour la deuxième (F2a). Le poids des petits à la naissance était significativement plus faible pour le groupe exposé à 700 ppm (F1 et F2a) (Siddiqui et al., 2007).
Une étude sur une génération a été effectuée par inhalation chez le rat (0, 70, 300, 500 et 700 ppm; 6 h/jour; 28 jours pré-accouplement jusqu'à 19 jours de gestation). De la toxicité maternelle a été observée à 700 ppm (diminution significative du gain de poids corporel). Une baisse significative du nombre de petits vivants par portée a été observée à 500 et 700 ppm (Meeks et al., 2007).
Une étude a été effectuée par inhalation chez le lapin (0, 100, 300 et 500 ppm; 6 h/jour; jours 6 à 18 de gestation). De la toxicité maternelle a été observée à 300 ppm (diminution significative de la consommation de nourriture). Aucune malformation foetale externe, viscérale ou squelettique n'a été observée (York et Schardein, 1994).
Une étude a été effectuée par inhalation chez le rat (0, 100, 300 et 700 ppm; 6 h/jour; jours 6 à 15 de gestation). De la toxicité maternelle a été observée à 700 ppm (diminution significative de la consommation de nourriture et du poids corporel). Aucune malformation foetale externe, viscérale ou squelettique n'a été observée (York et Schardein, 1994).
Développement postnatalUne étude sur deux générations a été effectuée par inhalation chez le rat (0, 70, 300, 500 et 700 ppm; 6 h/jour; 70 jours pré-accouplement jusqu'à 21 jours postnatal). De la toxicité maternelle a été observée à partir de 300 ppm (augmentation significative du poids du foie) et à 700 ppm (augmentation significative du poids des reins et hypophyse). La survie et la croissance des ratons âgés de 21 jours était comparable entre le groupe contrôle et les groupes exposés (Siddiqui et al., 2007).
Effets sur le système reproducteur
Études chez la femelleUne étude sur deux générations a été effectuée par inhalation chez le rat (0, 70, 300, 500 et 700 ppm; 6 h/jour; 70 jours pré-accouplement jusqu'à 21 jours postnatal). De la toxicité maternelle a été observée à partir de 300 ppm (augmentation significative du poids du foie) et à 700 ppm (augmentation significative du poids des reins et hypophyse). Une baisse significative du nombre d'implantation a été observée chez la génération F0. Aussi, une augmentation de la durée du cycle oestral, une baisse des indices d'accouplement et de fertilité ont été observées chez les femelles de la génération F1 (Siddiqui et al., 2007). Une étude sur une génération a été effectuée par inhalation chez le rat (0, 70, 300, 500 et 700 ppm; 6 h/jour; 28 jours pré-accouplement jusqu'à 19 jours de gestation). De la toxicité maternelle a été observée à 700 ppm (diminution significative du gain de poids corporel et une diminution significative du poids des glandes surrénales). Une diminution du nombre de corps jaunes à 300 et 500 ppm, une augmentation des pertes préimplantatoires à 700 ppm et une diminution du nombre de foetus viables à 500 et 700 ppm ont été observées. Ces changements étaient statistiquement significatifs (Meeks et al., 2007). Études chez le mâleUne étude sur deux générations a été effectuée par inhalation chez le rat (0, 70, 300, 500 et 700 ppm; 6 h/jour; 70 jours pré-accouplement jusqu'à 21 jours postnatal). Aucun effet sur la capacité de reproduction du mâle (concentration, morphologie et motilité des spermatozoïdes) n'a été observé (Siddiqui et al., 2007).
Études chez la femelleUne étude sur deux générations a été effectuée par inhalation chez le rat (0, 70, 300, 500 et 700 ppm; 6 h/jour; 70 jours pré-accouplement jusqu'à 21 jours postnatal). De la toxicité maternelle a été observée à partir de 300 ppm (augmentation significative du poids du foie) et à 700 ppm (augmentation significative du poids des reins et hypophyse). Une baisse significative du nombre d'implantation a été observée chez la génération F0. Aussi, une augmentation de la durée du cycle oestral, une baisse des indices d'accouplement et de fertilité ont été observées chez les femelles de la génération F1 (Siddiqui et al., 2007).
Une étude sur une génération a été effectuée par inhalation chez le rat (0, 70, 300, 500 et 700 ppm; 6 h/jour; 28 jours pré-accouplement jusqu'à 19 jours de gestation). De la toxicité maternelle a été observée à 700 ppm (diminution significative du gain de poids corporel et une diminution significative du poids des glandes surrénales). Une diminution du nombre de corps jaunes à 300 et 500 ppm, une augmentation des pertes préimplantatoires à 700 ppm et une diminution du nombre de foetus viables à 500 et 700 ppm ont été observées. Ces changements étaient statistiquement significatifs (Meeks et al., 2007).
Études chez le mâleUne étude sur deux générations a été effectuée par inhalation chez le rat (0, 70, 300, 500 et 700 ppm; 6 h/jour; 70 jours pré-accouplement jusqu'à 21 jours postnatal). Aucun effet sur la capacité de reproduction du mâle (concentration, morphologie et motilité des spermatozoïdes) n'a été observé (Siddiqui et al., 2007).
Effets hormonauxUne étude a été effectuée par inhalation chez le rat (0, 700 et 900 ppm; 6 h/jour; pendant 3 jours). Une diminution significative du pourcentage de rats qui ovulent (42 % à 700 ppm et 31 % à 900 ppm par rapport à 100 % pour le contrôle) a été observée. Les animaux sélectionnés ont tous eu deux cycles oestraux normaux avant le début de l'étude. Le poids des animaux exposés était significativement plus faible (-3 % à 700 ppm et -4 % à 900 ppm) que ceux du groupe contrôle à la fin de l'étude (Quinn et al., 2007).
Ces effets pourraient être la conséquence d'une diminution de l'ovulation causée par une suppression ou un retard du pic de l'hormone lutéinisante (LH). L'exposition au produit pourrait aussi accélérer la sénescence du système reproducteur de la femelle. Parce que les mécanismes de contrôle de l'hormone LH sont différents entre l'humain et le rat, les effets de ce produit sont peut-être distincts chez l'humain (Dekant et al., 2017).
Mise à jour : 2011-10-20
Effets cancérogènes
Études chez l'animalUne étude par inhalation chez le rat n'a pas montré d'effet cancérogène (0, 10, 30, 150 ou 700 ppm; 6h/jour; 5j/semaine; 24 mois). Une hyperplasie de l'épithélium de l'endomètre a été observée chez des femelles exposées à 700 ppm. Chez 4 des 60 femelles de ce groupe, des adénomes bénins à endomètre ont été trouvés. Aucun adénome n'a été trouvé dans les autres groupes expérimentaux. Toutefois, ce résultat n'est pas statistiquement significatif.
DL50
CL50
InhalationEn cas d’inhalation, amener la personne dans un endroit aéré.
Contact avec les yeuxRincer abondamment les yeux avec de l’eau pendant 5 minutes ou jusqu’à ce que le produit soit éliminé. Enlever les lentilles cornéennes s’il est possible de le faire facilement. Si l’irritation persiste, consulter un médecin.
Contact avec la peauRetirer immédiatement les vêtements contaminés. Laver la peau avec de l'eau et du savon. Mouiller abondamment les vêtements contaminés.
IngestionRincer la bouche avec de l’eau. Appeler le Centre antipoison ou un médecin en cas de malaise.
Attention
Liquide et vapeurs inflammables (H226) Susceptible de nuire à la fertilité ou au foetus (H361)
Divulgation des ingrédients
La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.