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Programme pour une maternité sans danger (PMSD)

Propriétés physiques pertinentes 

Mise à jour : 1988-05-20

Voies d'absorption

Mise à jour : 2002-09-12

Effets sur le développement 1 2 3

Mise à jour : 2002-09-12

• Une étude chez une espèce animale suggère l'absence d'effet sur le développement prénatal.
• Aucune donnée concernant le développement postnatal n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.

Une étude de Gaworski et al. (1992) effectuée par inhalation chez le rat (0, 10, 34 et 68 ppm pendant 6 h/j ; jours 6-15 de la gestation) n’a pas permis d’observer d’effet sur le développement prénatal (implantation, résorption, mortalité, malformation, etc.) aux trois doses testées. Il n’y a eu aucune toxicité maternelle à 10 et 34 ppm. Cependant, il y a eu de la toxicité maternelle à 68 ppm (difficulté à respirer, salivation, etc.) et une diminution significative du poids corporel.

Une étude de Hoberman et al. (1989) a été effectuée par voie orale chez le rat (0, 50, 160 et 500 mg/kg pendant 2 semaines avant l’accouplement et pendant la gestation). Une diminution du poids corporel des ratons a été observée à 500 mg/kg alors que la toxicité maternelle a été rapportée à 160 et 500 mg/kg.

Une étude de Nogueira et al. (1995) par voie orale chez le rat (0, 60, 125, 250, 500 et 1 000 mg/kg ; jours 6 à 15 de la gestation) a montré une toxicité maternelle à toutes les doses (diminution statistique significative du poids corporel et de l’utérus). Une augmentation significative des résorption a été observée à 60 et 125 mg/kg. D’autres effets embryotoxiques ont été observés aux doses de 125 mg/kg et plus (diminution significative des implantations ainsi que du nombre des foetus vivants et du poids foetal, etc.). Une augmentation significative des anomalies osseuses a été observée aux doses de 125 à 1 000 mg/kg. Il y a eu une augmentation significative des hématomes de 250 à 1 000 mg/kg.

Effets sur la reproduction

L'information relative à cette section n'est pas disponible actuellement

Effets sur l'allaitement 

Mise à jour : 2002-09-12

• Il n'y a aucune donnée concernant l'excrétion ou la détection dans le lait.

Cancérogénicité 

Mutagénicité

L'information relative à cette section n'est pas disponible actuellement.

Références

• ▲1.  Hoberman, A. M. et al., «Oral general reproduction of citral in female rats.» Toxicologist. Vol. 9, no. 1, p. 271. (1989).
• ▲2.  Gaworski, C. L. et al., «Developmental toxicity evaluation of inhaled citral in Sprague-Dawley rats.» Food and Chemical Toxicology. Vol. 30, no. 4, p. 269-275. (1992). [AP-038470]
• ▲3.  Nogueira, A.C.M.A. et al., «Study on the embryofeto-toxicity of citral in the rat.» Toxicology. Vol. 96, no. 2, p. 105-113. (1995). [AP-061819]

La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.