Répertoire toxicologiqueRépertoire toxicologiqueFiche PMSD
CAS Number : 57-13-6
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Mise à jour : 1994-10-26
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Mise à jour : 2016-07-14
Développement prénatal
Études chez l'animal Teramoto et al. (1981), cités dans CHEMINFO, ont effectué une étude préliminaire par voie orale chez le rat et la souris. Quatre rates gestantes ont reçu une dose unique de 2 000 mg/kg au jour 12 de la gestation et des souris (3 par groupes) ont reçu 1 000 et 2 000 mg/kg au jour 10 de la gestation. Il n'y a pas eu de toxicité maternelle, ni d'effet sur le développement foetal. Dans une étude non disponible en anglais, citée dans CHEMINFO (2016), des rates ont été exposées par voie orale à 500 mg/kg 2 fois par jour pendant 14 jours durant la gestation. Il n'y a pas eu de toxicité maternelle, ni d'effet sur le développement foetal. Cette étude est évaluée comme non fiable.
Études chez l'animal
Teramoto et al. (1981), cités dans CHEMINFO, ont effectué une étude préliminaire par voie orale chez le rat et la souris. Quatre rates gestantes ont reçu une dose unique de 2 000 mg/kg au jour 12 de la gestation et des souris (3 par groupes) ont reçu 1 000 et 2 000 mg/kg au jour 10 de la gestation. Il n'y a pas eu de toxicité maternelle, ni d'effet sur le développement foetal.
Dans une étude non disponible en anglais, citée dans CHEMINFO (2016), des rates ont été exposées par voie orale à 500 mg/kg 2 fois par jour pendant 14 jours durant la gestation. Il n'y a pas eu de toxicité maternelle, ni d'effet sur le développement foetal. Cette étude est évaluée comme non fiable.
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Effets cancérogènes
Études chez l'animal Fleischman et al (1980), cités dans CHEMINFO, ont effectué une étude par voie orale chez la souris (pureté non spécifiée; 0, 540, 1 080 et 5 400 mg/kg/jour pendant 1 an) et le rat (pureté non spécifiée; 0, 225, 450 et 2 250 mg/kg/jour pendant 1 an). Chez la souris femelle, il y a eu augmentation de l'incidence de lymphomes malins à la dose de 1 080 mg/kg/jour. Cet effet est considéré non significatif, car il n'est pas observé à la dose de 5 400 mg/kg/jour. Chez le rat, il y a eu augmentation de l'incidence d'adénomes interstitiels des testicules à la dose de 2 250 mg/kg/jour. Cet effet est considéré non significatif en raison l'incidence élevée de ce type de lésions chez les animaux du groupe contrôle.
Fleischman et al (1980), cités dans CHEMINFO, ont effectué une étude par voie orale chez la souris (pureté non spécifiée; 0, 540, 1 080 et 5 400 mg/kg/jour pendant 1 an) et le rat (pureté non spécifiée; 0, 225, 450 et 2 250 mg/kg/jour pendant 1 an). Chez la souris femelle, il y a eu augmentation de l'incidence de lymphomes malins à la dose de 1 080 mg/kg/jour. Cet effet est considéré non significatif, car il n'est pas observé à la dose de 5 400 mg/kg/jour. Chez le rat, il y a eu augmentation de l'incidence d'adénomes interstitiels des testicules à la dose de 2 250 mg/kg/jour. Cet effet est considéré non significatif en raison l'incidence élevée de ce type de lésions chez les animaux du groupe contrôle.
Autres sources d'information
La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.