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Programme pour une maternité sans danger (PMSD)

Propriétés physiques pertinentes 

Mise à jour : 1989-12-20

Voies d'absorption

Mise à jour : 2002-03-06

Effets sur le développement 

Mise à jour : 2002-03-06

• Aucune donnée concernant le développement prénatal n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.

Effets sur la reproduction

L'information relative à cette section n'est pas disponible actuellement

Effets sur l'allaitement 

Mise à jour : 2002-03-06

• Il n'y a aucune donnée concernant l'excrétion ou la détection dans le lait.

Cancérogénicité 1 2 3

Mise à jour : 2002-03-06

Le Centre International de Recherche sur le Cancer (CIRC) mentionne une étude négative par la voie orale chez le rat et une autre chez la souris, mais avec ces études ont été effectuées avec seulement une dose. Le CIRC rapporte également qu’un effet cancérogène a été observé chez la souris par des voies non usuelles au milieu de travail.

Une étude a été effectuée par le NTP (1982) chez le rat et la souris par la voie orale (0, 250 et 500 ppm pendant 103 sem.). Il n’y a eu aucun effet cancérogène chez la souris. Il y a eu une augmentation statistique significative des nodules néoplasiques hépatiques chez les rats. Cependant le degré de pureté du produit utilisé n’était pas très élevé, soit 94,1 %.

Mutagénicité

Mise à jour : 1995-07-12

• Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet mutagène.

Références

• ▲1.  IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, Overall evaluations of carcinogenicity : an updating of IARC monographs volumes 1-42. IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans, Supplement 7. Lyon : International Agency for Research on Cancer. (1987).   https://monographs.iarc.fr/wp-content/uploads/2018/06/Suppl7.pdf
  http://monographs.iarc.fr/
• ▲2.  IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risk of Chemicals to Man, Some aromatic azo compounds. IARC monographs on the evaluation of the carcinogenic risk of chemicals to man, Vol. 8. Lyon : International Agency for Research on Cancer. (1975).   https://monographs.iarc.fr/wp-content/uploads/2018/06/mono8.pdf http://www.iarc.fr
• ▲3.  NTP working group, Carcinogenesis bioassay of C.I solvent yellow 14 (cas no. 842-08-9) in F344/N on rat and B6C3F1 mice (feed study). Technical report series, U. S. National Cancer Institute. Springfield, VA. (1982). [MO-004187]

Autres sources d'information

• Society of Dyers and Colourists et American Association of Textile Chemists and Colorists, Colour index, 3rd ed., Bradford, Eng. : Society of Dyers and Colourists, 1971- [RT-439001]
• CONTACT DERMATITIS, VOL.12, 1985, P.15-17
• CONTACT DERMATITIS, VOL.7, 1981, P.225-237
• MOBAY CORPORATION. CERES ORANGE RA., 1989. (MDSD INFORMATION HANDLING SERVICES 5833-359 A-14)
• CONTACT DERMATITIS, VOL.6, 1980, P.330-336 [AP-024837]
• Tennant, Raymond W. et al., «Prediction of chemical carcinogenicity in rodents from in vitro genetic toxicity assays.» Science. Vol. 236, p. 933-941. (1987). [AP-026047]
• CONTACT DERMATITIS, VOL.5, NO.5, 1979, P.297-304 [AP-026809]
• CELL BIOLOGY AND TOXICOLOGY, VOL.3, NO.2, 1987, P.193-207 [AP-026810]
• «TESTING OF 24 FOOD, DRUG, COSMETIC, AND FABRIC DYES IN THE IN VITRO AND THE IN VIVO/IN VITRO RAT HEPATOCYTE PRIMARY CULTURE/DNA REPAIR ASSAYS.» Environmental Mutagenesis. Vol. 7, no. 1, p. 101-120. (1985). [AP-220089]
• Cameron, T.P. et al., «Mutagenic activity of 27 dyes and related chemicals in the Salmonella / microsome and mouse lymphoma TK +/- assays .» Mutation Research. Vol. 189, p. 223-261. (1987). [AP-019888]
• Mono azo dye and pigment toxicological profiles. Rockville : Enviro. Control. (1981). CPSC-MONO-82-1. Microfiche : PB83-168757

La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.