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Programme pour une maternité sans danger (PMSD)

Propriétés physiques pertinentes 1

Mise à jour : 2003-06-12

Voies d'absorption

Mise à jour : 2008-05-13

Effets sur le développement 2 3

Mise à jour : 2008-05-13

• Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet prénatal.
• Aucune donnée concernant le développement postnatal n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.

Trois études par voie orale (gavage) chez la souris dont une avec des doses fortes (3, 10 et 30 mg/kg ; jours 0 à 6 de la gestation) et 2 avec des doses faibles (1, 50 et 100 µg/kg, jours 0 à 6 de la gestation ; 1 et 50 µg/kg, jours 0 à 18 de la gestation) se sont avérées négatives. Cependant, elles sont insuffisantes à cause des biais expérimentaux (période testée, nombre d'animaux ou de doses). Une étude chez le rat par une voie non usuelle au milieu de travail a montré un effet positif.

Effets sur la reproduction 

Mise à jour : 2008-05-13

• Aucune donnée concernant les effets sur la reproduction n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.

Effets sur l'allaitement 4

Mise à jour : 2008-05-13

• Les données ne permettent pas de déterminer la présence du produit dans le lait.

Une étude effectuée avec 4 femmes utilisant un tampon vaginal (application vaginale ; 60 mg pendant 24 heures) n'a pas permis de déceler de chlorure de benzalkonium dans le sang et dans le lait.

Cancérogénicité 5

Mise à jour : 2008-05-13

• Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet cancérogène.

Un étude chez la souris (application cutanée ; 8,5 et 17,0 % pendant 80 semaines) et le lapin (application cutanée ; 8,5 et 17,0 % pendant 90 semaines) n'a pas permis d'observer d'effet tumorigène.

Mutagénicité

Mise à jour : 2008-05-13

• Aucune donnée concernant un effet mutagène in vivo n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.

Références

• ▲1.  O’Neil, M.J., Smith, A. et Heckelman, P.E., The Merck index : an encyclopedia of chemicals, drugs, and biologicals. 13th ed. Cambridge, MA : Cambridge Soft; Merck & CO. (2001). [RM-403001]
• ▲2.  Buttar, H.S., «Embryotoxicity of benzalkonium chloride in vaginally treated rats.» Journal of Applied Toxicology. Vol. 5, no. 6, p. 398-401. (1985). [AP-050487]
• ▲3.  Momma, J. et al., «Effects of benzalkonium chloride on pregnant mice.» Bulletin / National Institute of Hygienic Sciences. Vol. 105, p. 20-25. (1987). [AP-0050491]
• ▲4.  «Final report on the safety assessment of benzalkonium chloride.» Journal of the American College of Toxicology. Vol. 8, no. 4, p. 589-624. (1989). [AP-039658]
• ▲5.  Stenbäck, F., «Local and systemic effects of commonly used cutaneous agents : Lifetime studies of 16 compounds in mice and rabbits.» Acta Pharmacologica et Toxicologica. Vol. 41, p. 417-431. (1977).

La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.