SR2 - Afficher la vue PMSD

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Programme pour une maternité sans danger (PMSD)

Propriétés physiques pertinentes 

Mise à jour : 1994-01-07

État physique : Solide
Solubilité dans l'eau : 100,00 g/l à 20 °C
Masse moléculaire : 336,21

Voies d'absorption

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Effets sur le développement 

Mise à jour : 1996-10-15

  • Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate des effets sur le développement.

Effets sur la reproduction

L'information relative à cette section n'est pas disponible actuellement

Effets sur l'allaitement 

Mise à jour : 1996-10-15

  • Il n'y a aucune donnée concernant l'excrétion ou la détection dans le lait.

Cancérogénicité 

Mise à jour : 1996-10-15

  • Aucune donnée concernant un effet cancérogène n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.

Mutagénicité

Mise à jour : 1996-10-15

  • Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet mutagène.

Références

Autres sources d'information

  • Lewis, R.J., Sax's dangerous properties of industrial materials. Vol. 1, 8ème éd. New York : Van Nostrand Reinhold. (1992).
  • Grant, W.M., Toxicology of the eye : effects on the eyes and visual systems from chemicals, drugs, metals and minerals, plants, toxins and venoms; also, systemic side effects from eye medications. 3rd. ed. Springfield (ILL) : Charles C. Thomas. (1986).
  • Budavari, S. et O'Neil, M., The Merck index : an encyclopedia of chemicals, drugs, and biologicals. 11th ed. Rahway ( N.J.) : Merck. (1989). [RM-403001]
  • Schardein, J.L., Drugs as teratogens. Cleveland, Ohio : CRC Press. (1976). [RM-515029]
  • Schardein, J.L. et al., «Teratogenesis studies with EDTA and its salts in rats.» Toxicology and Applied Pharmacology. Vol. 61, p. 423-428. (1981). [AP-052290]
  • BASF. TRILON BDF, 1992
  • INVESTIGATE OPHTALMOLOGY AND VISUAL SCIENCE, VOL. 16, NO. 7, 1977, P.652-654 [AP-009378]
  • Biochemical Pharmacology, VOL. 22, 1973, P. 407-416 [AP-005352]
  • Zordan, M. et al., «A concerted approach to the study of the aneuploidogenic properties of two chelating agents (EDTA and NTA) in the germ and somatic cell lines of drosophila and the mouse.» Environmental and molecular mutagenesis. Vol. 15, no. 4, p. 205-213. (1990). [AP-047721]
  • Food and Chemical Toxicology, VOL. 29, NO. 12, 1991, P.845-849
  • Mutation Research, VOL. 89, 1981, P.95-136 [AP-002563]
  • Mutation Research, VOL. 281, 1992, P.187-191 [AP-040692]
  • Regulatory Toxicology and Pharmacology, VOL. 18, 1993, P.419-427 [AP-042354]
  • Science, VOL. 173, 1971, P. 62-63 [AP-010148]
  • Toxicology and Applied Pharmacology, VOL. 40, 1977, P.299-306 [AP-009286]
  • Wynn, James E., Riet, Bart Van't et Borzelleca, Joseph F. , «The toxicity and pharmacodynamics of EGTA : Oral administration to rats and comparisons with EDTA.» Toxicology and Applied Pharmacology. Vol. 16, p. 807-810. (1970). [AP-026831]
  • Bismuth, C. et al., Toxicologie clinique. 4e éd. Paris : Flammarion. (1987).
  • Goodman, L. S. et Gilman, A., Goodman and Gilman's : the pharmacological basis of therapeutics. 7th ed. New York : Toronto : Macmillan Pub. Co. ; Collier Macmillan Canada. (1985).

La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.