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Programme pour une maternité sans danger (PMSD)

Propriétés physiques pertinentes 

Mise à jour : 1993-07-29

Voies d'absorption

Mise à jour : 2001-02-13

Effets sur le développement 1

Mise à jour : 2001-02-08

• Plusieurs études chez plusieurs espèces animales suggèrent l'absence d'effet sur le développement prénatal.

Lors d'une étude chez le rat (inhalation, 6 heures / jour ; 0, 3 200, 8 000 et 20 000 ppm ; jours 6 à 15 de la gestation) et une chez le lapin (inhalation, 6 heures / jour ; 0, 1 400, 4 200 et 12 600 ppm ; jours 7 à 19 de la gestation) aucun effet embryotoxique ou foetotoxique ou tératogène n'a été relié au traitement malgré la présence de signes de toxicité maternelle aux concentrations les plus élevées.  

Effets sur la reproduction 1 2

Mise à jour : 2001-02-08

• Une étude chez une espèce animale suggère l'absence d'effet sur la reproduction.

Une étude menée sur 2 générations de rat (inhalation, 6 heures / jour, 7 jours / semaine ; 0, 2 000, 8 000 et 20 000 ppm) a rapporté certains effets non reproductibles (notamment à 20 000 ppm).

Effets sur l'allaitement 

Mise à jour : 2000-11-08

• Il n'y a aucune donnée concernant l'excrétion ou la détection dans le lait.

Cancérogénicité 2 3

Mise à jour : 2001-02-08

• Une étude chez une espèce animale suggère l'absence d'effet cancérogène.

Une étude de toxicité chronique chez le rat (inhalation, 6 heures / jour pendant 2 ans ; 0, 1 500, 5 000 et 15 000 ppm) a montré une augmentation statistique des tumeurs testiculaires bénignes (adénome des cellules de Leydig) à 5 000 et 15 000 ppm. Selon les auteurs ces tumeurs testiculaires ont été observées à de fortes concentrations, elles seraient peu fréquentes et l'extrapolation à la santé humaine peu pertinente (Millischer et al., 1995). 

Mutagénicité2 4 5 6 7 8 9 10

Mise à jour : 2001-02-13

• Plusieurs études chez une espèce animale suggèrent l'absence d'effet mutagène.

Études in vivo
Trois études par inhalation chez la souris ( 0, 3 600, 10 000 et 34 000 ppm pendant 6 heures;  0, 2 000, 8 000 et 20 000 ppm pendant 6 heures ; 0, 2 600, 10 000 et 34 000 ppm pendant 6 heures)  se sont avérées négatives lors du test de formation de micronoyaux dans la moelle ossseuse.

Études in vitro
Plusieurs tests (cytogénétique, aberrations chromosomiques et mutation génique) sur des cellules animales (hamster chinois) et humaines se sont avérés négatifs. Cependant, des résultats positifs ont été obtenus lors de tests évaluant l'augmentation des aberrations chromosomiques sur des lymphocytes humains et des cellules ovariennes de hamster chinois mais l'interprétation reste incertaine à cause d'une inconsistance.

Références

• ▲1.  Rusch, G,M. et al., «Inhalation teratology and two-generation reproduction studies with 1,1-dichloro-1-fluoroethane (HCFC-141b).» Food and Chemical Toxicology. Vol. 33, no. 4, p. 285-300. (1995).
• ▲2.  Millischer, R.-J. et al., «Evaluation of the genotoxicity potential and chronic inhalation toxicity of 1,1-dichloro-1-fluoroethane (HCFC-141b).» Food and Chemical Toxicology. Vol. 33, no. 6, p. 491-500. (1995).
• ▲3.  Turnbull, D., Machado, R.J. et Boberg, R.E., «Safety assessment of HCFC-141b: use as a blowing agent for ionsulation in building construction and refrigeration.» Regulatory Toxicology and Pharmacology. Vol. 19, p. 282-296. (1994). [AP-044590]
• ▲4.  In vitro assessment of the clastogenic actyivity ..(LRS REP. 89/PFG001/0971A). [MO-0004927]
• ▲5.  Vlachos, D.A., Mouse bone marrow micronucleus assay of FC-141b. Newark, Delaware : E.I. du Pont de Nemours and Compagny Haskell laboratory for toxicology and industrial medicine. (1988). HLR 746-88. [MO-010123]
• ▲6.  Bootman, J. et Hodson-Walker, G., Assessment of clastogenic action on bone marrow erythrocytes in the micronucleus test. Suffolk, England : Life Science Research Limited. (1988). 4874-89/LSR PSVO29. [MO-010129]
• ▲7.  Hodson-Walker, G, HCFC-141b : lymphocyte cytogenetic study using the methodology recommended by the O.E.C.D.. Suffolk, England : Life Science Research Limited. (1990). 89/PF002/1029. [MO-010127]
• ▲8.  Bootman, James et Hodson-Walker, G. , In vitro assessment of the clastogenic activity of CFC 141b in culture chinese hamster ovary (CHO-K1) cells. Suffolk, England : Life Science Research Limited. (1988). 88/PSV007/214. [MO-010053]
• ▲9.  Bootman, James, Hodson-Walker, G. et Lloyd, J.M., CFC 141b : Investigation of the mutagenic activity at the HGPRT locus in a chinese hamster V79 cell mutation . Suffolk, England : Life science research . (1988). 88/PSV005/257. [MO-010132]
• ▲10.  1,1-dichloro-1-fluoroethane (HCFC-141B) CAS no. 1717-00-6. Joint assessment of commodity chemicals no. 29. Bruxelles : European Centre for Ecotoxicology and Toxicology of Chemicals. (1994). [MO-018268]   www.ecetoc.org

Autres sources d'information

• Weast, R.C., Astle, M.J. et Beyer, W.H., CRC handbook of chemistry and physics. 69th ed., 1988-1989. Boca Raton (Fla.) : CRC Press. (1988).
• Seckar, J.A., «The toxicology of HCFC-141b(1,1-dichloro-1-fluoroethgane).» Journal of the American College of Toxicology. Vol. 8, no. 6, p. 1221. (1989). [AP-040677]
• Turnbull, D., Machado, R.J. et Boberg, R.E., «Safety assessment of HCFC-141b: use as a blowing agent for ionsulation in building construction and refrigeration.» Regulatory Toxicology and Pharmacology. Vol. 19, p. 282-296. (1994). [AP-044590]
• 1-Fluoro 1,1-Dichloroethane (HFA-141B). Joint Assessment of Commodity Chemicals, no. 15. Bruxelles : European Centre for Ecotoxicology and Toxicology of Chemicals. (1990).   http://www.ecetoc.org

La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.