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Programme pour une maternité sans danger (PMSD)

Propriétés physiques pertinentes 

Mise à jour : 1993-03-08

Voies d'absorption

Mise à jour : 2011-03-24

Effets sur le développement 1 2 3

Mise à jour : 2010-12-23

• Il n'a pas d'effet embryotoxique et/ou foetotoxique chez l'animal en absence de toxicité maternelle.

Deux études ont été effectuées chez le rat (Hodge et al., 1980 et Lu, 1981, cités dans ECETOC, 2006). Dans la première étude, les doses étaient de 0, 1 000, 10 000 et 50 000 ppm, 6h/j, jours 6 à 15 de la gestation et de 0, 30 000, 100 000 et 300 000 ppm, 6h/j, jours 6 à 15 de la gestation dans la seconde. Un léger retard d'ossification a été observé à 50 000 ppm dans la première étude et à 300 000 ppm dans la seconde, en présence de toxicité maternelle. Aucun effet tératogène n'a été observé.

Une étude chez le lapin (0, 2 500, 10 000 et 40 000 ppm, 6h/j, jours 7 à 19 de la gestation n'a mis en évidence aucun effet embryotoxique, foetotoxique ou tératogène (Collins et al., 1995, cité dans ECETOC, 2006).

Effets sur la reproduction

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Effets sur l'allaitement 

Mise à jour : 2010-12-23

• Il n'y a aucune donnée concernant l'excrétion ou la détection dans le lait.

Cancérogénicité

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Mutagénicité1 3 4 5 6 7 8

Mise à jour : 2010-12-23

• Plusieurs études chez plusieurs espèces animales suggèrent l'absence d'effet mutagène.

Références

• ▲1.  Collins, M.A. et al., «1,1,1,2-tetrafluoroethane: repeat exposure inhalation toxicity in the rat, developmental toxicity in the rabbit, and genotoxicity in vitro and in vivo.» Fundamental and Applied Toxicology. Vol. 25, p. 271-280. (1995). [AP-047364]
• ▲2.  Alexander, D.J. et al., «HFA-134a (1,1,1,2-tetrafluoroethane): effects of of inhalation exposure upon reproductive performance, development and maturation of rats.» Human & Experimental Toxicology. Vol. 15, p. 508-517. (1996). [AP-049704]
• ▲3.  Centre d'écologie et de toxicologie de l'industrie chimique, 1,1,1,2-tetrafluoroethane (HFC-134a) (CAS no. 811-97-2) (Second edition). JACC report / ECETOC; 50, 2e éd. Bruxelles : ECETOC. (2006).   http://www.ecetoc.org/wp-content/uploads/2014/08/JACC-050.pdf
  http://www.ecetoc.org/jacc-reports
• ▲4.  Trueman, R.W., HFC 134a: Assessment for the induction of unscheduled DNA synthesis in rat hepatocytes in vivo. Alderly Park Macclesfield, UK : ICI Central Toxicology Laboratory. (1990). Microfiche : OTS0000695-7, FYI-OTS-0890-0695
• ▲5.  Longstaff, E. et al., «Genotoxicity and carcinogenicity of fluorocarbons: assessment by short-term in vitro tests and chronic exposure in rats.» Toxicology and Applied Pharmacology. Vol. 72, p. 15-31. (1984). [AP-004629]
• ▲6.  Allied Chemical Corporation, Mutagenicity evaluation of genetron 123, final report : EPA/NTIS, 1989 Microfiche : OTS0000695, FYI-OTS-0689-0695
• ▲7.  Anderson, D., Bennett, J.P. et Hodge, M.C.E., Arcton 134a: Dominant lethal study in the mouse. : EPA/NTIS, 1979 Microfiche : OTS0000695, FYI-OTS-0689-0695
• ▲8.  Anderson, D., Howard, C.A., Richardson, C.R., Arcton 134a: A Cytogenetic study in the rat., 1979 Microfiche : OTS0000695, FYI-OTS-0689-0695

Autres sources d'information

• Mark, H.F., Grayson, M. et Eckroth, D., Kirk-Othmer encyclopedia of chemical technology. 3rd ed. New York : Wiley. (1978-84). [RT-423004]
• Weast, R.C., Astle, M.J. et Beyer, W.H., CRC handbook of chemistry and physics. 69th ed., 1988-1989. Boca Raton (Fla.) : CRC Press. (1988).
• PIPE SIZING AND PRESSURE DROP CALCULATIONS FOR HFC-134A, ASHRAE JOURNAL, AVRIL 1990, P. 62-66.

La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.