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Nitrotoluène (ortho-)-

CAS Number : 88-72-2

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Identification

Description


Numéro UN : UN1664

Formule moléculaire brute : C7H7NO2

Principaux synonymes

Noms français :

  • 1-Méthyl-2-nitrobenzène
  • 2-Méthyl-1-nitrobenzène
  • 2-Méthylnitrobenzène
  • 2-Nitrotoluol
  • 2-Nitrotoluène
  • Benzène, 1-méthyl-2-nitro-
  • Nitrotoluène (ortho-)-
  • Nitrotoluène (tous les isomères) [88-72-2]
  • o-Méthylnitrobenzène
  • o-Nitrotoluol
  • o-Nitrotoluène
  • ortho-Nitrotoluène

Noms anglais :

  • Nitrotoluene (all isomers) [88-72-2]
  • Nitrotoluene, isomers [88-72-2]
  • o-Nitrotoluene
Commentaires 1

L'ortho-nitrotoluène est un des trois isomères obtenus lors de la synthèse du nitrotoluène par nitration du benzène. Les autres isomères sont le para-nitrotoluène et le méta-nitrotoluène. La proportion d'ortho-nitrotoluène produit est entre 55 et 60 %.

Utilisation et sources d'émission 2 3 4 5

L'ortho-nitrotoluène est utilisé pour la production d'intermédiaires qui servent à la fabrication de :

  • colorants 
  • produits agricoles
  • caoutchouc
  • explosifs
  • produits pharmaceutiques.

Le o-toluidine est un exemple d'intermédiaire obtenu à partir de l'ortho-nitrotoluène.

Références

Autres sources d'information

  • National Institute for Occupational Safety and Health, NIOSH pocket guide to chemical hazards. 3 ed. Cincinnati, Ohio : NIOSH. (2007). [RM-514001]   https://www.cdc.gov/niosh/npg/default.html
  • American Conference of Governmental Industrial Hygienists, 2022 TLVs and BEIs with 7th edition documentation CD-ROM. Cincinnati, OH : ACGIH. (2022). Publication 0111CD. [CD-120061]   http://www.acgih.org
  • Lide, D.R. , CRC handbook of chemistry and physics. 73rd ed. Boca Raton, Fla : CRC Press. (1992).
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  • Lewis, R.J., Sax's dangerous properties of industrial materials. Vol. 1, 8ème éd. New York : Van Nostrand Reinhold. (1992).
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  • Patty, F.A., Patty's industrial hygiene and toxicology. Vol. 2, 3rd ed. New York : John Wiley & Son. (1978).
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  • Rickert, D.E. et al., «Hepatic macromolecular covalent binding of mononitrotoluenes in Fischer-344 rats.» Chemico-Biological Interactions. Vol. 52, p. 131-139. (1984). [AP-043950]
  • Doolittle, D.J., Sherrill, J.M. et Butterworth, B.E., «Influence of intestinal bacteria, sex of the animal and position of the nitro group on the hepatic genotoxicity of nitrotoluene isomers in vivo.» Cancer Research. Vol. 43, no. 6, p. 2836-2842. (1983). [AP-043951]   http://cancerres.aacrjournals.org/content/43/6/2836.full.pdf
  • Hawley, G. G., Sax, N. I. et Lewis, R. J., Hawley's condensed chemical dictionary. 11th ed. rev. New York : Van Nostrand Reinhold. (1987). [RS-407001]   http://onlinelibrary.wiley.com/book/10.1002/9780470114735 
  • Document effacé.
  • National Institute for Occupational Safety and Health et États-Unis. Occupational Safety and Health Administration, Occupational health guidelines for chemical hazards. Vol. 1. Cincinnati : Centers for Disease Control. (1981-). DHSS-NIOSH 81-123. [RR-015002]   http://www.cdc.gov/niosh/docs/81-123/
  • Dunnick, J.K., NTP technical report on toxicity studies of o-,m-, and p-nitrololuenes., 1992 Microfiche : PB93-150092, NIH/PUB-93-3346

La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.