Répertoire toxicologiqueRépertoire toxicologiqueFiche complète
CAS Number : 90-43-7
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Formule moléculaire brute : C12H10O
Noms français :
Noms anglais :
Germicide, agent de préservation alimentaire
Mise à jour : 1993-11-10
Solide sous forme de cristaux, flocons, blanc ou rose à odeur caractéristique
Mise à jour : 1994-06-14
InflammabilitéCe produit est inflammable dans les conditions suivantes:Peut s'enflammer s'il est chauffé fortement ou s'il est près d'une source d'ignition.
Moyens d'extinctiondioxyde de carbone, mousse, poudre chimique sèche, eau pulvérisée, mousse d'alcool
Techniques spécialesPorter un appareil respiratoire autonome.
Monoxyde de carbone, dioxyde de carbone.
StabilitéCe produit est stable.
IncompatibilitéCe produit est incompatible avec ces substances: Les agents oxydants forts et les bases fortes.
Produits de décompositionDécomposition thermique: monoxyde de carbone, dioxyde de carbone.
Éviter tout contact avec la peau. Porter un appareil de protection des yeux et, en cas de ventilation insuffisante, un appareil respiratoire approprié.Lorsque manipulé sous forme de poudre, mettre l'appareillage à la masse.Manipuler à l'abri des matières incompatibles.Éviter d'inhaler les poudres ou poussières.
Informations supplémentaires: Éviter toute opération conduisant à la formation d'un nuage de poussières.
Conserver dans un récipient hermétique placé dans un endroit frais et sec.Conserver à l'écart de toute source d'ignition.Conserver à l'abri des matières oxydantes et des bases.
Ramasser les déchets et mettre dans un contenant hermétique.
Consulter le bureau régional du ministère de l'environnement.
Ce produit est absorbé par les voies respiratoires, la peau et les voies digestives.
Irritation: peau, yeux (nécrose cornéenne possible), voies respiratoires et digestives.
Dépigmentation possible de la peau. Animal: ingestion: retard de croissance; dommage rénal (dilatation des tubules); immunosuppression possible; application cutanée: ulcération, inflammation, hyperkératose.
Mise à jour : 2004-03-23
Ce produit peut causer de la sensibilisation cutanée.
Le produit est un biocide très utilisé notamment dans les huiles de coupe et seulement quelques cas sont rapportés.
Des études effectuées chez le cochon d'Inde ont donné des résultats négatifs.
Aucune donnée concernant la sensibilisation respiratoire n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Mise à jour : 2003-07-07
Une étude de Teramoto et al. (1977) par gavage chez le rat (0, 150, 300, 600 et 1 200 mg/kg ; jours 6 à 15 de la gestation) a rapporté une forte mortalité maternelle à 1 200 mg/kg et un effet embryotoxique à 600 mg/kg (diminution significative du poids et augmentation significative de la létalité). Le nombre d’animaux par dose et le degré de pureté n’ont pas été rapportés
Kaneda et al. (1978) ont observé, chez le rat exposé par voie orale (0, 150, 300, 600 et 1 200 mg/kg ; jours 6 à 15 de la gestation), une augmentation significative de la toxicité maternelle aux doses de 300 mg/kg et plus. Un effet embryotoxique a été rapporté à 600 mg/kg (diminution significative du poids et augmentation significative de la létalité).
Ogata et al. (1978, étude résumée par Bomhard et al. en 2002) a observé de l’embryotoxicité et de la toxicité maternelle aux trois doses administrées par gavage chez la souris (0, 1 450, 1 740 et 2 100 mg/kg ; jours 7 à 15 de la gestation).
Une étude par gavage effectuée par John et al. (1981) chez le rat (0, 100, 300 & 700 mg/kg ; jours 6 à 15 de la gestation) a rapporté une diminution significative du poids du corps et du poids du foie à 700 mg/kg pour les mères. Aucun effet tératogène n’a été observé. Seul un retard significatif d’ossification a été observé à 700 mg/kg pour les ratons.
Zaboltny et al. (1991), lors d’une étude préliminaire par voie orale chez le lapin (0, 250, 500 et 750 mg/kg ; jours 7 à 19 de la gestation), ont montré une augmentation importante de la toxicité maternelle à 500 et 750 mg/kg sans effet sur la reproduction ou le développement ; ils ont cependant utilisé un nombre limité d’animaux. Zaboltny et al. (1992) ont effectué une étude par gavage chez le lapin (0, 25, 100 et 250 mg/k ; jours 7 à 19 de la gestation). Une augmentation de la mortalité ainsi qu’une atteinte gastro-intestinale et rénale ont été observées chez les mères exposées à 250 mg/kg. Aucun effet sur le développement n’a été observé. Il s’agit cependant d’un résumé d’étude.
Aucun effet sur le développement n’a été observé lors de deux « Étude de toxicité pour la reproduction sur deux générations » par voie orale chez le rat effectuées par Eigenberg (1990) aux doses de 0, 40, 140 et 490 mg/kg et Eigenberg et al. (1995) aux doses de 0, 20, 100 et 500 mg/kg.
Mise à jour : 2003-07-02
Mise à jour : 2000-03-27
Mise à jour : 1994-03-04
DL50
Mise à jour : 1993-11-04
En cas d'inhalation des vapeurs ou des poussières, amener la personne dans un endroit aéré. Si elle ne respire pas, lui donner la respiration artificielle. Appeler un médecin.
Rincer abondamment les yeux avec de l'eau et consulter un médecin. En cas de contact avec la peau, laver immédiatement et abondamment avec de l'eau.
Si l'irritation persiste, consulter un médecin.
En cas d'ingestion, faire boire une grande quantité d'eau. Consulter un médecin.
Attention
Provoque une irritation cutanée (H315) Provoque une sévère irritation des yeux (H319)
Divulgation des ingrédients
Autres sources d'information
La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.