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Programme pour une maternité sans danger (PMSD)

Propriétés physiques pertinentes 

Mise à jour : 1993-11-10

Voies d'absorption

Mise à jour : 2003-07-02

Effets sur le développement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Mise à jour : 2003-07-07

• Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet prénatal.
• Aucune donnée concernant le développement postnatal n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.

Une étude de Teramoto et al. (1977) par gavage chez le rat (0, 150, 300, 600 et 1 200 mg/kg ; jours 6 à 15 de la gestation) a rapporté une forte mortalité maternelle à 1 200 mg/kg et un effet embryotoxique à 600 mg/kg (diminution significative du poids et augmentation significative de la létalité). Le nombre d’animaux par dose et le degré de pureté n’ont pas été rapportés

Kaneda et al. (1978) ont observé, chez le rat exposé par voie orale (0, 150, 300, 600 et 1 200 mg/kg ; jours 6 à 15 de la gestation), une augmentation significative de la toxicité maternelle  aux doses de 300 mg/kg et plus. Un effet embryotoxique a été rapporté à 600 mg/kg (diminution significative du poids et augmentation significative de la létalité).

Ogata et al. (1978, étude résumée par Bomhard et al. en 2002) a observé de l’embryotoxicité et de la toxicité maternelle aux trois doses administrées par gavage chez la souris (0, 1 450, 1 740 et 2 100 mg/kg ; jours 7 à 15 de la gestation).

Une étude par gavage effectuée par John et al. (1981) chez le rat (0, 100, 300 & 700 mg/kg ; jours 6 à 15 de la gestation) a rapporté une diminution significative du poids du corps et du poids du foie à 700 mg/kg pour les mères. Aucun effet tératogène n’a été observé. Seul un retard significatif d’ossification a été observé à 700 mg/kg pour les ratons.

Zaboltny et al. (1991), lors d’une étude préliminaire par voie orale chez le lapin (0, 250, 500 et 750 mg/kg ; jours 7 à 19 de la gestation), ont montré une augmentation importante de la toxicité maternelle à 500 et 750 mg/kg sans effet sur la reproduction ou le développement ; ils ont cependant utilisé un nombre limité d’animaux. Zaboltny et al. (1992) ont effectué une étude par gavage chez le lapin (0, 25, 100 et 250 mg/k ; jours 7 à 19 de la gestation). Une augmentation de la mortalité ainsi qu’une atteinte gastro-intestinale et rénale ont été observées chez les mères exposées à 250 mg/kg. Aucun effet sur le développement n’a été observé. Il s’agit cependant d’un résumé d’étude.

Aucun effet sur le développement n’a été observé lors de deux « Étude de toxicité pour la reproduction sur deux générations » par voie orale chez le rat effectuées par Eigenberg (1990) aux doses de 0, 40, 140 et 490 mg/kg et Eigenberg et al. (1995) aux doses de 0, 20, 100 et 500 mg/kg.

Effets sur la reproduction

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Effets sur l'allaitement 

Mise à jour : 2003-07-02

• Il n'y a aucune donnée concernant l'excrétion ou la détection dans le lait.

Cancérogénicité 11 12

Mise à jour : 2000-03-27

Mutagénicité

Mise à jour : 1994-06-14

• Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet mutagène.

Références

• ▲1.  Schardein, J.L., Chemically induced birth defects. 3ème rév. & expanded. New York : Dekker. (2000). [MO-122294]
• ▲2.  Stouten, H., «Toxicological profile for o-phenylphenol and its sodium salt.» Journal of Applied Toxicology. Vol. 18, p. 261-270. (1998). [AP-056082]
• ▲3.  Bomhard, E. M. et al., «o-phenylphenol and its sodium and potassium salts: a toxicological assessment.» Critical Reviews in Toxicology. Vol. 32, no. 6, p. 551-626. (2002).
• ▲4.  John, J.A. et al., «Teratological evaluation of orthophenylphenol in rats.» Fundamental and Applied Toxicology. Vol. 1, p. 282-285. (1981). [AP-019549]
• ▲5.  Ogata, A. et al., Teratological test of o-phenylphenol (OPP) and sodium o-phenylphenol (OPP-Na) in mice. Annual Report of Tokyo Metropolitan Research Laboratory of Public Health. Tokyo. (1978). [MO-010261]
• ▲6.  Teramoto, S., Kaneda, M. et Shirasu, Y., «Teratologic study in rats with o-phenylphenol.» Journal of Toxicological Sciences. Vol. 2, p. 86-87. (1977). [AP-037287]
• ▲7.  Eigenberg, D.A., Two-generation dietary reproduction study in rats using orthophenylphenol. (1990). Microfiche : OTS-540066, 8EHQ-0692-4772
• ▲8.  Kaneda, M. et al., «Teratogenicity and dominant lethal studies with o-phenylphenol.» Journal of Pesticide Science. Vol. 3, p. 365-370. (1978). [AP-019634]
• ▲9.  Eigenberg, D. A. et al., «Evaluation of the reproductive toxicity of ortho-phenylphenol (OPP) in a two generation rat reproductive roxicity study.» Toxicologist. Vol. 36, no. 1 pt 2, p. 356. (1997).
• ▲10.  Zablotny, C.L., Breslin, W.J. et Kociba, R.J., «Developmental toxicity of ortho-phenylphenol (OPP) in New Zealand white rabbits.» Toxicologist. Vol. 12, no. 1, p. 103. (1992). [AP-041604]
• ▲11.  IARC Working group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, Some chemicals that cause tumours of the kidney or urinary bladder in rodents and some other substances. IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans, Vol. 73. Lyon : International Agency for Research on Cancer. (1999).   https://monographs.iarc.fr/wp-content/uploads/2018/06/mono73.pdf
• ▲12.  IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks of Chemical to Humans, Miscellaneous pesticides. IARC monographs on the evaluation of the carcinogenic risk, Vol. 30. Lyon : International Agency for Research on Cancer. (1983).   https://monographs.iarc.fr/wp-content/uploads/2018/06/mono30.pdf
  http://www.iarc.fr

Autres sources d'information

• Mark, H.F., Grayson, M. et Eckroth, D., Kirk-Othmer encyclopedia of chemical technology. 3rd ed. New York : Wiley. (1978-84). [RT-423004]
• National Fire Protection Association, Fire protection guide on hazardous materials. 9th ed. Quincy, Mass. : NFPA. (1986).   http://www.nfpa.org/
• Lenga, R.E., The Sigma-Aldrich library of chemical safety data. 2nd ed. Milwaukee : Sigma-Aldrich. (1988).
• Patty, F.A., Patty's industrial hygiene and toxicology. Vol. 2, 3rd ed. New York : John Wiley & Son. (1978).
• Budavari, S. et O'Neil, M., The Merck index : an encyclopedia of chemicals, drugs, and biologicals. 11th ed. Rahway ( N.J.) : Merck. (1989). [RM-403001]
• Verschueren, K., Handbook of environmental data on organic chemicals. 2nd ed.. New York : Van Nostrand Reinhold Co.. (c1983).
• Cronin, E., Contact dermatitis. New York : Churchill Livingstone. (1980). [RM-015008]
• MATERIAL SAFETY DATA SHEET: 49-155 ORTHO-PHENYLPHENOL, MOBAY,PITTSBURGH, 09-11-91 [MF5833-535]
• Archives of Dermatology, VOL. 102, 1970, P.177-187 [AP-039034]
• Archives of Toxicology, VOL. 62, 1988, P.452-457 [AP-037283]
• Drug and Chemical Toxicology, VOL. 2, 1979, P.167-177 [AP-010000]
• Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, VOL. 104, 1952, P.202-210 [AP-039059]
• Fisher, A.A., Fisher's contact dermatitis. 3ème. Philadelphia : Lea & Febiger. (1986).
• IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks of Chemical to Humans, Miscellaneous pesticides. IARC monographs on the evaluation of the carcinogenic risk, Vol. 30. Lyon : International Agency for Research on Cancer. (1983).   https://monographs.iarc.fr/wp-content/uploads/2018/06/mono30.pdf
  http://www.iarc.fr
• Environmental Protection Agency, Health and environmental effects profile for 2-phenylphenol. Cincinnati, OH. (1984). Microfiche : PB88-161989, EPA/600/X-84/334

La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.