The section entitled For a Maternity Experience program is not available in English for this substance. Consult the French version.

Programme pour une maternité sans danger (PMSD)

Propriétés physiques pertinentes 1 2

Mise à jour : 2005-04-05

Voies d'absorption

Mise à jour : 2009-07-16

Effets sur le développement 3 4 5

Mise à jour : 2015-10-01

• Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet prénatal.
• Aucune donnée concernant le développement postnatal n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.

Développement prénatal

Études chez l'animal

Deux études ont été effectuées chez le rat, l'une par gavage décrite dans la section effets sur la reproduction et l'autre par une voie non usuelle en milieu de travail (voie intrapéritonéale). On ne peut conclure à partir de ces études à cause de biais expérimentaux (période de traitement non précisée, absence de données statistiques) et de la mortalité observée chez les mères à deux doses dans l'étude faite par gavage.

Effets sur la reproduction 5

Mise à jour : 2009-07-16

• Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate des effets sur la reproduction.

Regnier et al. (2006) ont effectué une étude de dépistage pour la reproduction et le développement chez le rat. Seul un résumé de l'étude a été publié. Les animaux ont été exposés par gavage (0, 15, 50 et 75 mg/kg/jour; pendant 7 semaines pour les mâles, pendant la période de pré-accouplement, d'accouplement et de gestation pour les femelles). Aucune conclusion ne peut être tirée de cette étude puisque de la mortalité a été observée chez les mères à 50 et 75 mg/kg.

Effets sur l'allaitement 

Mise à jour : 2015-10-01

• Il n'y a aucune donnée concernant l'excrétion ou la détection dans le lait.

Cancérogénicité 

Mise à jour : 2009-07-15

• Aucune donnée concernant un effet cancérogène n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.

Mutagénicité6

Mise à jour : 2015-10-01

• Aucune donnée concernant un effet mutagène in vivo n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.

Références

• ▲1.  Lenga, R.E. et Votoupal, K.L., The Sigma-Aldrich library of regulatory and safety data. Vol. 1. Milwaukee : Sigma-Aldrich. (1993). [RM-515040]
• ▲2.  O’Neil, M.J., Smith, A. et Heckelman, P.E., The Merck index : an encyclopedia of chemicals, drugs, and biologicals. 13th ed. Cambridge, MA : Cambridge Soft; Merck & CO. (2001). [RM-403001]
• ▲3.  Baloyi, R.S., Bernhole, N.M. et White, O., Toxic material advisory report : 2-Mercaptoethanol.. Long Island, New York : Brookhaven National Laboratory. (1983). Microfiche : DE83 016966, BNL-51669
• ▲4.  Muller, M. et Skreb, N., «The effect of Beta-mercaptoethanol on young embryos of white rats .» Naturwissenschaften. Vol. 48, p. 580. (1961). [AP-059614]
• ▲5.  Regnier, J, «A combined repeated dose oral toxicity and reproductive developemental toxicity screening study of 2-mercaptoethanol in rats .» Toxicological Sciences. Vol. 90, no. suppl. 1, p. 191. (2006).
• ▲6.  Mira, A. et al., «Effect of thio compounds on bleomycin-induced DNA and chromosome damage in human cells.» Archives of Environmental and Occupational Health. Vol. 68, no. 2, p. 107-116.

La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.