SR2 - Afficher la vue PMSD [3]
Programme pour une maternité sans danger (PMSD)
Propriétés physiques pertinentes
Mise à jour : 1985-07-23
| État physique : |
Liquide |
| Tension de vapeur : |
0,05 mm de Hg (0,0066661 kPa) à 20 °C |
| Point d'ébullition : |
232,8 °C |
| Solubilité dans l'eau : |
0,007 g/l à 20 °C |
| Masse moléculaire : |
218,1 |
Voies d'absorption
L'information relative à cette section n'est pas disponible actuellement.
Effets sur le développement 1
Mise à jour : 2003-06-03
- Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate des effets sur le développement.
L'International Research and Development Corporation (IRDC) a effectué une étude par gavage chez le rat (0, 2,0, 4,5, 6,5 et 9,0 mg/kg/j; jours 6 à 15 de la gestation). Une diminution significative du poids corporel a été observé pendant la gestation chez les mères exposées à 9.0 mg. Il n'y a eu aucun effet embryotoxique ou foetotoxique (le nombre de résorption précoce, la perte post-implantation, la longueur foetal , etc.) aux doses testées. Une diminution significative du poids foetal à 6,5 mg/kg et une augmentation significative de l'incidence des variations squelettiques foetal à 9,0 mg/kg ont été notées.
L'IRDC a effectué une seconde étude par gavage chez le rat (5, 10, 20 et 40 mg/kg/j; jours 6 à 15 de la gestation). Il y a eu une diminution significative du gain de poids corporel chez les mères exposées aux doses de 5 et 10 mg/kg/j. Des signes de toxicité ont été rapportés à 20 mg/kg/j (une diminutinon significative du poids corporel maternel et 70% de mortalité) ainsi qu' à 40 mg/kg/j (100 % de mortalité au début du traitement). L'étude rapporte une augmentation significative de l'incidence de variations squelettiques à 5 mg/kg/j et de l'embryotoxicté à 20 mg/kg/j (une augmentation significative du pourcentage de foetus résorbés, une dimunition significative du pourcentage de foetus vivant et du poids foetal ainsi qu' une augmentation significative de l'incidence de variations squelettiques et une augmentation significative de malformation oculaire).
Effets sur la reproduction
Mise à jour : 2003-05-21
- Aucune donnée concernant les effets sur la reproduction n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Effets sur l'allaitement
Mise à jour : 2003-03-03
- Il n'y a aucune donnée concernant l'excrétion ou la détection dans le lait.
Cancérogénicité
Mise à jour : 2003-05-21
- Aucune donnée concernant un effet cancérogène n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Mutagénicité
Mise à jour : 2003-05-22
- Aucune donnée concernant un effet mutagène in vivo ou in vitro sur des cellules de mammifères n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Références
- ▲1. International Research and Development Corporation, A segment II teratology study on methylcyclopentadienyl managenese tricarbonyl in rats with attachment and cover letter dated 100378. Ethyl Corporation. (1978). Microfiche : OTS0200449, EPA/OTS; Doc #-88-7800211
La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.
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Programme pour une maternité sans danger (PMSD)
Propriétés physiques pertinentes
Mise à jour : 1985-07-23
| État physique : |
Liquide |
| Tension de vapeur : |
0,05 mm de Hg (0,0066661 kPa) à 20 °C |
| Point d'ébullition : |
232,8 °C |
| Solubilité dans l'eau : |
0,007 g/l à 20 °C |
| Masse moléculaire : |
218,1 |
Voies d'absorption
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Effets sur le développement 1
Mise à jour : 2003-06-03
- Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate des effets sur le développement.
L'International Research and Development Corporation (IRDC) a effectué une étude par gavage chez le rat (0, 2,0, 4,5, 6,5 et 9,0 mg/kg/j; jours 6 à 15 de la gestation). Une diminution significative du poids corporel a été observé pendant la gestation chez les mères exposées à 9.0 mg. Il n'y a eu aucun effet embryotoxique ou foetotoxique (le nombre de résorption précoce, la perte post-implantation, la longueur foetal , etc.) aux doses testées. Une diminution significative du poids foetal à 6,5 mg/kg et une augmentation significative de l'incidence des variations squelettiques foetal à 9,0 mg/kg ont été notées.
L'IRDC a effectué une seconde étude par gavage chez le rat (5, 10, 20 et 40 mg/kg/j; jours 6 à 15 de la gestation). Il y a eu une diminution significative du gain de poids corporel chez les mères exposées aux doses de 5 et 10 mg/kg/j. Des signes de toxicité ont été rapportés à 20 mg/kg/j (une diminutinon significative du poids corporel maternel et 70% de mortalité) ainsi qu' à 40 mg/kg/j (100 % de mortalité au début du traitement). L'étude rapporte une augmentation significative de l'incidence de variations squelettiques à 5 mg/kg/j et de l'embryotoxicté à 20 mg/kg/j (une augmentation significative du pourcentage de foetus résorbés, une dimunition significative du pourcentage de foetus vivant et du poids foetal ainsi qu' une augmentation significative de l'incidence de variations squelettiques et une augmentation significative de malformation oculaire).
Effets sur la reproduction
Mise à jour : 2003-05-21
- Aucune donnée concernant les effets sur la reproduction n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Effets sur l'allaitement
Mise à jour : 2003-03-03
- Il n'y a aucune donnée concernant l'excrétion ou la détection dans le lait.
Cancérogénicité
Mise à jour : 2003-05-21
- Aucune donnée concernant un effet cancérogène n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Mutagénicité
Mise à jour : 2003-05-22
- Aucune donnée concernant un effet mutagène in vivo ou in vitro sur des cellules de mammifères n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Références
- ▲1. International Research and Development Corporation, A segment II teratology study on methylcyclopentadienyl managenese tricarbonyl in rats with attachment and cover letter dated 100378. Ethyl Corporation. (1978). Microfiche : OTS0200449, EPA/OTS; Doc #-88-7800211
La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.
SR2 - Afficher la vue PMSD [1]
Programme pour une maternité sans danger (PMSD)
Propriétés physiques pertinentes
Mise à jour : 1985-07-23
| État physique : |
Liquide |
| Tension de vapeur : |
0,05 mm de Hg (0,0066661 kPa) à 20 °C |
| Point d'ébullition : |
232,8 °C |
| Solubilité dans l'eau : |
0,007 g/l à 20 °C |
| Masse moléculaire : |
218,1 |
Voies d'absorption
L'information relative à cette section n'est pas disponible actuellement.
Effets sur le développement 1
Mise à jour : 2003-06-03
- Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate des effets sur le développement.
L'International Research and Development Corporation (IRDC) a effectué une étude par gavage chez le rat (0, 2,0, 4,5, 6,5 et 9,0 mg/kg/j; jours 6 à 15 de la gestation). Une diminution significative du poids corporel a été observé pendant la gestation chez les mères exposées à 9.0 mg. Il n'y a eu aucun effet embryotoxique ou foetotoxique (le nombre de résorption précoce, la perte post-implantation, la longueur foetal , etc.) aux doses testées. Une diminution significative du poids foetal à 6,5 mg/kg et une augmentation significative de l'incidence des variations squelettiques foetal à 9,0 mg/kg ont été notées.
L'IRDC a effectué une seconde étude par gavage chez le rat (5, 10, 20 et 40 mg/kg/j; jours 6 à 15 de la gestation). Il y a eu une diminution significative du gain de poids corporel chez les mères exposées aux doses de 5 et 10 mg/kg/j. Des signes de toxicité ont été rapportés à 20 mg/kg/j (une diminutinon significative du poids corporel maternel et 70% de mortalité) ainsi qu' à 40 mg/kg/j (100 % de mortalité au début du traitement). L'étude rapporte une augmentation significative de l'incidence de variations squelettiques à 5 mg/kg/j et de l'embryotoxicté à 20 mg/kg/j (une augmentation significative du pourcentage de foetus résorbés, une dimunition significative du pourcentage de foetus vivant et du poids foetal ainsi qu' une augmentation significative de l'incidence de variations squelettiques et une augmentation significative de malformation oculaire).
Effets sur la reproduction
Mise à jour : 2003-05-21
- Aucune donnée concernant les effets sur la reproduction n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Effets sur l'allaitement
Mise à jour : 2003-03-03
- Il n'y a aucune donnée concernant l'excrétion ou la détection dans le lait.
Cancérogénicité
Mise à jour : 2003-05-21
- Aucune donnée concernant un effet cancérogène n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Mutagénicité
Mise à jour : 2003-05-22
- Aucune donnée concernant un effet mutagène in vivo ou in vitro sur des cellules de mammifères n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Références
- ▲1. International Research and Development Corporation, A segment II teratology study on methylcyclopentadienyl managenese tricarbonyl in rats with attachment and cover letter dated 100378. Ethyl Corporation. (1978). Microfiche : OTS0200449, EPA/OTS; Doc #-88-7800211
La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.