SR2 - Afficher la vue PMSD [3]
Programme pour une maternité sans danger (PMSD)
Propriétés physiques pertinentes 1
Mise à jour : 1987-03-02
| État physique : |
Liquide |
| Tension de vapeur : |
2,4 mm de Hg (0,32 kPa) à 20 °C |
| Point d'ébullition : |
146,00 °C |
| Masse moléculaire : |
132,18 |
Voies d'absorption
Mise à jour : 2009-04-15
| Voies respiratoires : |
Absorbé |
| Voies digestives : |
Absorbé |
| Percutanée : |
Absorbé |
Effets sur le développement 2 3
Mise à jour : 2009-04-15
- Plusieurs études chez une espèce animale suggèrent l'absence d'effet sur le développement prénatal.
Développement prénatal
Études chez l'animal
Asaki et al. (1989) ont exposé des rats par inhalation (0, 500, 2 000 et 4 000 ppm; 6 h/j; jours 6 à 15 de la gestation; pureté 99,3 % : 97,3 % d'isomère alpha, 2% d'isomère bêta). De la toxicité maternelle a été observée à 4 000 ppm (dyspnée, réduction du tonus musculaire, diminution significative du gain de poids et de la consommation d'aliments) et à 2 000 ppm (diminution significative du gain de poids et de la consommation d'aliments). Aucun effet embryotoxique, foetoxique ou tératogène n'a été noté.
Une seconde étude a été effectuée chez le rat par gavage (0, 100, 300 et 1 000 mg/kg; pureté 99,9 %; pendant la période de pré-accouplement, de gestation et aux jours 1-3 de la lactation). Aucun effet sur le développement n'a été observé (MHW 1998, cité dans OECD SIDS 2003).
Effets sur la reproduction 3 4
Mise à jour : 2009-04-15
- Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate des effets sur la reproduction.
Effets sur le système reproducteur
Études chez le mâle
Miller et al. (1984) n'ont pas observé d'atteinte histopathologique testiculaire chez des rats et des souris exposés par inhalation (0, 300, 1 000 et 3 000 ppm; 6 h/j; pendant 9 jours).
Effets sur la fertilité
Aucun effet sur la fertilité n'a été observé chez des rats exposés par gagave (0, 100, 300 et 1 000 mg/kg; pureté 99,9 %; 44 jours pour les mâles; pour les femelles pendant la période pré-accouplement, de gestation et aux jours 1 à 3 de la lactation) (MHW 1998, cité dans OECD SIDS 2003).
Effets sur l'allaitement
Mise à jour : 2009-04-15
- Il n'y a aucune donnée concernant l'excrétion ou la détection dans le lait.
Cancérogénicité
Mise à jour : 2009-04-15
- Aucune donnée concernant un effet cancérogène n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Mutagénicité3
Mise à jour : 2009-04-15
- Aucune donnée concernant un effet mutagène in vivo n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Effet sur cellules somatiques
Études in vitro
Deux tests ont donné des résultats négatifs (synthèse non programmée de l'ADN sur des hépatocytes de rats, aberration chromosomique sur cellules pulmonaires de hamster chinois) (Mendrale et Schumann 1983, MHW 1998, cités dans OECD SIDS 2003).
Références
- ▲1. National Fire Protection Association, Fire protection guide to hazardous materials. 14th ed. Quincy, Mass. : NFPA. (2010). [RR-334001]
- ▲2. Asaki, A.E. et Houpt, J.F., Assessment of the developmental toxicity of propylene glycol monomethyl ether acetate in rats.. (1989). Microfiche : AD-A221 988
- ▲3. OECD, «1-methoxy-2-propanol acetate CAS N°: 108-65-6.» In: OECD Screening Information Data Set (SIDS) for High Production Volume Chemicals. Paris : UNEP Publications. (2003). http://www.inchem.org/documents/sids/sids/108656.pdf
- ▲4. Miller, R et al., «Propylene glycol monomethyl ether acetate (PGMEA) metabolism, disposition and short term vapor inhalation toxicity studies .» Toxicology and Applied Pharmacology. Vol. 75, no. 3, p. 521-530. (1984).
La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.
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Programme pour une maternité sans danger (PMSD)
Propriétés physiques pertinentes 1
Mise à jour : 1987-03-02
| État physique : |
Liquide |
| Tension de vapeur : |
2,4 mm de Hg (0,32 kPa) à 20 °C |
| Point d'ébullition : |
146,00 °C |
| Masse moléculaire : |
132,18 |
Voies d'absorption
Mise à jour : 2009-04-15
| Voies respiratoires : |
Absorbé |
| Voies digestives : |
Absorbé |
| Percutanée : |
Absorbé |
Effets sur le développement 2 3
Mise à jour : 2009-04-15
- Plusieurs études chez une espèce animale suggèrent l'absence d'effet sur le développement prénatal.
Développement prénatal
Études chez l'animal
Asaki et al. (1989) ont exposé des rats par inhalation (0, 500, 2 000 et 4 000 ppm; 6 h/j; jours 6 à 15 de la gestation; pureté 99,3 % : 97,3 % d'isomère alpha, 2% d'isomère bêta). De la toxicité maternelle a été observée à 4 000 ppm (dyspnée, réduction du tonus musculaire, diminution significative du gain de poids et de la consommation d'aliments) et à 2 000 ppm (diminution significative du gain de poids et de la consommation d'aliments). Aucun effet embryotoxique, foetoxique ou tératogène n'a été noté.
Une seconde étude a été effectuée chez le rat par gavage (0, 100, 300 et 1 000 mg/kg; pureté 99,9 %; pendant la période de pré-accouplement, de gestation et aux jours 1-3 de la lactation). Aucun effet sur le développement n'a été observé (MHW 1998, cité dans OECD SIDS 2003).
Effets sur la reproduction 3 4
Mise à jour : 2009-04-15
- Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate des effets sur la reproduction.
Effets sur le système reproducteur
Études chez le mâle
Miller et al. (1984) n'ont pas observé d'atteinte histopathologique testiculaire chez des rats et des souris exposés par inhalation (0, 300, 1 000 et 3 000 ppm; 6 h/j; pendant 9 jours).
Effets sur la fertilité
Aucun effet sur la fertilité n'a été observé chez des rats exposés par gagave (0, 100, 300 et 1 000 mg/kg; pureté 99,9 %; 44 jours pour les mâles; pour les femelles pendant la période pré-accouplement, de gestation et aux jours 1 à 3 de la lactation) (MHW 1998, cité dans OECD SIDS 2003).
Effets sur l'allaitement
Mise à jour : 2009-04-15
- Il n'y a aucune donnée concernant l'excrétion ou la détection dans le lait.
Cancérogénicité
Mise à jour : 2009-04-15
- Aucune donnée concernant un effet cancérogène n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Mutagénicité3
Mise à jour : 2009-04-15
- Aucune donnée concernant un effet mutagène in vivo n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Effet sur cellules somatiques
Études in vitro
Deux tests ont donné des résultats négatifs (synthèse non programmée de l'ADN sur des hépatocytes de rats, aberration chromosomique sur cellules pulmonaires de hamster chinois) (Mendrale et Schumann 1983, MHW 1998, cités dans OECD SIDS 2003).
Références
- ▲1. National Fire Protection Association, Fire protection guide to hazardous materials. 14th ed. Quincy, Mass. : NFPA. (2010). [RR-334001]
- ▲2. Asaki, A.E. et Houpt, J.F., Assessment of the developmental toxicity of propylene glycol monomethyl ether acetate in rats.. (1989). Microfiche : AD-A221 988
- ▲3. OECD, «1-methoxy-2-propanol acetate CAS N°: 108-65-6.» In: OECD Screening Information Data Set (SIDS) for High Production Volume Chemicals. Paris : UNEP Publications. (2003). http://www.inchem.org/documents/sids/sids/108656.pdf
- ▲4. Miller, R et al., «Propylene glycol monomethyl ether acetate (PGMEA) metabolism, disposition and short term vapor inhalation toxicity studies .» Toxicology and Applied Pharmacology. Vol. 75, no. 3, p. 521-530. (1984).
La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.
SR2 - Afficher la vue PMSD [1]
Programme pour une maternité sans danger (PMSD)
Propriétés physiques pertinentes 1
Mise à jour : 1987-03-02
| État physique : |
Liquide |
| Tension de vapeur : |
2,4 mm de Hg (0,32 kPa) à 20 °C |
| Point d'ébullition : |
146,00 °C |
| Masse moléculaire : |
132,18 |
Voies d'absorption
Mise à jour : 2009-04-15
| Voies respiratoires : |
Absorbé |
| Voies digestives : |
Absorbé |
| Percutanée : |
Absorbé |
Effets sur le développement 2 3
Mise à jour : 2009-04-15
- Plusieurs études chez une espèce animale suggèrent l'absence d'effet sur le développement prénatal.
Développement prénatal
Études chez l'animal
Asaki et al. (1989) ont exposé des rats par inhalation (0, 500, 2 000 et 4 000 ppm; 6 h/j; jours 6 à 15 de la gestation; pureté 99,3 % : 97,3 % d'isomère alpha, 2% d'isomère bêta). De la toxicité maternelle a été observée à 4 000 ppm (dyspnée, réduction du tonus musculaire, diminution significative du gain de poids et de la consommation d'aliments) et à 2 000 ppm (diminution significative du gain de poids et de la consommation d'aliments). Aucun effet embryotoxique, foetoxique ou tératogène n'a été noté.
Une seconde étude a été effectuée chez le rat par gavage (0, 100, 300 et 1 000 mg/kg; pureté 99,9 %; pendant la période de pré-accouplement, de gestation et aux jours 1-3 de la lactation). Aucun effet sur le développement n'a été observé (MHW 1998, cité dans OECD SIDS 2003).
Effets sur la reproduction 3 4
Mise à jour : 2009-04-15
- Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate des effets sur la reproduction.
Effets sur le système reproducteur
Études chez le mâle
Miller et al. (1984) n'ont pas observé d'atteinte histopathologique testiculaire chez des rats et des souris exposés par inhalation (0, 300, 1 000 et 3 000 ppm; 6 h/j; pendant 9 jours).
Effets sur la fertilité
Aucun effet sur la fertilité n'a été observé chez des rats exposés par gagave (0, 100, 300 et 1 000 mg/kg; pureté 99,9 %; 44 jours pour les mâles; pour les femelles pendant la période pré-accouplement, de gestation et aux jours 1 à 3 de la lactation) (MHW 1998, cité dans OECD SIDS 2003).
Effets sur l'allaitement
Mise à jour : 2009-04-15
- Il n'y a aucune donnée concernant l'excrétion ou la détection dans le lait.
Cancérogénicité
Mise à jour : 2009-04-15
- Aucune donnée concernant un effet cancérogène n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Mutagénicité3
Mise à jour : 2009-04-15
- Aucune donnée concernant un effet mutagène in vivo n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Effet sur cellules somatiques
Études in vitro
Deux tests ont donné des résultats négatifs (synthèse non programmée de l'ADN sur des hépatocytes de rats, aberration chromosomique sur cellules pulmonaires de hamster chinois) (Mendrale et Schumann 1983, MHW 1998, cités dans OECD SIDS 2003).
Références
- ▲1. National Fire Protection Association, Fire protection guide to hazardous materials. 14th ed. Quincy, Mass. : NFPA. (2010). [RR-334001]
- ▲2. Asaki, A.E. et Houpt, J.F., Assessment of the developmental toxicity of propylene glycol monomethyl ether acetate in rats.. (1989). Microfiche : AD-A221 988
- ▲3. OECD, «1-methoxy-2-propanol acetate CAS N°: 108-65-6.» In: OECD Screening Information Data Set (SIDS) for High Production Volume Chemicals. Paris : UNEP Publications. (2003). http://www.inchem.org/documents/sids/sids/108656.pdf
- ▲4. Miller, R et al., «Propylene glycol monomethyl ether acetate (PGMEA) metabolism, disposition and short term vapor inhalation toxicity studies .» Toxicology and Applied Pharmacology. Vol. 75, no. 3, p. 521-530. (1984).
La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.