SR2 - Afficher la vue PMSD [3]
Programme pour une maternité sans danger (PMSD)
Propriétés physiques pertinentes
Mise à jour : 2004-04-30
État physique : |
Liquide |
Point d'ébullition : |
103,8 °C |
Solubilité dans l'eau : |
Miscible |
Coefficient de partage (eau/huile) : |
Sans objet |
Masse moléculaire : |
Sans objet |
Voies d'absorption
Mise à jour : 2004-03-23
L'information relative à cette section n'est pas disponible actuellement.
Effets sur le développement
Mise à jour : 2004-05-04
- Aucune donnée concernant un effet sur le développement n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Effets sur la reproduction
Mise à jour : 2004-05-04
- Aucune donnée concernant les effets sur la reproduction n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Effets sur l'allaitement
Mise à jour : 2004-05-04
- Il n'y a aucune donnée concernant l'excrétion ou la détection dans le lait.
Cancérogénicité 1
Mise à jour : 2004-05-04
- Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet cancérogène.
Une ancienne étude mal documentée (Narat, 1925) rapporte que des applications fréquentes de solutions d'hydroxyde de potassium (3-6 %) sur la peau pendant 25-46 semaines a entraîné l'apparition de tumeurs semblables à celles induites par les goudrons chez 15 % des souris traitées.
Mutagénicité2
Mise à jour : 2004-05-04
- Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet mutagène.
Une étude in vivo (essai du micronoyau) chez la souris par une voie non usuelle (intrapéritonéale) s'est avérée négative.
Commentaires 3
Mise à jour : 2004-03-23
Pour causer un effet toxique sur la reproduction ou le développement, un produit doit être absorbé, passer dans la circulation sanguine, se distribuer dans divers tissus de l'organisme (tels que le système reproducteur et le foetus) et y causer des changements nocifs. Ce produit ne peut être distribué dans l'organsime puisqu'il est corrosif et réagit avec les premiers tissus avec lesquels il entre en contact (les yeux, le nez, la gorge, les poumons ou la peau).
Références
- ▲1. Narat,J. K., «Experimental production of malignant growths by simple chemicals.» Journal of Cancer Research and Clinical Oncology. Vol. 9, p. 135-138. (1925).
- ▲2. Aaron, C.S., Sorg, R. et Zimmer, D., «The mouse bone marrow micronucleus test: Evaluation of 21 drug candidates», Mutation Research, Vol. 223, No. 2, 1989, 129-140 [AP-027019]
- ▲3. Coyle, P. et Sonquis Forest, C, Workplace chemical hazards to reproductive health : a resource for worker health and safety training and patient education. Berkeley, Cal. : HESIS. (1990). [BR-000826]
La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.
SR2 - Afficher la vue PMSD [2]
Programme pour une maternité sans danger (PMSD)
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Liquide |
Point d'ébullition : |
103,8 °C |
Solubilité dans l'eau : |
Miscible |
Coefficient de partage (eau/huile) : |
Sans objet |
Masse moléculaire : |
Sans objet |
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Effets sur le développement
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- Aucune donnée concernant un effet sur le développement n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Effets sur la reproduction
Mise à jour : 2004-05-04
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Effets sur l'allaitement
Mise à jour : 2004-05-04
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Cancérogénicité 1
Mise à jour : 2004-05-04
- Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet cancérogène.
Une ancienne étude mal documentée (Narat, 1925) rapporte que des applications fréquentes de solutions d'hydroxyde de potassium (3-6 %) sur la peau pendant 25-46 semaines a entraîné l'apparition de tumeurs semblables à celles induites par les goudrons chez 15 % des souris traitées.
Mutagénicité2
Mise à jour : 2004-05-04
- Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet mutagène.
Une étude in vivo (essai du micronoyau) chez la souris par une voie non usuelle (intrapéritonéale) s'est avérée négative.
Commentaires 3
Mise à jour : 2004-03-23
Pour causer un effet toxique sur la reproduction ou le développement, un produit doit être absorbé, passer dans la circulation sanguine, se distribuer dans divers tissus de l'organisme (tels que le système reproducteur et le foetus) et y causer des changements nocifs. Ce produit ne peut être distribué dans l'organsime puisqu'il est corrosif et réagit avec les premiers tissus avec lesquels il entre en contact (les yeux, le nez, la gorge, les poumons ou la peau).
Références
- ▲1. Narat,J. K., «Experimental production of malignant growths by simple chemicals.» Journal of Cancer Research and Clinical Oncology. Vol. 9, p. 135-138. (1925).
- ▲2. Aaron, C.S., Sorg, R. et Zimmer, D., «The mouse bone marrow micronucleus test: Evaluation of 21 drug candidates», Mutation Research, Vol. 223, No. 2, 1989, 129-140 [AP-027019]
- ▲3. Coyle, P. et Sonquis Forest, C, Workplace chemical hazards to reproductive health : a resource for worker health and safety training and patient education. Berkeley, Cal. : HESIS. (1990). [BR-000826]
La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.
SR2 - Afficher la vue PMSD [1]
Programme pour une maternité sans danger (PMSD)
Propriétés physiques pertinentes
Mise à jour : 2004-04-30
État physique : |
Liquide |
Point d'ébullition : |
103,8 °C |
Solubilité dans l'eau : |
Miscible |
Coefficient de partage (eau/huile) : |
Sans objet |
Masse moléculaire : |
Sans objet |
Voies d'absorption
Mise à jour : 2004-03-23
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Effets sur le développement
Mise à jour : 2004-05-04
- Aucune donnée concernant un effet sur le développement n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Effets sur la reproduction
Mise à jour : 2004-05-04
- Aucune donnée concernant les effets sur la reproduction n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Effets sur l'allaitement
Mise à jour : 2004-05-04
- Il n'y a aucune donnée concernant l'excrétion ou la détection dans le lait.
Cancérogénicité 1
Mise à jour : 2004-05-04
- Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet cancérogène.
Une ancienne étude mal documentée (Narat, 1925) rapporte que des applications fréquentes de solutions d'hydroxyde de potassium (3-6 %) sur la peau pendant 25-46 semaines a entraîné l'apparition de tumeurs semblables à celles induites par les goudrons chez 15 % des souris traitées.
Mutagénicité2
Mise à jour : 2004-05-04
- Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet mutagène.
Une étude in vivo (essai du micronoyau) chez la souris par une voie non usuelle (intrapéritonéale) s'est avérée négative.
Commentaires 3
Mise à jour : 2004-03-23
Pour causer un effet toxique sur la reproduction ou le développement, un produit doit être absorbé, passer dans la circulation sanguine, se distribuer dans divers tissus de l'organisme (tels que le système reproducteur et le foetus) et y causer des changements nocifs. Ce produit ne peut être distribué dans l'organsime puisqu'il est corrosif et réagit avec les premiers tissus avec lesquels il entre en contact (les yeux, le nez, la gorge, les poumons ou la peau).
Références
- ▲1. Narat,J. K., «Experimental production of malignant growths by simple chemicals.» Journal of Cancer Research and Clinical Oncology. Vol. 9, p. 135-138. (1925).
- ▲2. Aaron, C.S., Sorg, R. et Zimmer, D., «The mouse bone marrow micronucleus test: Evaluation of 21 drug candidates», Mutation Research, Vol. 223, No. 2, 1989, 129-140 [AP-027019]
- ▲3. Coyle, P. et Sonquis Forest, C, Workplace chemical hazards to reproductive health : a resource for worker health and safety training and patient education. Berkeley, Cal. : HESIS. (1990). [BR-000826]
La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.