SR2 - Afficher la vue PMSD [3]
Programme pour une maternité sans danger (PMSD)
Propriétés physiques pertinentes
Mise à jour : 1997-03-07
| État physique : |
Solide |
| Tension de vapeur : |
Négligeable |
| Solubilité dans l'eau : |
Négligeable |
| Coefficient de partage (eau/huile) : |
0,00028 |
| Masse moléculaire : |
249,09 |
Voies d'absorption
L'information relative à cette section n'est pas disponible actuellement.
Effets sur le développement 1 2 3 4
Mise à jour : 2001-05-11
- Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate des effets sur le développement.
Chez l'humain
Arbuckle et al. (1999) ont effectué une enquête par questionnaire concernant l'incidence des avortements spontané auprès de 2 000 familles travaillant sur des fermes. Il est cependant difficile de conclure.
Chez l'animal
Charles et al. (1999) ont effectué une étude chez le rat (gavage ; 0, 31.25, 62,5, & 125 mg/kg ; jours 6 à 15 de la gestation) et le lapin (gavage ; 0, 15, 30 & 60 mg/kg ; jours 7 à 19 de la gestation). Chez le rat, une toxicité maternelle a été mise en évidence principalement pour la dose la plus élevée (diminution du gain de poids et signes de toxicité) alors qu'elle était plus faible aux doses inférieures (diminution temporaire du gain de poids). Des tvariations dans l'ossification ont été observées à toutes les doses mais ils étaient plus nombreux et plus diversifiés à la dose la plus forte pour laquelle des malformations ont également été rapportées. Chez le lapin, il n'y a eu aucun effet sur le développement même lors d'une baisse du gain de poids maternel à 60 mg/kg pendant la gestation chez les mères.
Courtney (1977) n'a pas observé d'effet chez la souris (gavage ; 0.80 mMole/kg ; jours 11 à 13 de la gestation) mais une seule dose a été utilisée et la période de traitement n'était pas suffisante. Une étude russe chez le rat peut difficilement être interprétée (Sokolova, 1975).
Effets sur la reproduction
L'information relative à cette section n'est pas disponible actuellement
Effets sur l'allaitement
Mise à jour : 2001-05-11
- Il n'y a aucune donnée concernant l'excrétion ou la détection dans le lait.
Cancérogénicité 5 6
Mise à jour : 2001-05-11
- Une étude chez plusieurs espèces animales suggère l'absence d'effet cancérogène.
Mutagénicité
L'information relative à cette section n'est pas disponible actuellement.
Références
- ▲1. Sokolova, L. A., «Study of the effects of the herbicide 2,4-DM on the pregnant body. The development of an embryo and the functions of albino rats gonads.» Gigiena I Sanitariia. Vol. 26, no. 5, p. 20-23. (1975). [AP-046285]
- ▲2. Courtney, K. D., «Prenatal effects of herbicides : evaluation by prenatal development index.» Archives of Environmental Contamination and Toxicology. Vol. 6, p. 33-46. (1977). [AP-046396]
- ▲3. Arbuckle, T. E. et al., «Exposure to phenoxy herbicides and the risk of spontaneous abortion.» Epidemiology. Vol. 10, no. 6, p. 752-760. (1999).
- ▲4. Charles, J. M., Henwood, S. M. et Leeming, N. M., «Developmental toxicity studies in rats and rabbits and two-generation reproduction study in rats on 4-(2,4-dichlorophenoxy)butyric acid .» International Journal of Toxicology. Vol. 18, no. 3, p. 177-189. (1999).
- ▲5. Charles, J. M. et Leeming, N. M., «Chronic dietary toxicity/oncogenicity studies on 2,4-dichlorophenoxybutyric acid in rodents.» Toxicological Sciences. Vol. 46, no. 1, p. 21-30. (1998).
- ▲6. Charles, J. M. et Leeming, N. M., «Chronic dietary study on 2,4-dichlorophenoxybutyric acid in the dog.» Toxicological Sciences. Vol. 46, no. 1, p. 134-142. (1998).
La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.
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Programme pour une maternité sans danger (PMSD)
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| État physique : |
Solide |
| Tension de vapeur : |
Négligeable |
| Solubilité dans l'eau : |
Négligeable |
| Coefficient de partage (eau/huile) : |
0,00028 |
| Masse moléculaire : |
249,09 |
Voies d'absorption
L'information relative à cette section n'est pas disponible actuellement.
Effets sur le développement 1 2 3 4
Mise à jour : 2001-05-11
- Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate des effets sur le développement.
Chez l'humain
Arbuckle et al. (1999) ont effectué une enquête par questionnaire concernant l'incidence des avortements spontané auprès de 2 000 familles travaillant sur des fermes. Il est cependant difficile de conclure.
Chez l'animal
Charles et al. (1999) ont effectué une étude chez le rat (gavage ; 0, 31.25, 62,5, & 125 mg/kg ; jours 6 à 15 de la gestation) et le lapin (gavage ; 0, 15, 30 & 60 mg/kg ; jours 7 à 19 de la gestation). Chez le rat, une toxicité maternelle a été mise en évidence principalement pour la dose la plus élevée (diminution du gain de poids et signes de toxicité) alors qu'elle était plus faible aux doses inférieures (diminution temporaire du gain de poids). Des tvariations dans l'ossification ont été observées à toutes les doses mais ils étaient plus nombreux et plus diversifiés à la dose la plus forte pour laquelle des malformations ont également été rapportées. Chez le lapin, il n'y a eu aucun effet sur le développement même lors d'une baisse du gain de poids maternel à 60 mg/kg pendant la gestation chez les mères.
Courtney (1977) n'a pas observé d'effet chez la souris (gavage ; 0.80 mMole/kg ; jours 11 à 13 de la gestation) mais une seule dose a été utilisée et la période de traitement n'était pas suffisante. Une étude russe chez le rat peut difficilement être interprétée (Sokolova, 1975).
Effets sur la reproduction
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Effets sur l'allaitement
Mise à jour : 2001-05-11
- Il n'y a aucune donnée concernant l'excrétion ou la détection dans le lait.
Cancérogénicité 5 6
Mise à jour : 2001-05-11
- Une étude chez plusieurs espèces animales suggère l'absence d'effet cancérogène.
Mutagénicité
L'information relative à cette section n'est pas disponible actuellement.
Références
- ▲1. Sokolova, L. A., «Study of the effects of the herbicide 2,4-DM on the pregnant body. The development of an embryo and the functions of albino rats gonads.» Gigiena I Sanitariia. Vol. 26, no. 5, p. 20-23. (1975). [AP-046285]
- ▲2. Courtney, K. D., «Prenatal effects of herbicides : evaluation by prenatal development index.» Archives of Environmental Contamination and Toxicology. Vol. 6, p. 33-46. (1977). [AP-046396]
- ▲3. Arbuckle, T. E. et al., «Exposure to phenoxy herbicides and the risk of spontaneous abortion.» Epidemiology. Vol. 10, no. 6, p. 752-760. (1999).
- ▲4. Charles, J. M., Henwood, S. M. et Leeming, N. M., «Developmental toxicity studies in rats and rabbits and two-generation reproduction study in rats on 4-(2,4-dichlorophenoxy)butyric acid .» International Journal of Toxicology. Vol. 18, no. 3, p. 177-189. (1999).
- ▲5. Charles, J. M. et Leeming, N. M., «Chronic dietary toxicity/oncogenicity studies on 2,4-dichlorophenoxybutyric acid in rodents.» Toxicological Sciences. Vol. 46, no. 1, p. 21-30. (1998).
- ▲6. Charles, J. M. et Leeming, N. M., «Chronic dietary study on 2,4-dichlorophenoxybutyric acid in the dog.» Toxicological Sciences. Vol. 46, no. 1, p. 134-142. (1998).
La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.
SR2 - Afficher la vue PMSD [1]
Programme pour une maternité sans danger (PMSD)
Propriétés physiques pertinentes
Mise à jour : 1997-03-07
| État physique : |
Solide |
| Tension de vapeur : |
Négligeable |
| Solubilité dans l'eau : |
Négligeable |
| Coefficient de partage (eau/huile) : |
0,00028 |
| Masse moléculaire : |
249,09 |
Voies d'absorption
L'information relative à cette section n'est pas disponible actuellement.
Effets sur le développement 1 2 3 4
Mise à jour : 2001-05-11
- Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate des effets sur le développement.
Chez l'humain
Arbuckle et al. (1999) ont effectué une enquête par questionnaire concernant l'incidence des avortements spontané auprès de 2 000 familles travaillant sur des fermes. Il est cependant difficile de conclure.
Chez l'animal
Charles et al. (1999) ont effectué une étude chez le rat (gavage ; 0, 31.25, 62,5, & 125 mg/kg ; jours 6 à 15 de la gestation) et le lapin (gavage ; 0, 15, 30 & 60 mg/kg ; jours 7 à 19 de la gestation). Chez le rat, une toxicité maternelle a été mise en évidence principalement pour la dose la plus élevée (diminution du gain de poids et signes de toxicité) alors qu'elle était plus faible aux doses inférieures (diminution temporaire du gain de poids). Des tvariations dans l'ossification ont été observées à toutes les doses mais ils étaient plus nombreux et plus diversifiés à la dose la plus forte pour laquelle des malformations ont également été rapportées. Chez le lapin, il n'y a eu aucun effet sur le développement même lors d'une baisse du gain de poids maternel à 60 mg/kg pendant la gestation chez les mères.
Courtney (1977) n'a pas observé d'effet chez la souris (gavage ; 0.80 mMole/kg ; jours 11 à 13 de la gestation) mais une seule dose a été utilisée et la période de traitement n'était pas suffisante. Une étude russe chez le rat peut difficilement être interprétée (Sokolova, 1975).
Effets sur la reproduction
L'information relative à cette section n'est pas disponible actuellement
Effets sur l'allaitement
Mise à jour : 2001-05-11
- Il n'y a aucune donnée concernant l'excrétion ou la détection dans le lait.
Cancérogénicité 5 6
Mise à jour : 2001-05-11
- Une étude chez plusieurs espèces animales suggère l'absence d'effet cancérogène.
Mutagénicité
L'information relative à cette section n'est pas disponible actuellement.
Références
- ▲1. Sokolova, L. A., «Study of the effects of the herbicide 2,4-DM on the pregnant body. The development of an embryo and the functions of albino rats gonads.» Gigiena I Sanitariia. Vol. 26, no. 5, p. 20-23. (1975). [AP-046285]
- ▲2. Courtney, K. D., «Prenatal effects of herbicides : evaluation by prenatal development index.» Archives of Environmental Contamination and Toxicology. Vol. 6, p. 33-46. (1977). [AP-046396]
- ▲3. Arbuckle, T. E. et al., «Exposure to phenoxy herbicides and the risk of spontaneous abortion.» Epidemiology. Vol. 10, no. 6, p. 752-760. (1999).
- ▲4. Charles, J. M., Henwood, S. M. et Leeming, N. M., «Developmental toxicity studies in rats and rabbits and two-generation reproduction study in rats on 4-(2,4-dichlorophenoxy)butyric acid .» International Journal of Toxicology. Vol. 18, no. 3, p. 177-189. (1999).
- ▲5. Charles, J. M. et Leeming, N. M., «Chronic dietary toxicity/oncogenicity studies on 2,4-dichlorophenoxybutyric acid in rodents.» Toxicological Sciences. Vol. 46, no. 1, p. 21-30. (1998).
- ▲6. Charles, J. M. et Leeming, N. M., «Chronic dietary study on 2,4-dichlorophenoxybutyric acid in the dog.» Toxicological Sciences. Vol. 46, no. 1, p. 134-142. (1998).
La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.