FASCO WY-HOE (PRODUIT PUR)

Numéro CAS : 101-21-3

Programme pour une maternité sans danger (PMSD)

Propriétés physiques pertinentes 

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Voies d'absorption

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Effets sur le développement 1 2 3 4 5 6 7

Mise à jour : 2001-07-27

  • Il traverse le placenta chez l'animal.
  • Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet prénatal.
  • Aucune donnée concernant le développement postnatal n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.

Placenta

L'administration de chloroprophame marqué (oral; 0,25 mg/animal; jour non spécifié de la gestation) a permis de mettre en évidence le transfert placentaire du chloroprophame ou de ses métabolites (Fang et al., 1974).

Développement prénatal

Aucun effet n'a été montré chez le rat (orale; 0, 50 & 100 mg/kg; jour 6 à 20 de la gestation) par Srivastava et al. (1992).

Tanaka et al. (1997) ont effectué une étude chez la souris (gavage; 0, 750, 1 500 & 3 000 mg/kg/jour; jour 8,3 de la gestation) et ils ont observé des malformations externes à 1 500 et 3 000 mg/kg en l'absence de toxicité maternelle. Ces résultats ont été confirmé lors d'une autre expérience au cours de la même étude (gavage; 3 000 mg/kg ; jour 8 ou 8,3 ou 9 ou 9,3 ou 10 ou 11).

Une étude a été effectuée par des voies non usuelles au milieu de travail (Caporiccio et al., 1981).

Effets sur la reproduction

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Effets sur l'allaitement 8 9

Mise à jour : 2001-07-18

  • Il est trouvé dans le lait maternel chez l'animal.

L'administration de chloroprophame marqué (ral; 0,25 mg/animal; 1 jour après la parturition) a permis de mettre en évidence le l'excrétion dans le lait du chloroprophame ou de ses métabolites (Fang et al., 1974).

Cancérogénicité 10 11 12

Mise à jour : 2009-04-08

Évaluation du C.I.R.C. : L'agent (le mélange, les circonstances d'exposition) ne peut pas être classé quant à sa cancérogénicité pour l'homme (groupe 3).

Mutagénicité

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Références

  • ▲1.  Evaluation of carcinogenic, teratogenic, and mutagenic activities of selected pesticides and industrial chemicals. Volume 2: Teratogenic study in mice and rats.. (1968). Microfiche : PB-223 160
  • ▲2.  Caporiccio, B. et al., «Effet du propham et du chloropropham sur le développement embryonnaire de quelques vertébnrés.» Comptes rendus de la Société de biologie et de ses filiales. Vol. 175, no. 6, p. 811-820. (1981). [AP-046229]
  • ▲3.  Tanaka, T. et al., «Developmental toxicity of chloropropham in mice.» Reproductive Toxicology. Vol. 11, no. 5, p. 697-701. (1997).
  • ▲4.  Srivastava, M. K., Raizada, R. B. et Dikshith, T. S., «Assessment of fetotoxic and teratogenic effect of chloropropham in albino rats.» National Academy Sciences Letters. Vol. 15, no. 4, p. 131-4. (1992).
  • ▲5.  Tanaka, T., «Reproductive and neurobehavioral effects of chloropropham administered to mice in the diet.» Toxicology and Industrial Health. Vol. 13, no. 6, p. 715-726. (1997).
  • ▲6.  Tanaka, T., «Reproductive and neurobehavioral toxicity study of chloropropham in mice.» Food Additives and Contaminants. Vol. 16, no. 4, p. 173-180. (1999).
  • ▲7.  Chlorpropham. EXTOXNET - Pesticides Information Profile. Oregon State University. (1996).   http://ace.ace.orst.edu/info/extoxnet/ghindex.html
  • ▲8.  Fang, S. C. et al., «Metabolic studies of 14C-labeled propham and chlorpropham in the female rat.» Pesticide Biochemistry Physiology. Vol. 4, p. 1-11. (1974).
  • ▲9.  Paulson, G. D. et Jacobsen, A. M., «Metabolism of the herbicide propham (isopropyl carbanilate) in the chicken and goat: isolation and identification of metabolites in tissues and milk.» Proceeding North Dakota. Academy of Science.. Vol. 28, no. 1, p. 26. (1974).
  • ▲10.  IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, Overall evaluations of carcinogenicity : an updating of IARC monographs volumes 1-42. IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans, Supplement 7. Lyon : International Agency for Research on Cancer. (1987).   https://monographs.iarc.fr/wp-content/uploads/2018/06/Suppl7.pdf
    http://monographs.iarc.fr/
  • ▲11.  IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks of Chemical to Man, Some Carbamates, Thiocarbamates and Carbazides. IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks of chemical to man, Vol. 12. Lyon : International Agency for Research on Cancer. (1976).   https://monographs.iarc.fr/wp-content/uploads/2018/06/mono12.pdf
    http://www.iarc.fr
  • ▲12.  IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, Re-evaluation of some organic chemicals, hydrazine and hydrogen peroxide : part 1. IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans, Vol. 71. Lyon : International Agency for Research on Cancer. (1999).   https://monographs.iarc.fr/wp-content/uploads/2018/06/mono71.pdf http://www.iarc.fr

La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.