Programme pour une maternité sans danger (PMSD)

Propriétés physiques pertinentes 

Mise à jour : 1991-12-10

Voies d'absorption

Mise à jour : 2010-12-06

Effets sur le développement 

Mise à jour : 2010-12-06

• Aucune donnée concernant un effet sur le développement n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.

Effets sur la reproduction 

Mise à jour : 2010-12-06

• Aucune donnée concernant les effets sur la reproduction n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.

Effets sur l'allaitement 

Mise à jour : 2000-07-10

• Il n'y a aucune donnée concernant l'excrétion ou la détection dans le lait.

Cancérogénicité 1

Mise à jour : 2018-06-18

• Aucune donnée concernant un effet cancérogène n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.

Effets cancérogènes

Études chez l'humain
Aucune étude chez l'humain n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées. 

Études chez l'animal
Aucune étude chez l'animal n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.

Commentaire
Bien qu'il n'y ait pas d'études de cancérogénicité menées selon des protocoles adéquats, il est parfois mentionné dans la littérature que ce produit possède des propriétés cancérogènes en raison de son activité sur l'ADN et l'ARN.

Mutagénicité1 2 3 4 5 6 7

Mise à jour : 2018-06-18

 Effet mutagène héréditaire / sur cellules germinales

Aucune étude n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées. 

Effet sur cellules somatiques

Études chez l'animal
Un rapport du NTP (1994) cite une étude de 1985, par une voie d'absorption non usuelle en milieu de travail, qui a montré l'augmentation des échanges de chromatides-soeurs dans la moelle osseuse chez la souris.

Études In vitro
Un test de la comète sur des lymphocytes humains n'a pas montré d'augmentation de l'incidence des bris de brins (Belyaev et al.,1999).

Selon un rapport du NTP (1994), les études publiées ont montré que le produit est positif ou faiblement positif in vitro lors de plusieurs tests sur des cellules de mammifères ou des bactéries (test de Ames, test d'induction de micronoyaux dans des cellules d'embryon de hamsters et de triton, essai de mutation létale récessive chez la drosophile, test de recombinaison intrachromosomique chez la drosophile, test de réparation de l'ADN dans des hépatocytes de rat et test d'inhibition de la synthèse d'ADN dans des cellules humaines).

Note : Ce produit est principalement utilisé en laboratoire comme colorant cationique fluorescent ainsi que comme agent pour la visualisation des acides nucléiques présents dans l'ADN et l'ARN. Il est très utilisé en biochimie et dans les laboratoires biomédicaux, principalement comme agent intercalant dans l'ADN et comme inhibiteur de la synthèse des protéines lors de diverses techniques (électrophorèse, fluorométrie, spectrométrie, etc). 

Références

• ▲1.  National Toxicology Program, Nomination Background: Ethidium bromide (CASRN: 1239-45-8). (1994).   https://ntp.niehs.nih.gov/ntp/htdocs/chem_background/exsumpdf/ethidiumbromide_508.pdf
• ▲2.  France. Institut national de recherche et de sécurité, Fiche toxicologique no 236 : Bromure d'éthidium. Cahiers de notes documentaires. Paris : INRS. (2010). [RE-005509]   http://www.inrs.fr/publications/bdd/fichetox.html
  http://www.inrs.fr/publications/bdd/fichetox/fiche.html?refINRS=FICHETOX_236
• ▲3.  Gupta R.S. et Singh B., «Mutagenic Responses of Five Independent Genetic Loci in CHO Cells to a Variety of Mutagens.» Mutation Research. Vol. 94, p. 449-466. (1982). [AP-035725]
• ▲4.  Oberly T.J., Bewsey B.J. et Probst G.S., «An Evaluation of the L5178Y TK +/- Mouse Lymphoma Forward Mutation Assay Using 42 Chemicals.» Mutation Research. Vol. 125, p. 291-306. (1984). [AP-034388]
• ▲5.  Rogers A.M. et Back K.C., «Comparative Mutagenicity of 4 DNA-Intercalating Agents in L5178Y Mouse Lymphoma Cells.» Mutation Research. Vol. 102, p. 447-455. (1982).
• ▲6.  Belyaev, I.Y. et al., «Effets of ethidium bromide on DNA loop organisation in human lymphocyte measured by anomalous viscosity time dependance and single cell gel electrophoresis.» Biochimica et Biocphysica Acta (BBA)-General Subjects. Vol. 1428, no. 2-3, p. 348-356. (1999).   https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0304416599000768
• ▲7.  Shubber, E.K., Kram, D. et Williams, J., «In vitro assay of cytogenetic damage induced in bone marrow cells in vivo by chemical carcinogens.» Japanese journal of medical science and biology. Vol. 38, no. 5-6, p. 207-216. (Oct.-Dec. 1985). [AP-001153]   https://www.jstage.jst.go.jp/article/yoken1952/38/5-6/38_5-6_207/_pdf/-char/ja

La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.