SR2 - Afficher la vue PMSD [3]
Programme pour une maternité sans danger (PMSD)
Propriétés physiques pertinentes 1
Mise à jour : 2009-06-16
| État physique : |
Solide |
| Solubilité dans l'eau : |
0,03 g/l à 20 °C |
| Masse moléculaire : |
588,58 |
Voies d'absorption
L'information relative à cette section n'est pas disponible actuellement.
Effets sur le développement
Mise à jour : 1997-01-07
- Les études animales suggèrent la possibilité d'une augmentation des malformations congénitales mais la relation entre l'exposition et l'effet n'est pas satisfaisante en raison de limitations expérimentales.
- Il a un effet embryotoxique et/ou foetotoxique chez l'animal.
Effets sur la reproduction
L'information relative à cette section n'est pas disponible actuellement
Effets sur l'allaitement
L'information relative à cette section n'est pas disponible actuellement
Cancérogénicité 1 2
Mise à jour : 2009-07-28
| Évaluation du C.I.R.C. : |
L'agent (le mélange) est cancérogène pour l'homme (groupe 1). |
Le groupe de travail du Centre International de Recherche sur le Cancer a pris en considération, lors de son évaluation globale, que l'étoposide cause des lésions cytogénétiques chez les cellules leucémiques qui peuvent être aisément différenciées des lésions induites par des agents alkylants. Le court temps de latence de ces leucémies diffère de celui de la leucémie induite par des agents alkylants. Les effets sur l'ADN se produisent sur des cellules humaines in vitro et des cellules animales in vivo.
L'étoposide en association au cisplatine et à la bléomycine est cancérogène pour l'homme (groupe 1).
Mutagénicité
Mise à jour : 1997-01-07
- Effet mutagène soupçonné chez l'animal.
Références
- ▲1. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, Some antiviral and antineoplastic drugs, and other pharmaceutical agents. IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans, Vol. 76. Lyon : International Agency for Research on Cancer. (2000). https://monographs.iarc.fr/wp-content/uploads/2018/06/mono76.pdf
http://www.iarc.fr
- ▲1. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, Some antiviral and antineoplastic drugs, and other pharmaceutical agents. IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans, Vol. 76. Lyon : International Agency for Research on Cancer. (2000). https://monographs.iarc.fr/wp-content/uploads/2018/06/mono76.pdf
http://www.iarc.fr
- ▲2. Grosse, Y. et al., «A review of human carcinogens - Part A : pharmaceuticals.» The Lancet Oncology. Vol. 10, no. 1, p. 13-14. (2009). [AP-069349]
La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.
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Programme pour une maternité sans danger (PMSD)
Propriétés physiques pertinentes 1
Mise à jour : 2009-06-16
| État physique : |
Solide |
| Solubilité dans l'eau : |
0,03 g/l à 20 °C |
| Masse moléculaire : |
588,58 |
Voies d'absorption
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Effets sur le développement
Mise à jour : 1997-01-07
- Les études animales suggèrent la possibilité d'une augmentation des malformations congénitales mais la relation entre l'exposition et l'effet n'est pas satisfaisante en raison de limitations expérimentales.
- Il a un effet embryotoxique et/ou foetotoxique chez l'animal.
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Mise à jour : 2009-07-28
| Évaluation du C.I.R.C. : |
L'agent (le mélange) est cancérogène pour l'homme (groupe 1). |
Le groupe de travail du Centre International de Recherche sur le Cancer a pris en considération, lors de son évaluation globale, que l'étoposide cause des lésions cytogénétiques chez les cellules leucémiques qui peuvent être aisément différenciées des lésions induites par des agents alkylants. Le court temps de latence de ces leucémies diffère de celui de la leucémie induite par des agents alkylants. Les effets sur l'ADN se produisent sur des cellules humaines in vitro et des cellules animales in vivo.
L'étoposide en association au cisplatine et à la bléomycine est cancérogène pour l'homme (groupe 1).
Mutagénicité
Mise à jour : 1997-01-07
- Effet mutagène soupçonné chez l'animal.
Références
- ▲1. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, Some antiviral and antineoplastic drugs, and other pharmaceutical agents. IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans, Vol. 76. Lyon : International Agency for Research on Cancer. (2000). https://monographs.iarc.fr/wp-content/uploads/2018/06/mono76.pdf
http://www.iarc.fr
- ▲1. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, Some antiviral and antineoplastic drugs, and other pharmaceutical agents. IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans, Vol. 76. Lyon : International Agency for Research on Cancer. (2000). https://monographs.iarc.fr/wp-content/uploads/2018/06/mono76.pdf
http://www.iarc.fr
- ▲2. Grosse, Y. et al., «A review of human carcinogens - Part A : pharmaceuticals.» The Lancet Oncology. Vol. 10, no. 1, p. 13-14. (2009). [AP-069349]
La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.
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Programme pour une maternité sans danger (PMSD)
Propriétés physiques pertinentes 1
Mise à jour : 2009-06-16
| État physique : |
Solide |
| Solubilité dans l'eau : |
0,03 g/l à 20 °C |
| Masse moléculaire : |
588,58 |
Voies d'absorption
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Effets sur le développement
Mise à jour : 1997-01-07
- Les études animales suggèrent la possibilité d'une augmentation des malformations congénitales mais la relation entre l'exposition et l'effet n'est pas satisfaisante en raison de limitations expérimentales.
- Il a un effet embryotoxique et/ou foetotoxique chez l'animal.
Effets sur la reproduction
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Cancérogénicité 1 2
Mise à jour : 2009-07-28
| Évaluation du C.I.R.C. : |
L'agent (le mélange) est cancérogène pour l'homme (groupe 1). |
Le groupe de travail du Centre International de Recherche sur le Cancer a pris en considération, lors de son évaluation globale, que l'étoposide cause des lésions cytogénétiques chez les cellules leucémiques qui peuvent être aisément différenciées des lésions induites par des agents alkylants. Le court temps de latence de ces leucémies diffère de celui de la leucémie induite par des agents alkylants. Les effets sur l'ADN se produisent sur des cellules humaines in vitro et des cellules animales in vivo.
L'étoposide en association au cisplatine et à la bléomycine est cancérogène pour l'homme (groupe 1).
Mutagénicité
Mise à jour : 1997-01-07
- Effet mutagène soupçonné chez l'animal.
Références
- ▲1. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, Some antiviral and antineoplastic drugs, and other pharmaceutical agents. IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans, Vol. 76. Lyon : International Agency for Research on Cancer. (2000). https://monographs.iarc.fr/wp-content/uploads/2018/06/mono76.pdf
http://www.iarc.fr
- ▲1. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, Some antiviral and antineoplastic drugs, and other pharmaceutical agents. IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans, Vol. 76. Lyon : International Agency for Research on Cancer. (2000). https://monographs.iarc.fr/wp-content/uploads/2018/06/mono76.pdf
http://www.iarc.fr
- ▲2. Grosse, Y. et al., «A review of human carcinogens - Part A : pharmaceuticals.» The Lancet Oncology. Vol. 10, no. 1, p. 13-14. (2009). [AP-069349]
La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.