Programme pour une maternité sans danger (PMSD)
Propriétés physiques pertinentes
Mise à jour : 2002-08-26
État physique : |
Liquide |
Tension de vapeur : |
0,7 mm de Hg (0,093 kPa) à 20 °C |
Point d'ébullition : |
196,00 °C |
Solubilité dans l'eau : |
0,5 g/l à 20 °C |
Voies d'absorption
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Effets sur le développement 1
Mise à jour : 2018-02-12
- Une étude chez une espèce animale suggère l'absence d'effet sur le développement prénatal.
- Aucune donnée concernant le développement postnatal n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Une étude a été effectuée par Bio/Dynamics inc. pour Mobil Oil Co. (1991) par la voie orale chez le rat (gavage ; 0, 125, 625 et 1 250 mg/kg/j ; jours 6 à 15 de la gestation). Une augmentation statistique significative de la toxicité maternelle (une diminution pondérale, une diminution de l’alimentation, de la salivation excessive, autres) a été rapportée aux deux plus fortes doses. Aucune malformation congénitale n’a été observée pour les trois doses administrées. Une diminution statistique significative du poids foetal et des variations osseuses ont été observées à 1 250 mg/kg.
Effets sur la reproduction
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Effets sur l'allaitement
Mise à jour : 2018-02-12
- Il n'y a aucune donnée concernant l'excrétion ou la détection dans le lait.
Cancérogénicité 2 3 4
Mise à jour : 2018-02-12
- Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet cancérogène.
Effet cancérogène
Une étude effectuée pour Amoco corp. (1986) chez la souris (application cutanée ; 0 et 50 µL, 2 fois/sem. pendant toute la vie) a rapporté un augmentation des tumeurs et des lésions cutanées au site d’application.
Évaluation des autres effets reliés à la cancérogénicité
Les résultats lors des deux tests d’initiation effectués pour Amoco corp. (1986, 1988) ont été différents selon le lot utilisé, un résultat positif et l'autre négatif.
Mutagénicité5
Mise à jour : 2018-02-12
- Une étude chez une espèce animale suggère l'absence d'effet mutagène.
Une étude effectuée pour Mobil Oil corp. (1990) s’est avérée négative lors d’un essai du micronucléus chez la souris (voie orale ; 0, 1 000, 2 000, 4 000 et 5 000 mg/kg/j).
Références
- ▲1. A teratology study in rats with LX1106-01 (final report) with attachments and cover letter dated 042491 (sanitized). (1991). Microfiche : OTS0529441, 86910008095
- ▲2. Krueger, J.F. et Maloney, J., Lifetime dermal tumorigenesis study of Amoco HAB-500 in mice study no. 831, test article no 296. With letter before.. (1986). Microfiche : OTS0510549-1, 8EHQ-1087-0604
- ▲3. Letter from amoco corp to usepa submitting information on a heavy aromatics bottom stream from paralyene processing unit studies with attachment., 1988 Microfiche : OTS0510549-2, 8EHQ-0488-0604
- ▲4. Preliminary results of a lifetime skin painting study in mice using heavy aromatic bottoms stream from a p-xylene processing unit.. (1986). Microfiche : OTS0510549, 8EHQ-0686-0604
- ▲5. LX1106-01: Assessment of clastogenic action on bone marrow erythrocytes in the micronucleus test (final report) with cover letter dated 042491 (sanitized)., 1991 Microfiche : OTS0529434, 86910008025
Autres sources d'information
- Preliminary results of a lifetime skin painting study in mice using heavy aromatic bottoms stream from a p-xylene processing unit.. (1986). Microfiche : OTS0510549, 8EHQ-0686-0604
La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.