SR2 - Afficher la vue PMSD [3]
Programme pour une maternité sans danger (PMSD)
Propriétés physiques pertinentes 1 2 3
Mise à jour : 2001-12-14
| État physique : |
Solide |
| Tension de vapeur : |
Négligeable
Autre(s) valeur(s) : 0,00316 mm de Hg à 25°C. |
| Point d'ébullition : |
Sans objet |
| Solubilité dans l'eau : |
0,76 g/l à 20 °C |
| Coefficient de partage (eau/huile) : |
0,0263 |
| Masse moléculaire : |
179,21 |
Voies d'absorption
Mise à jour : 2003-06-04
| Voies digestives : |
Absorbé |
Effets sur le développement
Mise à jour : 1998-04-01
- Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate des effets sur le développement.
Effets sur la reproduction
L'information relative à cette section n'est pas disponible actuellement
Effets sur l'allaitement 4
Mise à jour : 2006-07-10
- Il est trouvé dans le lait maternel chez l'humain.
Findlay et al. (1981) ont fait une étude chez deux femmes allaitantes qui ont pris 2 comprimés d’Empirin avec codéine par voie orale (454 mg d’aspirine + 324 mg de phénacétine + 64 mg de caféine + 60 mg de phosphate de codéine). La phénacétine a été décelée dans le sang et le lait des patientes. Le rapport Lait/Plasma variait de 0,16 à 0,90. Une demi-vie (T½) de 1,6 h a été mesurée dans le lait d’une patiente.
L'acétaminophène est un métabolite de la phénacétine qui est excrété dans le lait.
Cancérogénicité 5 6 7 8 9
Mise à jour : 2009-07-28
| Évaluation du C.I.R.C. : |
L'agent (le mélange) est cancérogène pour l'homme (groupe 1). |
| Évaluation du N.T.P. : |
La substance est raisonnablement anticipée cancérogène (R). |
Mutagénicité8
Mise à jour : 2016-08-01
- Il existe des études chez l'humain ou chez l'animal suggérant un effet mutagène.
Effet sur cellules somatiques
Études chez l'animal
Lors de plusieurs études par voie orale et intrapéritonéale chez le rat et la souris, il y a eu augmentation de la fréquence des micronoyaux dans les érythrocytes. (Hayashi 1989; Sutou 1990; Asanami 1995)
Études In vitro
Des études d'abberations chromosomiques dans des cellules de hamsters ainsi que des études de bris de brin d'ADN dans les cellules de la vessie du rat et de l'humain in vitro se sont avérés positives (CIRC, 2012). Une étude de bris de brin dans les hépatocytes de rat a donné des résultats négatifs. (Robbiano 2002)
Références
- ▲1. National Library of Medicine, The Hazardous Substances Data Bank (HSDB). Hamilton (Ont.) : Canadian Centre for Occupational Health and Safety. http://www.ccohs.ca/
- ▲2. Budavari, S. et O'Neil, M., The Merck index : an encyclopedia of chemicals, drugs, and biologicals. 12ème éd. Rahway (N.J.) : Merck. (1996). [RM-403001]
- ▲3. Hansch, C. et Leo, A., The log P database. Claremont, Ca. : Pomona College. (1987).
- ▲4. Findlay, J. W. A. et al., «Analgesic drugs in breast milk and plasma.» Clinical pharmacology and therapeuric. Vol. 29, no. 5, p. 625-633. (1981). [AP-020202]
- ▲5. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, Overall evaluations of carcinogenicity : an updating of IARC monographs volumes 1-42. IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans, Supplement 7. Lyon : International Agency for Research on Cancer. (1987). https://monographs.iarc.fr/wp-content/uploads/2018/06/Suppl7.pdf
http://monographs.iarc.fr/
- ▲6. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks of Chemical to Humans, Some pharmaceutical drugs. IARC monographs on the evaluation of the carcinogenic risk, Vol. 24. Lyon : International Agency for Research on Cancer. (1980). https://monographs.iarc.fr/wp-content/uploads/2018/06/mono24.pdf
http://www.iarc.fr
- ▲7. Grosse, Y. et al., «A review of human carcinogens - Part A : pharmaceuticals.» The Lancet Oncology. Vol. 10, no. 1, p. 13-14. (2009). [AP-069349]
- ▲8. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, A Review of Human Carcinogens: Pharmaceuticals. IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans, Vol. 100A. Lyon : International Agency for Research on Cancer. (2011). http://monographs.iarc.fr/
http://monographs.iarc.fr/ENG/Monographs/vol100A/mono100A.pdf
- ▲9. Report on Carcinogens, 15th edition. Research Triangle Park, NC : U.S. Department of Health and Human Services, Public Health Service, National Toxicology Program. (2021). https://ntp.niehs.nih.gov/pubhealth/roc/index-1.html
Autres sources d'information
La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.
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Programme pour une maternité sans danger (PMSD)
Propriétés physiques pertinentes 1 2 3
Mise à jour : 2001-12-14
| État physique : |
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| Tension de vapeur : |
Négligeable
Autre(s) valeur(s) : 0,00316 mm de Hg à 25°C. |
| Point d'ébullition : |
Sans objet |
| Solubilité dans l'eau : |
0,76 g/l à 20 °C |
| Coefficient de partage (eau/huile) : |
0,0263 |
| Masse moléculaire : |
179,21 |
Voies d'absorption
Mise à jour : 2003-06-04
| Voies digestives : |
Absorbé |
Effets sur le développement
Mise à jour : 1998-04-01
- Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate des effets sur le développement.
Effets sur la reproduction
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Effets sur l'allaitement 4
Mise à jour : 2006-07-10
- Il est trouvé dans le lait maternel chez l'humain.
Findlay et al. (1981) ont fait une étude chez deux femmes allaitantes qui ont pris 2 comprimés d’Empirin avec codéine par voie orale (454 mg d’aspirine + 324 mg de phénacétine + 64 mg de caféine + 60 mg de phosphate de codéine). La phénacétine a été décelée dans le sang et le lait des patientes. Le rapport Lait/Plasma variait de 0,16 à 0,90. Une demi-vie (T½) de 1,6 h a été mesurée dans le lait d’une patiente.
L'acétaminophène est un métabolite de la phénacétine qui est excrété dans le lait.
Cancérogénicité 5 6 7 8 9
Mise à jour : 2009-07-28
| Évaluation du C.I.R.C. : |
L'agent (le mélange) est cancérogène pour l'homme (groupe 1). |
| Évaluation du N.T.P. : |
La substance est raisonnablement anticipée cancérogène (R). |
Mutagénicité8
Mise à jour : 2016-08-01
- Il existe des études chez l'humain ou chez l'animal suggérant un effet mutagène.
Effet sur cellules somatiques
Études chez l'animal
Lors de plusieurs études par voie orale et intrapéritonéale chez le rat et la souris, il y a eu augmentation de la fréquence des micronoyaux dans les érythrocytes. (Hayashi 1989; Sutou 1990; Asanami 1995)
Études In vitro
Des études d'abberations chromosomiques dans des cellules de hamsters ainsi que des études de bris de brin d'ADN dans les cellules de la vessie du rat et de l'humain in vitro se sont avérés positives (CIRC, 2012). Une étude de bris de brin dans les hépatocytes de rat a donné des résultats négatifs. (Robbiano 2002)
Références
- ▲1. National Library of Medicine, The Hazardous Substances Data Bank (HSDB). Hamilton (Ont.) : Canadian Centre for Occupational Health and Safety. http://www.ccohs.ca/
- ▲2. Budavari, S. et O'Neil, M., The Merck index : an encyclopedia of chemicals, drugs, and biologicals. 12ème éd. Rahway (N.J.) : Merck. (1996). [RM-403001]
- ▲3. Hansch, C. et Leo, A., The log P database. Claremont, Ca. : Pomona College. (1987).
- ▲4. Findlay, J. W. A. et al., «Analgesic drugs in breast milk and plasma.» Clinical pharmacology and therapeuric. Vol. 29, no. 5, p. 625-633. (1981). [AP-020202]
- ▲5. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, Overall evaluations of carcinogenicity : an updating of IARC monographs volumes 1-42. IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans, Supplement 7. Lyon : International Agency for Research on Cancer. (1987). https://monographs.iarc.fr/wp-content/uploads/2018/06/Suppl7.pdf
http://monographs.iarc.fr/
- ▲6. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks of Chemical to Humans, Some pharmaceutical drugs. IARC monographs on the evaluation of the carcinogenic risk, Vol. 24. Lyon : International Agency for Research on Cancer. (1980). https://monographs.iarc.fr/wp-content/uploads/2018/06/mono24.pdf
http://www.iarc.fr
- ▲7. Grosse, Y. et al., «A review of human carcinogens - Part A : pharmaceuticals.» The Lancet Oncology. Vol. 10, no. 1, p. 13-14. (2009). [AP-069349]
- ▲8. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, A Review of Human Carcinogens: Pharmaceuticals. IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans, Vol. 100A. Lyon : International Agency for Research on Cancer. (2011). http://monographs.iarc.fr/
http://monographs.iarc.fr/ENG/Monographs/vol100A/mono100A.pdf
- ▲9. Report on Carcinogens, 15th edition. Research Triangle Park, NC : U.S. Department of Health and Human Services, Public Health Service, National Toxicology Program. (2021). https://ntp.niehs.nih.gov/pubhealth/roc/index-1.html
Autres sources d'information
La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.
SR2 - Afficher la vue PMSD [1]
Programme pour une maternité sans danger (PMSD)
Propriétés physiques pertinentes 1 2 3
Mise à jour : 2001-12-14
| État physique : |
Solide |
| Tension de vapeur : |
Négligeable
Autre(s) valeur(s) : 0,00316 mm de Hg à 25°C. |
| Point d'ébullition : |
Sans objet |
| Solubilité dans l'eau : |
0,76 g/l à 20 °C |
| Coefficient de partage (eau/huile) : |
0,0263 |
| Masse moléculaire : |
179,21 |
Voies d'absorption
Mise à jour : 2003-06-04
| Voies digestives : |
Absorbé |
Effets sur le développement
Mise à jour : 1998-04-01
- Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate des effets sur le développement.
Effets sur la reproduction
L'information relative à cette section n'est pas disponible actuellement
Effets sur l'allaitement 4
Mise à jour : 2006-07-10
- Il est trouvé dans le lait maternel chez l'humain.
Findlay et al. (1981) ont fait une étude chez deux femmes allaitantes qui ont pris 2 comprimés d’Empirin avec codéine par voie orale (454 mg d’aspirine + 324 mg de phénacétine + 64 mg de caféine + 60 mg de phosphate de codéine). La phénacétine a été décelée dans le sang et le lait des patientes. Le rapport Lait/Plasma variait de 0,16 à 0,90. Une demi-vie (T½) de 1,6 h a été mesurée dans le lait d’une patiente.
L'acétaminophène est un métabolite de la phénacétine qui est excrété dans le lait.
Cancérogénicité 5 6 7 8 9
Mise à jour : 2009-07-28
| Évaluation du C.I.R.C. : |
L'agent (le mélange) est cancérogène pour l'homme (groupe 1). |
| Évaluation du N.T.P. : |
La substance est raisonnablement anticipée cancérogène (R). |
Mutagénicité8
Mise à jour : 2016-08-01
- Il existe des études chez l'humain ou chez l'animal suggérant un effet mutagène.
Effet sur cellules somatiques
Études chez l'animal
Lors de plusieurs études par voie orale et intrapéritonéale chez le rat et la souris, il y a eu augmentation de la fréquence des micronoyaux dans les érythrocytes. (Hayashi 1989; Sutou 1990; Asanami 1995)
Études In vitro
Des études d'abberations chromosomiques dans des cellules de hamsters ainsi que des études de bris de brin d'ADN dans les cellules de la vessie du rat et de l'humain in vitro se sont avérés positives (CIRC, 2012). Une étude de bris de brin dans les hépatocytes de rat a donné des résultats négatifs. (Robbiano 2002)
Références
- ▲1. National Library of Medicine, The Hazardous Substances Data Bank (HSDB). Hamilton (Ont.) : Canadian Centre for Occupational Health and Safety. http://www.ccohs.ca/
- ▲2. Budavari, S. et O'Neil, M., The Merck index : an encyclopedia of chemicals, drugs, and biologicals. 12ème éd. Rahway (N.J.) : Merck. (1996). [RM-403001]
- ▲3. Hansch, C. et Leo, A., The log P database. Claremont, Ca. : Pomona College. (1987).
- ▲4. Findlay, J. W. A. et al., «Analgesic drugs in breast milk and plasma.» Clinical pharmacology and therapeuric. Vol. 29, no. 5, p. 625-633. (1981). [AP-020202]
- ▲5. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, Overall evaluations of carcinogenicity : an updating of IARC monographs volumes 1-42. IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans, Supplement 7. Lyon : International Agency for Research on Cancer. (1987). https://monographs.iarc.fr/wp-content/uploads/2018/06/Suppl7.pdf
http://monographs.iarc.fr/
- ▲6. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks of Chemical to Humans, Some pharmaceutical drugs. IARC monographs on the evaluation of the carcinogenic risk, Vol. 24. Lyon : International Agency for Research on Cancer. (1980). https://monographs.iarc.fr/wp-content/uploads/2018/06/mono24.pdf
http://www.iarc.fr
- ▲7. Grosse, Y. et al., «A review of human carcinogens - Part A : pharmaceuticals.» The Lancet Oncology. Vol. 10, no. 1, p. 13-14. (2009). [AP-069349]
- ▲8. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, A Review of Human Carcinogens: Pharmaceuticals. IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans, Vol. 100A. Lyon : International Agency for Research on Cancer. (2011). http://monographs.iarc.fr/
http://monographs.iarc.fr/ENG/Monographs/vol100A/mono100A.pdf
- ▲9. Report on Carcinogens, 15th edition. Research Triangle Park, NC : U.S. Department of Health and Human Services, Public Health Service, National Toxicology Program. (2021). https://ntp.niehs.nih.gov/pubhealth/roc/index-1.html
Autres sources d'information
La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.