SR2 - Afficher la vue PMSD [3]
Programme pour une maternité sans danger (PMSD)
Propriétés physiques pertinentes
L'information relative à cette section n'est pas disponible actuellement.
Voies d'absorption
Mise à jour : 2002-01-08
| Voies digestives : |
Absorbé |
Effets sur le développement
Mise à jour : 2002-01-07
- Aucune donnée concernant un effet sur le développement n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Effets sur la reproduction
Mise à jour : 2002-01-07
- Aucune donnée concernant les effets sur la reproduction n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Effets sur l'allaitement
Mise à jour : 2002-01-07
- Il n'y a aucune donnée concernant l'excrétion ou la détection dans le lait.
Cancérogénicité 1 2
Mise à jour : 2002-01-08
- Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet cancérogène.
Une étude du NTP effectuée par voie orale chez le rat et la souris n'a pas permis d'observer d'effet cancérogène chez les rats mâles et femelles et les souris mâles. Toutefois, des résultats équivoques ont été rapportés concernant les souris femelles.
Mutagénicité
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Références
- ▲1. Haseman, J.K. et Crawford, D.D., «Results from 86 two-year carcinogenicity studies conducted by the national toxicology program .» Journal of Toxicology and Environmental Health. Vol. 14, p. 621-639. (1984). [ap-011571]
- ▲2. Huff, J.E. et al., «Carcinogenesis studies : results of 398 experiments on 104 chemicals from the US National Toxicology Program.» In: Living in a chemical world : occupational and environmental significance of industrial carcinogens. Vol. 534, p. 1-30. New York : New York Academy of science. (1988). [MO-013169]
La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.
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Programme pour une maternité sans danger (PMSD)
Propriétés physiques pertinentes
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Voies d'absorption
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Effets sur le développement
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Effets sur la reproduction
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Cancérogénicité 1 2
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Une étude du NTP effectuée par voie orale chez le rat et la souris n'a pas permis d'observer d'effet cancérogène chez les rats mâles et femelles et les souris mâles. Toutefois, des résultats équivoques ont été rapportés concernant les souris femelles.
Mutagénicité
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- ▲1. Haseman, J.K. et Crawford, D.D., «Results from 86 two-year carcinogenicity studies conducted by the national toxicology program .» Journal of Toxicology and Environmental Health. Vol. 14, p. 621-639. (1984). [ap-011571]
- ▲2. Huff, J.E. et al., «Carcinogenesis studies : results of 398 experiments on 104 chemicals from the US National Toxicology Program.» In: Living in a chemical world : occupational and environmental significance of industrial carcinogens. Vol. 534, p. 1-30. New York : New York Academy of science. (1988). [MO-013169]
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Cancérogénicité 1 2
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- Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet cancérogène.
Une étude du NTP effectuée par voie orale chez le rat et la souris n'a pas permis d'observer d'effet cancérogène chez les rats mâles et femelles et les souris mâles. Toutefois, des résultats équivoques ont été rapportés concernant les souris femelles.
Mutagénicité
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Références
- ▲1. Haseman, J.K. et Crawford, D.D., «Results from 86 two-year carcinogenicity studies conducted by the national toxicology program .» Journal of Toxicology and Environmental Health. Vol. 14, p. 621-639. (1984). [ap-011571]
- ▲2. Huff, J.E. et al., «Carcinogenesis studies : results of 398 experiments on 104 chemicals from the US National Toxicology Program.» In: Living in a chemical world : occupational and environmental significance of industrial carcinogens. Vol. 534, p. 1-30. New York : New York Academy of science. (1988). [MO-013169]
La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.