SR2 - Afficher la vue PMSD [3]
Programme pour une maternité sans danger (PMSD)
Propriétés physiques pertinentes
L'information relative à cette section n'est pas disponible actuellement.
Voies d'absorption
Mise à jour : 2002-02-05
| Voies digestives : |
Absorbé |
Effets sur le développement 1 2
Mise à jour : 2002-02-05
- Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet prénatal.
- Aucune donnée concernant le développement postnatal n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Picciano et al. (1983) ont effectué une étude chez le rat (administré par gavage, dissout dans du propylène glycol ; 50, 100 et 200 mg/kg ; jours 6 à 15 de la gestation). Aucune anomalie n'a été observée pour les trois doses. Cependant, une augmentation statistique de l'embryotoxicité (augmentation des résorptions) en présence de toxicité maternelle (diminution pondérale significative au cours de la gestation) a été observée à 200 mg/kg. Il y avait peu d'animaux par dose et le seul groupe contrôle était traité avec le solvant utilisé pour diluer le produit.
Effets sur la reproduction
L'information relative à cette section n'est pas disponible actuellement
Effets sur l'allaitement
Mise à jour : 2002-02-05
- Il n'y a aucune donnée concernant l'excrétion ou la détection dans le lait.
Cancérogénicité
Mise à jour : 2002-02-05
- Aucune donnée concernant un effet cancérogène n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Mutagénicité
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Références
- ▲1. CIR expert panel, «Final report on the safety assessment of 4-chlororesorcinol.» Journal of the American College of Toxicology. Vol. 15, no. 4, p. 284-294. (1996).
- ▲2. Picciano, J. C. et al., «Evaluation of the teratogenic and mutagenic potential of the oxidatives dyes, 4-chlororesorcinol, m-phenylenediamine, and pyrogallol.» Journal of the American College of Toxicology. Vol. 2, no. 4, p. 325-333. (1983). [AP-005099]
La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.
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- Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet prénatal.
- Aucune donnée concernant le développement postnatal n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Picciano et al. (1983) ont effectué une étude chez le rat (administré par gavage, dissout dans du propylène glycol ; 50, 100 et 200 mg/kg ; jours 6 à 15 de la gestation). Aucune anomalie n'a été observée pour les trois doses. Cependant, une augmentation statistique de l'embryotoxicité (augmentation des résorptions) en présence de toxicité maternelle (diminution pondérale significative au cours de la gestation) a été observée à 200 mg/kg. Il y avait peu d'animaux par dose et le seul groupe contrôle était traité avec le solvant utilisé pour diluer le produit.
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Références
- ▲1. CIR expert panel, «Final report on the safety assessment of 4-chlororesorcinol.» Journal of the American College of Toxicology. Vol. 15, no. 4, p. 284-294. (1996).
- ▲2. Picciano, J. C. et al., «Evaluation of the teratogenic and mutagenic potential of the oxidatives dyes, 4-chlororesorcinol, m-phenylenediamine, and pyrogallol.» Journal of the American College of Toxicology. Vol. 2, no. 4, p. 325-333. (1983). [AP-005099]
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Programme pour une maternité sans danger (PMSD)
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- Aucune donnée concernant le développement postnatal n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Picciano et al. (1983) ont effectué une étude chez le rat (administré par gavage, dissout dans du propylène glycol ; 50, 100 et 200 mg/kg ; jours 6 à 15 de la gestation). Aucune anomalie n'a été observée pour les trois doses. Cependant, une augmentation statistique de l'embryotoxicité (augmentation des résorptions) en présence de toxicité maternelle (diminution pondérale significative au cours de la gestation) a été observée à 200 mg/kg. Il y avait peu d'animaux par dose et le seul groupe contrôle était traité avec le solvant utilisé pour diluer le produit.
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- Aucune donnée concernant un effet cancérogène n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.
Mutagénicité
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Références
- ▲1. CIR expert panel, «Final report on the safety assessment of 4-chlororesorcinol.» Journal of the American College of Toxicology. Vol. 15, no. 4, p. 284-294. (1996).
- ▲2. Picciano, J. C. et al., «Evaluation of the teratogenic and mutagenic potential of the oxidatives dyes, 4-chlororesorcinol, m-phenylenediamine, and pyrogallol.» Journal of the American College of Toxicology. Vol. 2, no. 4, p. 325-333. (1983). [AP-005099]
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