Programme pour une maternité sans danger (PMSD)
Propriétés physiques pertinentes 1 2 3 4 5 6
Mise à jour : 2021-02-09
État physique : |
Solide |
Tension de vapeur : |
1,3 mm de Hg (0,17 kPa) à 20 °C Autre(s) valeur(s) : 10 mm de Hg (1,3 kPa) à 54,8 °C |
Point d'ébullition : |
173,9 °C |
Solubilité dans l'eau : |
0,08 g/l à 20 °C |
Masse moléculaire : |
147 |
Voies d'absorption
L'information relative à cette section n'est pas disponible actuellement.
Effets sur le développement
Mise à jour : 2010-02-03
- Une ou plusieurs études suggèrent l'absence de l'effet sur le développement prénatal.
Effets sur la reproduction
L'information relative à cette section n'est pas disponible actuellement
Effets sur l'allaitement
Mise à jour : 2010-02-03
- Il est trouvé dans le lait maternel chez l'humain.
Mise à jour : 2010-02-03
Évaluation du R.S.S.T. : |
Effet cancérogène démontré chez l'animal. Pour ces substances, les résultats des études relatives à la cancérogénicité chez l'animal ne sont pas nécessairement transposables à l'humain. |
Évaluation du C.I.R.C. : |
L'agent (le mélange) est peut-être cancérogène pour l'homme (groupe 2B). |
Évaluation de l'A.C.G.I.H. : |
Cancérogène confirmé chez l'animal; la transposition à l'humain est inconnue (groupe A3). |
Évaluation du N.T.P. : |
La substance est raisonnablement anticipée cancérogène (R). |
Le Centre International de Recherche sur le Cancer considère que le p-dichlorobenzène cause des tumeurs des tubules rénaux chez les rats mâles par un mécanisme qui n'implique pas une réaction avec l'ADN mais une réponse associée à l'alpha-2-microglobuline. Ainsi, le mécanisme par lequel il augmente l'incidence des tumeurs des tubules rénaux chez les rats mâles ne serait pas applicable à l'homme. Cependant, le p-dichlorobenzène a causé une augmentation des tumeurs hépatiques chez les souris des deux sexes. Certains indices supportent que les mécanismes de cancérogenèse hépatique peuvent être applicables aux humains à cause des dommages à l'ADN présent dans le foie et la rate des souris et parce qu'il se lie à l'ADN hépatique des souris.
Effet cancérogène
Chez l'humain
L'IARC cite une étude de Girard et al. qui rapporte 3 cas de leucémie chez des sujets exposés à de nombreux produits dont le p-dichlorobenzène. Cette étude est insuffisante pour évaluer une effet cancérogène à cause de l'exposition simultanée à plusieurs produits et du faible nombre de sujets étudiés (IARC, 1982).
Chez l'animal
L'inhalation par des rats et des souris (75 et 500 ppm; 5 heures / jour, 5 jours / semaine pendant 57 semaines pour les souris et 76 semaines pour les rats) n'a causée aucune augmentation de la fréquence des cancers (Loeser et Litchfield, 1983). Ces résultats sont insuffisants à cause de la durée d'exposition trop brève.
L'administration à des souris (gavage; 300 et 600 mg/kg; 5 jours / semaine pendant 103 semaines) a causé une augmentation significative des tumeurs hépatocellulaires (adénome et carcinome) chez les animaux des 2 sexes exposés à 600 mg/kg. Chez les rats, l'administration (gavage; 150 et 300 mg/kg pour les mâles, 300 et 600 mg/kf pour les femelles; 5 jours par semaine pendant 103 semaines) a causé une augmentation significative des tumeurs rénales (carcinome des tubules rénaux) chez les mâles à la dose toxique de 300 mg/kg, mais aucune tumeur chez les femelles (National Toxicology Program, 1987).
Évaluation des autres effets reliés à la cancérogénicité
Une étude chez le rat n'a pas permis de mettre en évidence un effet promoteur de cancérogène du 1,4-dichlorobenzène sur le foie (Gustafson et al., 1998).
Mutagénicité
Mise à jour : 1999-04-08
- Une ou plusieurs études suggèrent l'absence d'effet mutagène.
Références
- ▲1. National Institute for Occupational Safety and Health, NIOSH pocket guide to chemical hazards. 3 ed. Cincinnati, Ohio : NIOSH. (2007). [RM-514001] https://www.cdc.gov/niosh/npg/default.html
- ▲2. France. Institut national de recherche et de sécurité, Fiche toxicologique no 224 : 1,4-Dichlorobenzène. Cahiers de notes documentaires. Paris : INRS. (2004). [RE-005509] http://www.inrs.fr/publications/bdd/fichetox.html
http://www.inrs.fr/publications/bdd/fichetox/fiche.html?refINRS=FICHETOX_224
- ▲3. Bohnet, M. et al., Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 7th. Wiley InterScience (John Wiley & Sons). (2003-). http://www3.interscience.wiley.com (http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/mrwhome/104554801/HOME)
- ▲4. Sax's dangerous properties of industrial materials. 11th ed. Hoboken, N.J. : John Wiley & Sons. (2004-). [RR-014005 ] Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials | Major Reference Works (wiley.com)
- ▲5. Haynes, W.M., Bruno, T.J. et Lide, D.R., CRC handbook of chemistry and physics, 2016-2017. 97th ed. Boca Raton (FL) : CRC Press. (2016). [RS-014001] http://www.hbcpnetbase.com/
- ▲6. Agency for Toxic Substances and Disease Registry, Toxicological profile for dichlorobenzenes. Atlanta, Ga : ATSDR. (2006). Update. http://www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/
- ▲7. Règlement sur la santé et la sécurité du travail [S-2.1, r. 13]. Québec : Éditeur officiel du Québec. [RJ-510071] http://legisquebec.gouv.qc.ca/fr/ShowDoc/cr/S-2.1,%20r.%2013
- ▲8. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, Overall evaluations of carcinogenicity : an updating of IARC monographs volumes 1-42. IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans, Supplement 7. Lyon : International Agency for Research on Cancer. (1987). https://monographs.iarc.fr/wp-content/uploads/2018/06/Suppl7.pdf
http://monographs.iarc.fr/
- ▲9. IARC Working group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, Some chemicals that cause tumours of the kidney or urinary bladder in rodents and some other substances. IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans, Vol. 73. Lyon : International Agency for Research on Cancer. (1999). https://monographs.iarc.fr/wp-content/uploads/2018/06/mono73.pdf
- ▲10. American Conference of Governmental Industrial Hygienists, TLVs® and BEIs® : threshold limit values for chemical substances and physical agents and biological exposure indices. Cincinnati (OH) : ACGIH. (2024). [NO-003164] http://www.acgih.org
- ▲11. Report on Carcinogens, 15th edition. Research Triangle Park, NC : U.S. Department of Health and Human Services, Public Health Service, National Toxicology Program. (2021). https://ntp.niehs.nih.gov/pubhealth/roc/index-1.html
- ▲12. Agency for Toxic Substances and Disease Registry, Toxicological profile for 1,4-dichlorobenzene. Atlanta, Ga : ATSDR. (1998). Update. [MO-015747] http://www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/
- ▲13. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks of Chemical to Humans, Some industrial chemicals and dyestuffs. IARC monographs on the evaluation of the carcinogenic risk of chemicals to humans, Vol. 29. Lyon : International Agency for Research on Cancer. (1982). https://monographs.iarc.fr/wp-content/uploads/2018/06/mono29.pdf
http://www.iarc.fr
- ▲14. National toxicology program technical report series: Toxicology and carcinogenesis studies of 1,4-dichlorobenzene in f344/N Rats and b6c3f1 mice (gavage studies) (cas no. 106-46-7).. (1987). Microfiche : PB87-208617, NIH/87-2575 https://ntp.niehs.nih.gov/go/tr319
- ▲15. Loeser, E. et Litchfield, M. H., «Review of recent toxicology studies on p-dichlorobenzene.» Food and Chemical Toxicology. Vol. 21, p. 825-832. (1983). [AP-005958]
- ▲16. Gustafson, D. L. et al., «Use of a medium-term liver focus bioassays to assess the hepatocarcinogenicity of 1,2,4,5-tetrachlorobenzene and 1,4-dichlorobenzene.» Cancer Letters. Vol. 129, p. 39-44. (1998). [AP-058127]
Autres sources d'information
- IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, Overall evaluations of carcinogenicity : an updating of IARC monographs volumes 1-42. IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans, Supplement 7. Lyon : International Agency for Research on Cancer. (1987). https://monographs.iarc.fr/wp-content/uploads/2018/06/Suppl7.pdf
http://monographs.iarc.fr/
- Grant, W.M., Toxicology of the eye : effects on the eyes and visual systems from chemicals, drugs, metals and minerals, plants, toxins and venoms; also, systemic side effects from eye medications. 3rd. ed. Springfield (ILL) : Charles C. Thomas. (1986).
- Patty, F.A., Patty's industrial hygiene and toxicology. Vol. 2, 3rd ed. New York : John Wiley & Son. (1978).
- «Ortho-, meta-, and para-dichlorobenzene.» Reviews of environmental contamination and toxicology. Vol. 106, p. 51-68. (1988). [AP-026473]
- A.M.A. ARCHIVES OF INDUSTRIAL HEALTH, VOL.14, 1956, P.138-147 [AP-026472]
- JOURNAL OF THE AMERICAN MEDICAL ASSOCIATION (JAMA), VOL.194, NO.7, 1965, P.828-829 [AP-026474]
- Agency for Toxic Substances and Disease Registry, Toxicological profile for 1,4-dichlorobenzene. Atlanta, Ga : ATSDR. (1998). Update. [MO-015747] http://www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/
- Hayes, W.J., Pesticides studied in man. Baltimore : Williams & Wilkins. (1982). [MO-005384]
- National toxicology program technical report series: Toxicology and carcinogenesis studies of 1,4-dichlorobenzene in f344/N Rats and b6c3f1 mice (gavage studies) (cas no. 106-46-7).. (1987). Microfiche : PB87-208617, NIH/87-2575 https://ntp.niehs.nih.gov/go/tr319
- Health effects assessment for dichlorobenzenes., 1987 Microfiche : PB88-179387, EPA/600/8-88/028
- Drinking water health document on o-dichlorobenzene., 1988 Microfiche : PB89-192231
La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.