SR2 - Afficher la vue PMSD ‭[4]‬

FOSFOTOX R 35

Numéro CAS : 60-51-5

Programme pour une maternité sans danger (PMSD)

Propriétés physiques pertinentes 

Mise à jour : 1987-11-11

État physique : Solide
Tension de vapeur : 0,02 mm de Hg    (0,00266644 kPa) à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 25,00 g/l à 20 °C
Masse moléculaire : 229,28

Voies d'absorption

Mise à jour : 2001-10-01

Voies respiratoires : Absorbé
Voies digestives : Absorbé
Percutanée : Faiblement absorbé

Effets sur le développement

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Effets sur la reproduction

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Effets sur l'allaitement 1

Mise à jour : 2001-10-01

  • Il est trouvé dans le lait maternel chez l'animal.

Dedek et Schwartz (1970) ont détecté du diméthoate dans le sang et le lait (pic maximal de 0,2 ppm) au cours des 24 heures suivant l'application cutanée d'une dose de 30 mg/kg à des bestiaux.

Cancérogénicité 2 3 4

Mise à jour : 2001-10-03

  • Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet cancérogène.

Gibel et al. (étude de 1973 citée par l'Environmental Protection Agency) rapportent une augmentation non reliée à la dose des tumeurs malignes chez les rats traités à 30 mg/kg par la voie orale (gavage; 0, 5, 15 et 30 mg/kg pendant 511 à 627 jours) et à 15 mg/kg par injection intramusculaire (0 et 15 mg/kg pendant 511à 627 jours). Gibel et al. (étude de 1973 citée par l'Environmental Protection Agency) ont également effectué une étude par voie cutanée chez les souris (application cutanée, 2 fois/semaine pendant 6 semaines) au cours de laquelle ils ont rapporté une augmentation des tumeurs bénignes, mais la durée de traitement était trop courte pour permettre de conclure.

Le National Cancer Institute des É. U. (1977) a effectué une étude par voie orale chez des rats (administration via l'alimentation; 125 et 250 ppm pendant 19 jours puis 62,5 et 125 ppm pendant 115 semaines) et des souris (administration via l'alimentation; 250 et 500 ppm pendant respectivement 69 et 60 semaines). Aucun effet tumorigène n'a été rapporté.

Stieglitz et al. (1974) ont étudié les effets hématotoxiques chez le rat par voie orale (gavage; 0, 5, 10 et 15 mg/kg) et par injection (intrapéritonéale; 0 et 15 mg/kg). Bien qu'une métaplasie de la moelle osseuse soit rapportée, il est difficile de conclure.

Mutagénicité

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Commentaires 

Mise à jour : 2001-10-01

Le diméthoate est un insecticide organophosphoré.

Références

  • ▲1.  Dedek, W. et Schwartz, H., «Residualisation of 32P-labelled dimethoate in cattle after back washing.» Monatshefte fuer Veterinärmedizin. Vol. 25, p. 963-964. (1970). [AP-040175]
  • ▲2.  Stieglitz, R. et al., «Experimental study of haemototoxic and leukaemogenic effects of trichlorophone and diemthoate.» Acta Haematologica. Vol. 52, p. 70-76. (1974).
  • ▲3.  Gibel, W. et al., «On the carcinogenic, hemotoxic, and hepatotoxic action of pesticidal organophosphorus compounds.» Archives Geschwulstforsch. Vol. 41, no. 4, p. 311-328. (1973).
  • ▲4.  Environmental Protection Agency (U. S.), Dimethoate: Position document 1.. Environmental Protection Agency (U. S.), Office of Pesticides. (1978). Microfiche : PB87-181343

La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.