Répertoire toxicologiqueFiche complète
Numéro CAS : 56-81-5
L'information disponible sur cette substance est partielle. Pour de plus amples renseignements, veuillez communiquer avec le Répertoire toxicologique.
Formule moléculaire brute : C3H8O3
Noms français :
Noms anglais :
Solvant de produits pharmaceutiques, fabrication de plastiques
Mise à jour : 2007-07-20
Le glycérol est un liquide visqueux, incolore et inodore, au goût sucré.
Mise à jour : 1994-05-15
InflammabilitéCe produit est inflammable dans les conditions suivantes:Peut s'enflammer en présence de matière oxydante, de source d'ignition ou s'il est modérément chauffé.
Moyens d'extinctionInformations supplémentaires: Dioxyde de carbone, mousse d'alcool, agents chimiques secs.
Techniques spécialesPorter un appareil respiratoire autonome muni d'un masque facial complet et des vêtements protecteurs. Utiliser de l'eau pour refroidir les contenants exposés au feu.
Mise à jour : 2000-01-06
Se référer à la méthode d'analyse 48-1 de l'IRSST.
Pour obtenir la description de cette méthode, consulter le «Guide d'échantillonnage des contaminants de l'air en milieu de travail» ou le site Web de l'IRSST à l'adresse suivante:
http://www.irsst.qc.ca/-RSST56-81-5.html
StabilitéCe produit est instable dans les conditions suivantes: Il absorbe l'humidité de l'air (hygroscopique); se décompose au point d'ébullition (290 degrés Celsius) en dégageant de l'acroléine.
IncompatibilitéCe produit est incompatible avec ces substances: L'anhydride acétique. Il y a risque d'explosion au contact d'agents oxydants forts comme le chlorate de potassium, les oxydes de chrome, le permanganate de potassium, les peroxydes, les perchlorates.
Produits de décompositionInformation non disponible
Mise à jour : 2009-09-16
Ce produit est absorbé par les voies digestives.
Mise à jour : 2016-03-22
PlacentaLe transfert placentaire a été montré lors d'études chez l'animal (rat, lapin) par injection de glycérol radiomarqué et lors d'études chez l'humain. Le glycérol est une substance qui se trouve normalement dans l'organisme humain et animal. Il est un précurseur du glucose et du glycogène. Il est également impliqué dans la lipogenèse. Développement prénatal
Études chez l'animalLors d'études effectuées par gavage chez le rat, la souris et le lapin (0 à 1310, 0 à 1280 et 0 à 1180 mg/kg; jours 6 à 15 de la gestation et jours 6 à 18 pour les lapins) aucune toxicité maternelle et aucun effet embryotoxique, foetotoxique ou tératogène n'a été observé (Food and Drug Research Labs. 1974, Suzuki et al. 1977, cités dans OECD SIDS 2002). Certains paramètres n'étaient pas indiqués (pureté du produit, consommation d'aliments).
Une étude sur deux générations a été effectuée chez le rat par gavage (solution 20 % dans l'eau; pureté non spécifiée; 0 et 2 000 mg/kg/j; 8 semaines avant l'accouplement pour les mâles; pendant la période de préaccouplement, d'accouplement et de gestation pour les femelles ou jusqu'au sevrage). Aucun effet n'a été observé sur la performance reproductrice et lors de l'analyse histopathologique des tissus (Wegener 1953, cité dans OECD SIDS 2002).
Effets sur le système reproducteur
Études chez le mâleAucune différence significative n'a été notée dans la qualité du sperme (concentration de spermatozoïdes, % de formes normales) chez 64 travailleurs d'une manufacture de glycérol (Venable 1980, cité dans OECD SIDS 2002). Une étude de toxicité chronique effectuée par ingestion chez le rat, pendant 2 ans n'a pas montré de changement histopathologique dans les organes reproducteurs (alimentation; 0, 5, 10 et 20 %; soit 0, 2 000, 4 000 et 8 000 mg/kg) (Hine 1953, cité dans OECD SIDS 2002). Des études effectuées par une voie non usuelle en milieu de travail (injection intratesticulaire) chez le rat et le singe ont montré une diminution de la spermatogénèse (Wiebe 1984, 1989, cités dans OECD SIDS 2002). Études chez la femelle Aucun changement histopathologique n'a été observé dans les organes reproducteurs, dans l'étude de Hine 1953, décrite ci-dessus (alimentation; 0, 5, 10 et 20 %; soit 0, 2 500, 5 000 et 10 0000 mg/kg).
Études chez le mâleAucune différence significative n'a été notée dans la qualité du sperme (concentration de spermatozoïdes, % de formes normales) chez 64 travailleurs d'une manufacture de glycérol (Venable 1980, cité dans OECD SIDS 2002).
Une étude de toxicité chronique effectuée par ingestion chez le rat, pendant 2 ans n'a pas montré de changement histopathologique dans les organes reproducteurs (alimentation; 0, 5, 10 et 20 %; soit 0, 2 000, 4 000 et 8 000 mg/kg) (Hine 1953, cité dans OECD SIDS 2002). Des études effectuées par une voie non usuelle en milieu de travail (injection intratesticulaire) chez le rat et le singe ont montré une diminution de la spermatogénèse (Wiebe 1984, 1989, cités dans OECD SIDS 2002).
Études chez la femelle Aucun changement histopathologique n'a été observé dans les organes reproducteurs, dans l'étude de Hine 1953, décrite ci-dessus (alimentation; 0, 5, 10 et 20 %; soit 0, 2 500, 5 000 et 10 0000 mg/kg).
Effets cancérogènes
Études chez l'animalUne étude a été effectuée chez le rat par voie orale pendant 2 ans (alimentation; 0, 5, 10 et 20 %; soit 0, 2 000, 4 000 et 8 000 mg/kg pour les mâles et 0, 2 500, 5 000 et 10 0000 mg/kg pour les femelles; durée 1 an pour la dose de 20 %). Les auteurs ont conclu que le glycérol n'induit pas la formation de tumeurs (Hine 1953, cité dans OECD SIDS 2002).Une étude par ingestion chez la souris mâle, d'une durée de 20 semaines (0 et 5 %; dans l'eau de consommation) n'a pas montré d'augmentation du nombre de tumeurs (Inayama 1986, cité dans OECD SIDS 2002).
Évaluation des autres aspects reliés à la cancérogénicité L'administration de glycérol dans l'alimentation de souris mâles (0 et 5 %; dans l'eau de consommation; pendant 1-20 semaines) précédée d'une injection sous-cutanée de 4-Nitroquinoléine-1-oxyde, aurait un faible effet promoteur sur l'incidence de la formation de tumeurs pulmonaires (Inayama 1986, cité dans OECD SIDS 2002).
Effet mutagène héréditaire / sur cellules germinales
Études chez l'animalUne augmentation significative de la mortalité après implantation à 100 et 1 000 mg/kg a été obtenue dans une étude de dominance létale chez le rat (pureté non rapportée; gavage; 0, 10, 100 et 1 000 mg/kg) (Barilyak et Kozachuk, 1985).
Effet sur cellules somatiques
Études chez l'animalUn test d'aberrations chromosomiques sur la moelle osseuse de rats mâles (gavage; 0 et 1 000 mg/kg) s'est avéré négatif (Barilyak et Kozachuck, 1985).Études in vitroTrois tests sur des cellules de mammifères ont donné des résultats négatifs (aberration chromosomique, échange de chromatides soeurs sur cellules ovariennes de hamster chinois, synthèse non programmée de l'ADN sur hépatocytes de rats) et un test fut positif (mutation HGPRT) (Doolittle 1988, Ishidate 1984, cités dans OECD SIDS 2002).
DL50
CL50
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Mise à jour : 1999-11-01
Ce produit n'est pas un produit dangereux selon les critères de classification du RPD
La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.